ethyl 3-(3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate | 1415968-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: 3-(3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 3-[3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1415968-69-2
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO₃
• 分子量: 385.89
• InChiKey: BWHGVHFPQGRYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60 mg的产率得到3-(3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE INDOLE MCL-1 SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1 (Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。

  公开号：

  WO2015148854A1
• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxy-6-oxo-5-(2-phenylhydrazono)hexanoic acid 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 硫酸 、 硼烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 ethyl 3-(3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE INDOLE MCL-1 SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1 (Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。

  公开号：

  WO2015148854A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20170174689A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓性细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗由于Mcl-1蛋白过度表达或失调而导致的疾病和病况（例如癌症）的方法。
• SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOTHIOPHENE AND INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20150336925A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓系细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了制药组合物以及使用化合物治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表现出的疾病和症状（例如癌症）的方法。
• Substituted benzofuran, benzothiophene and indole MCL-1 inhibitors
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US10093640B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了抑制抗凋亡 Bcl-2 家族成员骨髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症（如癌症）的方法。
• Substituted benzofuran, benzothiophene and indole Mcl-1 inhibitors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10844032B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了抑制抗凋亡 Bcl-2 家族成员骨髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症（如癌症）的方法。
• Substituted indole Mcl-1 inhibitors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US11208415B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了抑制抗凋亡 Bcl-2 家族成员骨髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症（如癌症）的方法。