2,6-bis(bromomethyl)-4-chloro-3,5-dimethylphenol | 137695-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(bromomethyl)-4-chloro-3,5-dimethylphenol
• CAS: 137695-98-8
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂ClO
• 分子量: 342.458
• InChiKey: RSESUBZDWQBHOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 2,6-bis(bromomethyl)-4-chloro-3,5-dimethylphenol 在 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以8%的产率得到5,17-di-tert-butyl-11,23-dichloro-4,6,16,18-tetramethyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of calix[4]arenes with two different phenolic units in alternating order

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a081
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氯-3,5-二甲基苯酚 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到2,6-bis(bromomethyl)-4-chloro-3,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of calix[4]arenes with two different phenolic units in alternating order

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a081

文献信息

• Effect of Ligand Structure on the Zinc-Catalyzed Henry Reaction. Asymmetric Syntheses of (−)-Denopamine and (−)-Arbutamine
  作者：Barry M. Trost、Vince S. C. Yeh、Hisanako Ito、Nadine Bremeyer

  DOI：10.1021/ol020077n

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] Syntheses of variously modified ligands for the dinuclear zinc catalysts for the asymmetric aldol and nitroaldol (Henry) reactions are reported. Catalytic enantioselective nitroaldol reactions promoted by these modified ligands led to efficient syntheses of the beta-receptor agonists (-)-denopamine and (-)-arbutamine.

  [反应：见正文]报道了用于不对称的羟醛和硝基羟醛（亨利）反应的双核锌催化剂的各种改性配体的合成。这些修饰的配体促进的催化对映体选择性硝基羟醛反应导致β-受体激动剂（-）-地巴胺和（-）-arbutamine的有效合成。
• Direct synthesis of calix[4]arenes with two different phenolic units in alternating order
  作者：Volker Boehmer、Kai Jung、Michael Schoen、Artur Wolff

  DOI：10.1021/jo00028a081

  日期：1992.1