1,12-bis(1H-indol-2-yl)dodecane | 287380-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,12-bis(1H-indol-2-yl)dodecane
• 英文别名: 2-[12-(1H-indol-2-yl)dodecyl]-1H-indole
• CAS: 287380-65-8
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂
• 分子量: 400.607
• InChiKey: NUKSQBIDIWKFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-bis(1H-indol-2-yl)dodecane 在 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 5,8,18,33,43,46-Hexazanonacyclo[44.2.2.22,5.06,10.011,19.012,17.032,40.034,39.041,45]dopentaconta-6(10),11(19),12,14,16,32(40),34,36,38,41(45)-decaene-7,9,42,44-tetrone
  参考文献：
  名称：

  双（吲哚基马来酰亚胺）大环的合成†

  摘要：

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370215
• 作为产物：
  描述：

  tetradecanedioyl dichloride 在 吡啶 、 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,12-bis(1H-indol-2-yl)dodecane
  参考文献：
  名称：

  双（吲哚基马来酰亚胺）大环的合成†

  摘要：

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370215

文献信息

• Synthesis of bis(indolylmaleimide) macrocycles
  作者：Siavosh Mahboobi、Irene Dechant、Hans Reindl、Herwig Pongratz、Alfred Popp、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570370215

  日期：2000.3

  The synthesis of a novel class of macrocyclic bis(indolylmaleimides) is reported. The key step involves the intermolecular connection of 2,2′-bridged indoles with 3,4-dibromo-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione (dibromomaleimide) derivatives. The bis(indolylmaleimides) afforded by this method were further processed by intramolecular nucleophilic substitution of the remaining bromo substituents forming

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。