4-(m-tolyloxy)benzonitrile | 24789-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(m-tolyloxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-Methylphenoxy)benzonitrile
• CAS: 24789-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• mdl: MFCD02068130
• 分子量: 209.247
• InChiKey: AZJJHSHVTVBFLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(m-tolyloxy)benzonitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 异丙基氯化镁 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[(1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧杂硼杂环戊烷-5-基)氧基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种克立硼罗的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种克立硼罗的制备方法。该制备方法以间甲基苯酚为原料，先将间甲基苯酚偶联4‑卤代‑苯腈，再经卤化试剂作用，提高中间产物4‑(4‑卤‑3‑甲基苯氧基)苯腈的产率；再经卤素‑金属交换、卤代、闭环等反应制备得到克立硼罗。与现有技术相比，本发明原料廉价易得，不使用现有技术中的昂贵试剂和原料；反应温和，并且可避免现有技术中的超低温反应；反应时间较短，无需柱层析纯化，工艺简单便于操作，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113336781A
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(m-tolyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  二氨基三嗪作为潜在结核分枝杆菌DHFR抑制剂的聚焦库的设计与合成。

  摘要：

  我们报告设计2,4-二氨基三嗪系列作为结核分枝杆菌（Mtb）二氢叶酸还原酶抑制剂的设计。评估合成的化合物对Mtb的抵抗力（H37Rv和Dormant阶段H37Ra），评估其细胞毒性（HepG2和A549细胞系），并通过针对其他细菌菌株进行测试来评估对Mtb的选择性。一些衍生物显示出有希望的活性以及低细胞毒性。全细胞分析中最有效的化合物（针对H37Rv的MIC为0.325μM）在酶分析中显示出选择性，并且与二线抗结核病药物对氨基水杨酸具有协同作用。因此，这项研究为抗结核DHFR抑制剂的进一步开发提供了有希望的分子。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00367

文献信息

• A family of ligand and anion dependent structurally diverse Cu(<scp>ii</scp>) Schiff-base complexes and their catalytic efficacy in an <i>O</i>-arylation reaction in ethanolic media
  作者：Tanmoy Maity、Debraj Saha、Susmita Bhunia、Paula Brandão、Soma Das、Subratanath Koner

  DOI：10.1039/c5ra14758a

  日期：——

  Catalytic O-arylation reactions have been studied by employing a variety of copper(ii) Schiff-base complexes under environmentally benign conditions.

  催化的O-芳基化反应已经通过使用各种铜（II）席夫碱配合物在环境友好条件下进行研究。
• First palladium-catalyzed denitrated coupling reaction of nitroarenes with phenols
  作者：Hailei Wang、Ajuan Yu、Aijuan Cao、Junbiao Chang、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/aoc.3043

  日期：2013.10

  The first palladium‐catalyzed protocol for the denitrated coupling reaction of nitroarenes with phenols has been developed, achieving unsymmetrical diaryl ethers in moderate to excellent yields. The cyclopalladated ferrocenylimine (catalyst Ic) exhibited highly catalytic activity for this transformation with low catalyst loading (0.75 mol%) and short reaction time (2 h). The efficiency of this reaction

  已经开发出了第一个钯催化的硝基芳烃与苯酚的脱硝偶联反应方案，以中等到极好的收率获得了不对称的二芳基醚。环钯的二茂铁基亚胺（催化剂Ic）对这种转化反应显示出很高的催化活性，催化剂负载量低（0.75摩尔％），反应时间短（2小时）。该反应与一系列基团的相容性证明了该反应的效率。此外，在这些转换中不需要严格排除空气或湿气。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Heterogeneous O-arylation of nitroarenes with substituted phenols over a copper immobilized mesoporous silica catalyst
  作者：Tanmoy Maity、Susmita Bhunia、Soma Das、Subratanath Koner

  DOI：10.1039/c6ra04409c

  日期：——

  and robust mesoporous silica, SBA-15 has been subjected to post-synthesis modification for the anchoring of copper through Schiff base moiety formation using the silicon alkoxide route. The hybrid porous material has been fully characterized by powder-XRD, electronic spectra, EPR, thermogravimetric analysis, N2 sorption measurements, and TEM and SEM/EDS studies. The efficiency of the catalyst has been

  高度多孔且坚固的中孔二氧化硅SBA-15经过合成后修饰，用于通过使用烷氧基硅途径形成席夫碱部分形成铜进行锚固。混合多孔材料已经通过粉末XRD，电子光谱，EPR，热重分析，N 2吸附测量以及TEM和SEM / EDS研究得到了充分表征。催化剂的效率已在O中进行了评估非均相条件下，使用各种取代的苯酚和硝基芳烃进行芳基化反应。催化偶合反应有效地产生不对称的二芳基醚。活化具有给电子或吸电子取代基的底物并在催化反应中具有高周转频率的令人印象深刻的能力使得催化剂非常需要。
• (4-Phenoxyphenyl)tetrazolecarboxamides and related compounds as dual inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL)
  作者：Angela Holtfrerich、Walburga Hanekamp、Matthias Lehr

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.01.050

  日期：2013.5

  Inhibitors of the enzymes fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL), the principle enzymes involved in the degradation of endogenous cannabinoids like anandamide and 2-arachidonoylglycerol, have potential utility in the treatment of several disorders including pain, inflammation and anxiety. In the present study, the effectivity and selectivity of eight known FAAH and MAGL

  脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂酶（MAGL）的抑制剂是参与降解内源性大麻素（如anandamide和2-arachidonoylglycerol）的主要酶，在治疗包括疼痛，炎症和焦虑症在内的多种疾病中具有潜在的用途。 。在本研究中，通过体外测定了八种已知的FAAH和MAGL抑制剂对适当酶的抑制作用的选择性和有效性。在可比较的条件下工作的分析方法。由于许多已知的FAAH和MAGL抑制剂仅由结合了杂环系统的亲脂性支架组成，因此，通过将不同的杂环结构连接到相同的亲脂性骨架（即4-苯氧基苯）上，评估了它们对酶抑制的作用。在此研究中合成的最具活性的化合物之一是N，N-二甲基-5-（4-苯氧基苯基）-2 H-四唑-2-羧酰胺（16）（IC 50 FAAH：0.012μM; IC 50MAGL：0.028μM）。该抑制剂在亲脂性4-苯氧基苯基区域被系统修饰。结构-活性关系研究表明，通过用3-
• ARYL AMINE SUBSTITUTED PYRIMIDINE AND QUINAZOLINE AND THEIR USE AS ANTICANER DRUGS
  申请人：National Taiwan University

  公开号：US20140080848A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  A series of mono- and di-substituted quinazoline and pyrimidine derivatives based on the skeleton of erlotinib (an EGFR inhibitor) were synthesized and their bioactivities against hepatocellular carcinoma and human lung adenocarcinoma were evaluated.

  基于厄洛替尼（一种EGFR抑制剂）骨架合成了一系列单取代和双取代的喹唑啉和嘧啶衍生物，并评估了它们对肝细胞癌和人类肺腺癌的生物活性。