4-硝基-2-苯基苯甲酸 | 124391-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-2-苯基苯甲酸
• 英文名称: 4-Nitro-2-phenylbenzoic acid
• 英文别名: 5-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
• CAS: 124391-60-2
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: ZEBINUQQXMHHJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2-苯基苯甲酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到3-硝基-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  PET合成新颖的基于芴-9-一的荧光衍生物，并对其进行放射氟化处理，以成像α7烟碱乙酰胆碱受体

  摘要：

  通过在替洛隆支架结构-活性关系的研究中，“一个武装”取代的二苯并噻吩和芴-9-酮被确定为最有潜力的α 7 nAChR配体。尽管已经认识到二苯并噻吩衍生物作为PET示踪剂的适用性，但对芴9-酮的潜力还没有进行充分的研究。本文我们上靶向α一系列基于芴-9-酮衍生物的报告7胆碱受体与化合物8A和8C具有最高的亲和力和选择性。因此，对于[ 18 F]图8a和[ 18 F]图8c我们设计并初步评价第一芴-9-酮衍生的α 7nAChR选择性PET配体。本文所述的全自动放射性合成的成功实施促进了这些放射性配体的未来应用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.081
• 作为产物：
  描述：

  2-Formyl-5-nitrobiphenyl 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到4-硝基-2-苯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Syntheses of All Isomeric Nitrofluorenones and Nitrofluorenes by Transition Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  描述了通过钯(0)催化的杂交偶联反应，将芳基硼酸 1 与溴硝基甲苯 2 和溴硝基苯 3 结合， regio 特异性高效合成 1-、2-、3- 和 4-硝基芴酮 8 及相应的硝基芴 10。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27189

文献信息

• Inhibitors of prenyl transferases
  申请人：Univeristy of Pittsburgh

  公开号：US05965539A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  Compounds which inhibit prenyl transferases, particularly farnysyltransferase and geranylgeranyl transferase I, processes for preparing the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use.

  抑制戊二烯基转移酶，特别是戊二烯基转移酶和戊二烯基转移酶I的化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用方法。
• Inhibitors of farnesyltransferase
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US05834434A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  Peptidomimetics of the formula C.beta.X where C is cysteine, X is any naturally occuring amino acid, and .beta. is a hydrophobic spacer, most notably 2-phenyl-4-aminobenzoic acid. These compounds are effective inhibitors of p2lras farnesyltrasferase, block Ras-dependent oncogenic signalling and inhibit human tumor growth in vivo in animal models. Pro-drugs made by functionalizing terminal amino and carboxylic acid groups of peptides and peptidomimetics are also disclosed. Such functionalized derivatives demonstrate increased cell uptake. Other structural modifications are also disclosed.

  公式为C.beta.X的肽类模拟物，其中C代表半胱氨酸，X代表任何自然存在的氨基酸，.beta.代表疏水间隔物，尤其是2-苯基-4-氨基苯甲酸。这些化合物是p2lras法尼基转移酶的有效抑制剂，可以阻断Ras依赖的致癌信号传导，并在动物模型中有效抑制人类肿瘤生长。还披露了通过功能化肽和肽类模拟物的末端氨基和羧基团制备的前药。这些功能化衍生物表现出增加的细胞摄取。还披露了其他结构修饰。
• Electrochemical C−O Bond Formation: Facile Access to Aromatic Lactones
  作者：Xiang-Zhang Tao、Jian-Jun Dai、Jie Zhou、Jun Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1002/chem.201801108

  日期：2018.5.11

  An efficient and robust methodology based on electrochemical techniques for the direct synthesis of aromatic lactones through dehydrogenative C−O cyclization is described. This new and useful electrochemical reaction can tolerate a variety of functional groups, and is scalable to 100 g under mild conditions. Remarkably, heterocycle‐containing substrates can be employed, thus expanding the scope of

  描述了一种基于电化学技术的有效且稳健的方法，用于通过脱氢C-O环化反应直接合成芳族内酯。这种新的有用的电化学反应可以耐受各种官能团，在温和条件下可扩展至100 g。值得注意的是，可以使用含杂环的底物，从而扩大了自由基C-O环化反应的范围。
• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US20020193596A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds having the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L 2 —, and (i) heterocyclic-L 2 —; R 2 is selected from (a) 2 (b) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)OR 15 , (c) 3 (d) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NHSO 2 R 16 (e) —C(O)NH—CH(R 14 )-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NR 17 R 18 ; R 3 is heterocyclic, aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L 1 is absent or is selected from (a) —L 4 —N(R 5 )—L 5 —, (b) —L 4 —O—L 5 —, (c) —L 4 —S(O) n —L 5 — (d) —L 4 -L 6 —C(W)—N(R 5 )—L 5 —, (e) —L 4 -L 6 —S(O) m —N(R 5 )—L 5 —, (f) —L 4 —N(R 5 )—C(W)—L 7 -L 5 —, (g) —L 4 —N(R 5 )—S(O) p —L 7 —L 5 —, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, and (j) optionally substituted alkynylene are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，以及(i)杂环-L2—；R2从(a)中选择，(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)中选择，(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，以及(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18；R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环基，或(杂环)烷基；L1为空缺或从(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，以及(j)可选择取代的炔基是蛋白异戊二烯转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯转移酶的方法。
• [EN] N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE N-THIAZOLE-2-YLE-BENZAMIDE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005039572A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to N-thiazol-2-yl-benzamide derivatives of the formula I in the description wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A2A-receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A2A-receptor is implicated.

  该发明涉及描述中的式I的N-噻唑-2-基苯甲酰衍生物，其中变量如索权中所定义。这些化合物是A2A受体配体，如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗神经和精神障碍中具有用处，其中A2A受体被牵涉其中。