5-Nitroso-biphenyl-2-ol | 38104-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nitroso-biphenyl-2-ol
• 英文别名: 5-Nitroso-2-oxy-diphenyl；2-Phenylbenzo-1,4-quinone 4-oxime；4-nitroso-2-phenylphenol
• CAS: 38104-96-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: XKHOQEUNRDAGCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitroso-biphenyl-2-ol 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二硝基-6-苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 5-Nitroso-biphenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Racemization Catalyst for Amino Acid. IV Enantiomer Differentiating Racemization with (<i>S</i>)-2′-Nitro-5-nitroso-6,6′-dimethylbiphenyl-2-ol
  作者：Kazuhiro Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.48.2509

  日期：1975.9

  racemizations of both enantiomers of alanine were carried out with (S)-2′-nitro-5-nitroso-6,6′-dimethylbiphenyl-2-ol (1) in the presence of cupric ion. In time course studies, the apparent half-life of D-alanine is longer than that of L-alanine. Such an enantiomer differentiating ability is explained by a mechanism involving a reactive product formed from the preferred conformation of the diastereomeric

  在铜离子的存在下，丙氨酸的两种对映异构体的外消旋化是用 (S)-2'-nitro-5-nitroso-6,6'-二甲基联苯-2-ol (1) 进行的。在时间进程研究中，D-丙氨酸的表观半衰期长于 L-丙氨酸。这种对映异构体的区分能力可以通过一种机制来解释，该机制涉及由非对映体铜配合物的优选构象形成的反应产物，分别由 1 和 D-或 L-丙氨酸组成。还介绍了通过拆分 2'-硝基-6,6'-二甲基联苯-2-胺合成 1。
• Borsche, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2937
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——