4-氨基吡咯-2-羧酸 | 155815-95-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-氨基吡咯-2-羧酸
• 中文别名: 4-氨基-1H-吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 4-amino-2-pyrrolecarboxylic acid
• 英文别名: 4-Amino-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 155815-95-5
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• 分子量: 126.115
• InChiKey: APTHSBLGVMYQRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡咯-2-羧酸 在 palladium-carbon 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.35 g, 88%)的产率得到4-氨基吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic carbapenem compounds

  摘要：

  本发明涉及碳青霉烯，并提供式（I）的化合物：##STR1## 其中：R1是1-羟基乙基、1-氟乙基或羟甲基；R2是氢或C1-4烷基；R3是氢或C1-4烷基；A是一个5元杂环芳基环，其中包含一个氮原子和最多两个其他杂原子，选自氮、氧和硫；并通过环中的碳原子与连接的氨基甲酰基团的氮原子相结合，通过环中的碳原子上的羧基取代，并在环中的碳原子上可选择进一步取代；在任何环中--NH--中，H可选择被C1-4烷基替换；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。还描述了它们的制备过程、制备中间体、作为治疗剂的使用以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US05527793A1

文献信息

• Antibiotic carbapenem compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05527793A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; A is a 5-membered heteroaryl ring containing one nitrogen atom and up to two additional heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur; and is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom in the ring, is substituted with the carboxy group on a carbon atom in the ring and is optionally further substituted on a carbon atom in the ring; and in any ring --NH--, H is optionally replaced by C.sub.1-4 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烷类化合物，并提供以下式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；A是一个含有一个氮原子和最多两个其他杂原子（从氮、氧和硫中选择）的5-成员杂环芳基环，并通过环中的碳原子与连接的氨基甲酰基团的氮原子相连，被环中的碳原子上的羧基取代，并可在环中的碳原子上进一步取代；在任何环中--NH--，H可被C.sub.1-4烷基替换；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。