联苯-4-羧酰胺盐酸盐 | 111082-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联苯-4-羧酰胺盐酸盐
• 中文别名: 4-苯基苯甲脒盐酸盐；联苯-4-甲脒单盐酸盐
• 英文名称: p-phenylbenzamidine hydrochloride
• 英文别名: Biphenyl-4-carboxamidine hydrochloride；4-phenylbenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 111082-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂*ClH
• mdl: MFCD04114455
• 分子量: 232.713
• InChiKey: WIYQWPDKLHFVLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储于惰性气体保护下，并置于室温环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯-4-羧酰胺盐酸盐 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(Biphenyl-4-yl)chlorodiazirine
  参考文献：
  名称：

  结晶氯二氮嗪的光化学：构象紊乱和分子间 Cl···NN 相互作用对单线态氯卡宾固态反应性的影响

  摘要：

  用 3-取代的 3-氯二氮丙啶与 4-联苯-(4a)、(4-联苯)甲基-(4b)、2-(4-联苯)乙基-(4c)和 1,1 进行光化学研究-二甲基-1-(4-联苯)甲基(4d)取代基。通过涉及在相转移催化下用次氯酸叔丁酯氧化的程序，由相应的脒（7）制备氯二氮杂环丙烷。4a-d 的结晶性质是通过差示扫描量热分析确定的，该分析揭示了热分解之前的熔融吸热。结晶固体中的光化学结果类似于在溶液中观察到的结果，并根据相应的单线态氯卡宾中间体 (5a-d) 分析产物。4a 在溶液和晶体中的辐照导致通过卡宾 5a 与其前体反应形成吖嗪 9a。同样选择性地，二氮丙啶 4d 通过 1,2-Ph 从卡宾 5d 迁移得到烯烃 6d 作为唯一的产物。相比之下，化合物 4b 和 4c 的辐照重新...

  DOI：

  10.1021/jp026641t
• 作为产物：
  描述：

  ethyl biphenyl-4-carboximidate hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到联苯-4-羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  抗菌剤

  摘要：

  提供对属于甲基杆菌、斯宾高蒙氏菌和大肠杆菌等细菌具有抗菌性的抗菌剂。采用包含式（1）所示的亚胺化合物和/或其在化学上可接受的盐作为有效成分的抗菌剂。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、碳数为1到4的烷基、碳数为1到4的烷氧基、卤素原子、氰基、硝基或苯基。所述苯基可以被碳数为1到4的烷基或卤素原子取代。X表示氨基或碳数为1到4的烷氧基。）【选图】无

  公开号：

  JP2020075884A

文献信息

• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004039786A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain organic compounds containing one ore more pyrimidine moieties. The organic compounds containing one ore more pyrimidine moieties are suitable components of blue-emitting, durable, organo-electroluminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含含有一种或多种嘧啶基团的有机化合物的有机层的电致发光器件。含有一种或多种嘧啶基团的有机化合物是蓝光发射、耐用的有机电致发光层的合适组分。这些电致发光器件可以用于全彩显示面板，例如移动电话、电视和个人电脑屏幕。
• Base‐Mediated Decarboxylative [3+2] Annulation of Ethynyl Benzoxazinanones and Benzimidamides: Synthesis of Imidazole Derivatives
  作者：Lan Wang、Feng Jiang、Xing Gao、Wei Wang、Yongjun Wu、Hongchao Guo、Bing Zheng

  DOI：10.1002/adsc.202001550

  日期：2021.4.13

  A base‐mediated decarboxylative [3+2] annulation of trimethylsilylethynyl benzoxazinanones and benzimidamides hydrochloride was achieved under mild reaction conditions to give various imidazole derivatives in high yields. Notably, it demonstrated a new reaction mode of alkynyl benzoxazinanones.

  在温和的反应条件下，实现了碱介导的三甲基甲硅烷基乙炔基苯并恶嗪酮与盐酸苯并咪酰胺类化合物的[3 + 2]环化反应，以高收率得到了各种咪唑衍生物。值得注意的是，它展示了炔基苯并恶嗪酮的新反应模式。
• A copper-catalyzed approach for the synthesis of asymmetrical disubstituted 1,2,4-thiadiazoles via elemental sulfur-mediated decarboxylative redox cyclization
  作者：Yafei Liu、Yurong Zhang、Jun Zhang、Liang Hu、Shiqing Han

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152744

  日期：2021.2

  The variety of asymmetrical disubstituted 1,2,4-thiadiazoles are smoothly prepared by copper-catalyzed approach, which employed arylacetic acids and amidines as substrates, and elemental sulfur to mediate decarboxylative redox cyclization. The advantages of this method are simple, efficient, and ligand-free. In addition, this method can provide products in moderate to good yields.

  各种不对称的二取代的1,2,4-噻二唑是通过铜催化的方法顺利制备的，该方法以芳酸和am为底物，并用元素硫介导脱羧氧化还原环化反应。该方法的优点是简单，有效且无配体。另外，该方法可以提供中等至良好的产率的产品。
• OMS-2 nanorod-supported cobalt catalyst for aerobic dehydrocyclization of vicinal diols and amidines: Access to functionalized imidazolones
  作者：Feng Xie、Xiuwen Chen、Xiangyu Zhang、Chujun Luo、Shizhuo Lin、Xiaoyong Chen、Bin Li、Yibiao Li、Min Zhang

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.04.022

  日期：2021.6

  dehydrocyclization of vicinal diols and amidines to access structurally diverse imidazolones, a class of valuable compounds found in numerous natural and biomedical products. The developed catalytic transformation proceeds with broad substrate scope, good functional group compability, the use of green molecular oxygen and reusable cobalt catalyst, which offers an important platform for the conversion of abundant

  开发可重复使用的贱金属催化剂以进行创新的催化转化是实现精细化学品，药物和其他功能产品可持续生产的关键技术。本文中，我们报告了八面体分子筛（OMS-2）纳米棒负载的钴催化剂的新型新型高分散锰氧化物的制备，该催化剂成功用于邻位二醇和am的需氧脱氢环化反应，以获取结构多样的咪唑啉酮，这是一类有价值的在众多天然和生物医学产品中发现的化合物。已开发出的催化转化方法具有广泛的底物范围，良好的官能团相容性，使用绿色分子氧和可重复使用的钴催化剂，这为将丰富且可持续的酒精资源转化为功能性N杂环化合物提供了重要平台。预计将纳米催化剂设计与好氧脱氢偶联相结合的策略可实现其他具有挑战性的催化转化。
• Co-catalyzed highly selective C(sp³)–H nitration
  作者：Yao Zhou、Zhonghe Tang、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c7cc04433j

  日期：——

  A Co-catalyzed highly chemo- and regio-selective nitration of C(sp3)-H was developed. Diverse aliphatic nitro compounds were obtained in good yields, using t-BuONO as nitrating reagent. Specific nitration of C(sp3)-H instead of C(sp2)-H was achieved via a radical process rather than concerted metalation-deprotonation.

  开发了Co催化的C（sp3）-H的高度化学和区域选择性硝化反应。使用t-BuONO作为硝化试剂，可以高收率获得各种脂肪族硝基化合物。C（sp3）-H而不是C（sp2）-H的特定硝化作用是通过自由基过程而不是协同的金属去质子化实现的。