4-硝基-2-苯基苯酚 | 4291-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-2-苯基苯酚
• 英文名称: 5-nitrobiphenyl-2-ol
• 英文别名: 5-nitro<1,1'-biphenyl>-2-ol；5-nitro-[1,1′-biphenyl]-2-ol；5-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-ol；2-hydroxy-5-nitrobiphenyl；4-nitro-2-phenylphenol；5-nitro-biphenyl-2-ol；2-Biphenylol, 5-nitro-
• CAS: 4291-29-6
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: FIBBSIRCVZWBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2-苯基苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二硝基-6-苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Hill; Hale, American Chemical Journal, 1905, vol. 33, p. 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到4-硝基-2-苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  微波促进的邻芳基酚催化钯催化合成二苯并呋喃

  摘要：

  邻-芳基酚，经由保护的基团自由铃木-宫浦偶联合成邻-halophenols和芳烃硼酸，经历环化，以通过氧化C-H活化二苯并呋喃。使用催化量的Pd（OAc）2在没有其他配体的情况下，在微波辐射下以较短的反应时间进行反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.2704

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDAZINES 6-SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DE REV-ERB
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2013045519A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新颖的激动Rev-Erb的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪化合物。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何激活Rev-Erb具有治疗效果的疾病的合适手段，例如在炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病中。
• Catalytic Asymmetric Diels-Alder Reaction of Quinone Imine Ketals: A Site-Divergent Approach
  作者：Takuya Hashimoto、Hiroki Nakatsu、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201410957

  日期：2015.4.7

  The catalytic asymmetric Diels–Alder reaction of quinone imine ketals with diene carbamates catalyzed by axially chiral dicarboxylic acids is reported herein. A variety of primary and secondary alkyl‐substituted quinone derivatives which have not been applied in previous asymmetric quinone Diels–Alder reactions could be employed using this method. More importantly, we succeeded in developing a strategy

  本文报道了醌亚胺缩酮与轴向手性二元羧酸催化的二烯氨基甲酸酯的催化不对称Diels-Alder反应。使用此方法，可以使用以前在不对称醌Diels–Alder反应中未应用的各种伯和仲烷基取代的醌衍生物。更重要的是，我们成功地开发了一种策略，可将不对称的3烷基醌亚胺缩酮中的反应位点从固有的未取代的CC键转移至不利的烷基取代的CC键。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Arenediazonium Salts with Organoindium or Organobismuth Reagents
  作者：Bernd Schmidt、Nastja Riemer、Christin Coswig、Mike Shipman

  DOI：10.1055/s-0037-1611001

  日期：2018.11

  Arylindium and isolated triarylbismuth compounds generated in situ react as nucleophiles with arenediazonium salts in palladium-catalyzed cross-coupling reactions to give substituted biphenyls.

  在钯催化的交叉偶联反应中，原位生成的芳基铟和分离的三芳基铋化合物作为亲核试剂与芳烃重氮盐反应，得到取代的联苯。
• 2-hydroxy-5-amino-biphenyl-derivatives and oxidative hair colouring agents containing said compounds
  申请人：——

  公开号：US20020166180A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The invention relates to an oxidative coloring agent for keratin fibers, in particular hair based on a developing agent-coupling agent combination, which contains as a developing agent at least one 2-hydroxy-5-amino-biphenyl derivative of general formula (I) in addition to novel 2-hydroxy-5-amino-biphenyl derivatives.

  该发明涉及一种氧化染色剂，用于角蛋白纤维，特别是基于发展剂-偶联剂组合的头发，其中所述发展剂至少包含一种通式（I）的2-羟基-5-氨基联苯衍生物，以及新型的2-羟基-5-氨基联苯衍生物。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101535606B1

  公开（公告）日：2015-07-09

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다. 또한, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자를 제공하며, 상기 유기물층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 유기전기소자의 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물이 포함되면, 구동전압이 감소되고, 발광효율, 색순도 및 수명이 향상될 수 있다.

  本发明提供了一种化学式为1的化合物。此外，还提供了一种有机电子器件，其中包括第1电极，第2电极和介于所述第1电极和所述第2电极之间的有机层，所述有机层包含化学式为1的化合物。当有机电子器件的有机层中包含化学式为1的化合物时，驱动电压可以降低，并且发光效率、色度和寿命可能会提高。