mono 6-O-phthaloyl-γ-cyclodextrin half ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mono 6-O-phthaloyl-γ-cyclodextrin half ester
• 英文别名: 2-[[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55R,56R)-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecahydroxy-5,10,15,25,30,35,40-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontan-20-yl]methoxycarbonyl]benzoic acid
• 化学式: C₅₆H₈₄O₄₃
• 分子量: 1445.26
• InChiKey: BDYGXQLBEDYZJT-ZFHTUZCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.4
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  31.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  677
• 氢给体数：
  24
• 氢受体数：
  43

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono 6-O-phthaloyl-γ-cyclodextrin half ester 、 14-bromodaunorubicin hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of donorubicin-cyclodentrin conjugates.

  摘要：

  通过将 14-溴代诺霉素与与γ-环糊精的 6-羟基相连的单半酯化合物偶联，合成了多柔比星-γ-环糊精共轭物。此外，还研究了这些共轭物在生理盐水磷酸盐缓冲溶液中的药物释放情况以及对 L1210 白血病细胞的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1025
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 γ-环糊精 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 mono 2-O-phthaloyl-γ-cyclodextrin half ester 、 mono 3-O-phthaloyl-γ-cyclodextrin half ester 、 mono 6-O-phthaloyl-γ-cyclodextrin half ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of donorubicin-cyclodentrin conjugates.

  摘要：

  通过将 14-溴代诺霉素与与γ-环糊精的 6-羟基相连的单半酯化合物偶联，合成了多柔比星-γ-环糊精共轭物。此外，还研究了这些共轭物在生理盐水磷酸盐缓冲溶液中的药物释放情况以及对 L1210 白血病细胞的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1025

文献信息

• Synthesis of donorubicin-cyclodentrin conjugates.
  作者：HIROSHI TANAKA、KAICHIRO KOMINATO、REIKO YAMAMOTO、TAKEO YOSHIOKA、HIROSHI NISHIDA、HIROSHI TONE、ROKURO OKAMOTO

  DOI：10.7164/antibiotics.47.1025

  日期：——

  Doxorubicin-γ-cyclodextrin conjugates have been synthesized by the coupling of 14-bromodaunomycin with mono half-ester compounds linked to a 6-hydroxyl group of γ-cyclodextrin. Release of drug from the conjugates in saline phosphate buffer solution and in vitro antitumor activity against L1210 leukemia cells were also investigated.

  通过将 14-溴代诺霉素与与γ-环糊精的 6-羟基相连的单半酯化合物偶联，合成了多柔比星-γ-环糊精共轭物。此外，还研究了这些共轭物在生理盐水磷酸盐缓冲溶液中的药物释放情况以及对 L1210 白血病细胞的体外抗肿瘤活性。