8-氧代-5,6,7,8-四氢-2-喹啉甲醛 | 238755-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氧代-5,6,7,8-四氢-2-喹啉甲醛
• 中文别名: (4Z)-4-(3,3-二甲基三氮烷亚基)-5-硝基-4H-咪唑
• 英文名称: 6,7-dihydro-8(5H)-quinolinone-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-2-carbaldehyde；8-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbaldehyde；8-oxo-6,7-dihydro-5H-quinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 238755-38-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: HBNPRUUUAVSPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氧代-5,6,7,8-四氢-2-喹啉甲醛 在 甲酸 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到8-氧代-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  吡啶氢键位点在识别碱性氨基酸侧链中的作用

  摘要：

  已经合成了一系列三种新的胍和铵客体人工受体。所有三种受体都具有高度预先组织的裂缝，带有两个羧酸盐基团。它们的裂缝中包含的氮原子数量不同，如下所示：受体 3 中有四个 N 原子，4 中有三个 N 原子，5 中有两个氮原子。 晶体学研究产生了以下胍络合物的固态结构每个受体：3.2CH(3)CH(2)NHC(NH(2))(2)(+)、4.2CH(3)NHC(NH(2))(2)(+)和5.2C(NH (2))(3)(+)。所有三种复合物中受体分子的构象都非常相似。N-烷基胍客体以类似的方式结合在 3 和 4 的裂缝中，尽管 4 中失去了一个氢键受体氮，并且可能会受到 CH 基团的阻碍。在5的胍络合物中，没有客体进入含有两个 CH 基团的空腔。通过 (1) H NMR 滴定在甲醇中对几种胍和铵客体进行络合研究，包括氨基酸精氨酸和赖氨酸的衍生物。受体 5 与所有这些客体结合较弱（K(s) < 4000），而受体

  DOI：

  10.1021/ja0273694
• 作为产物：
  描述：

  8-benzylidene-2-styryl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到8-氧代-5,6,7,8-四氢-2-喹啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  吡啶氢键位点在识别碱性氨基酸侧链中的作用

  摘要：

  已经合成了一系列三种新的胍和铵客体人工受体。所有三种受体都具有高度预先组织的裂缝，带有两个羧酸盐基团。它们的裂缝中包含的氮原子数量不同，如下所示：受体 3 中有四个 N 原子，4 中有三个 N 原子，5 中有两个氮原子。 晶体学研究产生了以下胍络合物的固态结构每个受体：3.2CH(3)CH(2)NHC(NH(2))(2)(+)、4.2CH(3)NHC(NH(2))(2)(+)和5.2C(NH (2))(3)(+)。所有三种复合物中受体分子的构象都非常相似。N-烷基胍客体以类似的方式结合在 3 和 4 的裂缝中，尽管 4 中失去了一个氢键受体氮，并且可能会受到 CH 基团的阻碍。在5的胍络合物中，没有客体进入含有两个 CH 基团的空腔。通过 (1) H NMR 滴定在甲醇中对几种胍和铵客体进行络合研究，包括氨基酸精氨酸和赖氨酸的衍生物。受体 5 与所有这些客体结合较弱（K(s) < 4000），而受体

  DOI：

  10.1021/ja0273694

文献信息

• 4-(2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-7-ylmethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione as specific alpha2B agonist and methods of using the same
  申请人：Heidelbaugh M. Todd

  公开号：US20050075366A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The compound of the formula wherein the * indicates an asymmetric carbon, is specific to alpha 2B adrenergic receptors in preference over alpha 2A and alpha 2C adrenergic receptors, and as such has no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. The compound is useful as medicament in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2B adrenergic receptors.

  该化学式的化合物，其中*表示一个不对称碳原子，对α2B肾上腺素受体具有特异性，优先于α2A和α2C肾上腺素受体，因此几乎没有或仅有极小的心血管和/或镇静活性。该化合物可用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2B肾上腺素受体激动剂治疗敏感的疾病和/或缓解症状的药物。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES INÉDITS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012038521A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, X, D1, D2 and Y3 are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、A、X、D1、D2和Y3如索赔中所定义。该发明还提供了在制备这些化合物中使用的中间体，包括含有这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌侵害的用途。
• [EN] NOVEL BISOXIME MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES BISOXIME
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013139822A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, Y1, Y2, Y3, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• Novel microbiocides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2641901A1

  公开（公告）日：2013-09-25

  The invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, X, Y1, Y2, Y3, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  该发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• [EN] CYCLIC BISOXIME MICROBICIDES<br/>[FR] MICROBICIDES BISOXIMES CYCLIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013092460A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, X, Y1, Y3, Y4, Y6, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中A、X、Y1、Y3、Y4、Y6、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包括这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。