(dimethoxymethyl)cyclopentane | 20117-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (dimethoxymethyl)cyclopentane
• 英文别名: dimethoxymethylcyclopentane
• CAS: 20117-79-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: FOGBJDQGSHCZHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethoxymethyl)cyclopentane 在 K₁₂[Ga₄(N,N'-bis(2,3-diOHbenzoyl)-1,5-diaminonaphthalene)6] 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 环戊基甲醛
  参考文献：
  名称：

  自组装的超分子“纳米酶”在碱性溶液中对乙缩醛进行催化脱保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703371
• 作为产物：
  描述：

  [(2-Methoxycyclohexyl)tellanyl]benzene 在 sodium hydroxide 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 1.08h， 生成 (dimethoxymethyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  用间氯过苯甲酸新型氧化烷基苯基碲化物和碲氧化物：用甲氧基取代碲部分并伴有环收缩和苯基迁移

  摘要：

  当在室温下用间氯过苯甲酸在甲醇中氧化烷基苯基碲化物和碲化物时，分别应用于碲部分附近具有苯基的化合物和环状烯烃的甲氧基碲化产物时，苯基迁移和环收缩分别伴随着苯基迁移和环收缩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88338-0

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140179627A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.

  本文披露了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法，以及利用一个或多个核苷酸类似物治疗HCV感染等疾病和/或症状的方法。
• Tetrafluoroboric Acid Adsorbed on Silica Gel as a Reusable Heterogeneous Dual-Purpose Catalyst for Conversion of Aldehydes/Ketones into Acetals/Ketals and Back Again
  作者：Asit Chakraborti、Dinesh Kumar、Raj Kumar

  DOI：10.1055/s-2008-1042940

  日期：2008.4

  hydes/ketones are regenerated from the corresponding acetals/ ketals in high yields by the treatment with water-alcohol in the pres- ence of HBF4-SiO2 at room temperature for short times. Excellent selectivity was observed during inter- and intramolecular competi- tion studies involving carbonyl substrates with varying electronic and steric environments. Selective acetal formation of benzalde- hyde takes

  在吸附在硅胶 (HBF4-SiO2) 上的四氟硼酸的催化作用下，用原甲酸三甲酯 (TMOF) 或原甲酸三乙酯 (TEOF) 处理可以将醛和酮保护为缩醛和缩酮。对于具有高度亲电羰基的醛或酮，反应在无溶剂条件下进行。芳基烷基酮、芳基苯乙烯基酮、具有弱亲电羰基的醛和具有可与催化剂配位的取代基的醛需要存在相应的醇作为溶剂。对于可以在纯净条件下转化为缩醛的底物，当使用醇作为溶剂时，缩醛的形成速度更快。催化剂可以回收和再利用/再循环四次（每次使用后重新活化后），其催化效率没有任何显着降低。通过在 HBF4-SiO2 存在下在室温下用水-醇处理短时间从相应的缩醛/缩酮以高产率再生母体醛/酮。在涉及具有不同电子和空间环境的羰基底物的分子间和分子内竞争研究中观察到优异的选择性。苯甲醛的选择性缩醛形成发生在 4-(二甲氨基)苯甲醛、噻吩-2-甲醛、1-萘醛、9-蒽醛或苯乙酮的存在下，但 3-硝基苯甲醛在首选苯甲醛。在
• A novel, simple method for transformation of C–Se to C–O bonds
  作者：Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa、Akio Toshimitsu

  DOI：10.1039/c39830001501

  日期：——

  Oxidation of alkyl phenyl selenides with m-chloroperbenzoic acid in methanol at room temperature affords the corresponding alkyl methyl ethers almost quantitatively, the reaction being accompanied by phenyl migration and ring-contraction respectively when applied to selenides having a phenyl group vicinal to the phenylselenium moiety and to some methoxyselenation products of cyclic olefins.

  与烷基苯基硒化物的氧化米在室温下在甲醇中氯过苯甲酸，得到相应的烷基的甲基醚几乎定量，当施加到硒化物具有苯基的邻位到phenylselenium部分反应伴随苯基迁移和分别环收缩和环烯烃的一些甲氧基硒化产物。
• IPy2BF4-Mediated Rearrangements of 1,2-Difunctionalized Compounds and Olefins
  作者：Francisco J. Fañanás、Mónica Álvarez-Pérez、Félix Rodríguez

  DOI：10.1002/chem.200500070

  日期：2005.10.7

  Acetal derivatives are easily obtained from 1,2-difunctionalized compounds by a new reaction mediated by IPy2BF4 with a mechanism based on a 1,2-migration of aryl or alkyl groups. A new oxidative rearrangement reaction of olefins is also described. Moreover, when this metal-free protocol is applied to cyclic olefins, interesting ring-contraction reactions are observed. The new methodologies described

  通过IPy2BF4介导的新反应，以基于芳基或烷基的1,2-迁移机理为基础，可以轻松地从1,2-双官能化的化合物中获得乙缩醛衍生物。还描述了烯烃的新的氧化重排反应。此外，当将这种无金属的方案应用于环烯烃时，会观察到有趣的环收缩反应。此处介绍的新方法是使用潜在有毒金属配合物的已知策略的一种干净有效的替代方法。
• Selective hydroformylation–acetalization of various olefins using simple and efficient Rh-phosphinite complex catalyst
  作者：Shoeb R. Khan、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.061

  日期：2013.11

  A simple and efficient Rh-phosphinite complex catalyst was studied for the selective hydroformylation of various olefins. The influence of various reaction parameters including the effect of temperature, pressure, catalyst loading, time, and solvents was studied. The protocol was also applied for the synthesis of various acetals via tandem hydroformylation–acetalization of olefins in alcohols as solvents

  研究了一种简单有效的Rh-次膦酸酯络合物催化剂，用于各种烯烃的选择性加氢甲酰化。研究了各种反应参数的影响，包括温度，压力，催化剂负载量，时间和溶剂的影响。该方案还适用于通过串联加氢甲酰化反应制得的各种缩醛，即在溶剂醇中的烯烃缩醛化反应。在不存在助催化剂且底物与催化剂摩尔比可观的情况下（TON 2500），可获得高活性和高选择性的缩醛形成。所开发的方案适用于各种烯烃，以在优化的反应条件下合成相应的醛和缩醛。