2-Hydroxy-3-aminobiphenyl | 53442-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-aminobiphenyl
• 英文别名: 3-amino-[1,1'-biphenyl]-2-ol；2-amino-6-phenylphenol；3-amino-biphenyl-2-ol；3-amino-2-hydroxybiphenyl
• CAS: 53442-24-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: UDVRKKAWBVVSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-aminobiphenyl 在 氢氧化钾 、 三氯苯 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-<4-<3-(4-Methoxy-phenyl)-isoxazol-5-yl>-stilben-4'-yl>-7-phenyl-benzoxazol
  参考文献：
  名称：

  苯胺合成。19.沟通。关于异恶唑的二苯乙烯基衍生物的生产†

  摘要：

  异恶唑类二苯乙烯衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620315
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并恶唑 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三甲基乙酸钾 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 2-Hydroxy-3-aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯并恶唑和苯并噻唑在C7位的区域选择性C–H键芳基化

  摘要：

  我们在本文中报道了一种非常简单的催化体系，用于苯并恶唑和苯并噻唑衍生物在C7位置直接芳基化，即在150°C的NMP中与PivOK相关的无膦的PdCl 2。（Thio）苯氧基螯合辅助的Pd催化的C–H键裂解，是从一个开放的中间体中提出的，以解释这种独特的区域选择性。该反应允许通过苯并恶唑的开环合成2-氨基-6-芳基酚。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00678

文献信息

• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05886044A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  这项发明涉及苯基脲化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中的新用途。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING BIPYRIDINIUM COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ DE BIPYRIDINIUM
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO LTD

  公开号：WO2005095342A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A process for producing a bipyridinium compound represented by formula (4), the process comprises: reacting a bipyridine which may have a substituent with a halogenated (hetero)aryl compound represented by formula (1), so as to produce a N,N'-bis((hetero)aryl)-bipyridinium compound represented by formula (2); and reacting the N,N'-bis((hetero)aryl)-bipyridinium compound with an amine compound represented by formula (3), without subjecting the N,N'-bis((hetero)aryl)-bipyridinium compound to an isolation treatment, In formula, R represents a (hetero)aryl group; X represents a halogen atom; R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 and R18 each independently represents a hydrogen atom or a substituent; and R1 represents a (hetero)aryl group which may have a substituent or an alkyl group, wherein a polyhydric alcohol is used as a reaction solvent.

  生产一种由公式（4）表示的双吡啶化合物的方法，该方法包括：将可能具有取代基的双吡啶与由公式（1）表示的卤代（杂）芳基化合物反应，以产生由公式（2）表示的N,N'-双（（杂）芳基）-双吡啶化合物；并将N,N'-双（（杂）芳基）-双吡啶化合物与由公式（3）表示的胺化合物反应，而无需对N,N'-双（（杂）芳基）-双吡啶化合物进行分离处理。在公式中，R代表（杂）芳基；X代表卤原子；R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立地代表氢原子或取代基；R1代表可能具有取代基或烷基的（杂）芳基，其中多羟基醇用作反应溶剂。
• Acid-catalyzed rearrangement of O-(2-arylphenyl)hydroxylamines to aryldihydroazepinones
  作者：Yasuyuki Endo、Ken-ichiro Kataoka、Naoki Haga、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92083-5

  日期：1992.6

  Acid-catalyzed rearrangement of O-(2-arylpheynl) hydroxylamines followed by ring enlargement afford 7-aryl-2, 3-dihydro-1H-azepin-2-ones. 2-Amino-2-phenyl-3, 5-cyclohexadienone, an intermediate of the reaction, was trapped as the N-trifluoroacetamide.

  O-（2-芳基苯炔基）羟胺的酸催化重排，然后扩环，得到7-芳基-2，3-二氢-1H-氮杂-2-基。反应的中间体2-氨基-2-苯基-3，5-环己二酮被捕集为N-三氟乙酰胺。
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996025157A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).(FR) Cette invention se rapporte à une nouvelle utilisation des urées phényliques dans le traitement d'états pathologiques dont le médiateur est la chimiokine, appelée interleukine-8 (IL-8).

  该发明涉及苯基脲在治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态中的新用途。(中文翻译)
• Benzoxazolyl-phenylstilbenes, processes for producing them, and their
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04208513A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Benzoxazolyl-phenyl stilbenes of the formula ##STR1## wherein n is the number 0 or 1, and R is halogen, phenyl, phenoxy or alkyl having 2 to 4 C atoms and, if n is the number 1, also methoxy.

  Benzoxazolyl-phenyl stilbenes 的化学式为 ##STR1## 其中n为数字0或1，R为卤素，苯基，苯氧基或具有2到4个碳原子的烷基，如果n为数字1，则还包括甲氧基。