3-Ethoxy-17β-acetoxy-19-nor-androsta-3,5-dien | 6925-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxy-17β-acetoxy-19-nor-androsta-3,5-dien
• 英文别名: 17β-Acetoxy-3-ethoxy-oestra-3,5-dien
• CAS: 6925-84-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: LLXHGAPBUVYMCT-ZCPXKWAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-17β-acetoxy-19-nor-androsta-3,5-dien 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 环己酮 、 乙酸酐 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 马烯雌酮
  参考文献：
  名称：

  类固醇 CCXXVIII。equilin的合成

  摘要：

  描述了 19-norandrosta-4,7-diene-3,17-dione (X) 转化为 19-norandrosta-4,7-diene-3,17-dione (X)。后一种化合物通过单一棒状杆菌的微生物脱氢过程直接转化为马匹，因此代表了这种重要女性性激素的首次合成。讨论了合成 equilin 的替代尝试。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(63)80109-9
• 作为产物：
  描述：

  19-去甲睾酮乙酸酯 、 氯甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-Ethoxy-17β-acetoxy-19-nor-androsta-3,5-dien
  参考文献：
  名称：

  类固醇 CCXXVIII。equilin的合成

  摘要：

  描述了 19-norandrosta-4,7-diene-3,17-dione (X) 转化为 19-norandrosta-4,7-diene-3,17-dione (X)。后一种化合物通过单一棒状杆菌的微生物脱氢过程直接转化为马匹，因此代表了这种重要女性性激素的首次合成。讨论了合成 equilin 的替代尝试。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(63)80109-9

文献信息

• Blade Font,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 419
  作者：Blade Font,A.

  DOI：——

  日期：——
• Disteroidyl ethers. 1. Synthesis and oral long-lasting uterotrophic activity of 1,3,5(10)-estratrien-17-yl enol ethers of 3-ketosteroids
  作者：Romano Vitali、Serafino Gladiali、Giovanni Falconi、Giuseppe Celasco、Maria A. Saccani、Rinaldo Gardi

  DOI：10.1021/jm00213a010

  日期：1977.3
• DE2330581
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——