methyl 3-amino-6-chloro-5-morpholinopyrazine-2-carboxylate | 27282-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 3-amino-6-chloro-5-morpholinopyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-amino-6-chloro-5-(morpholin-4-yl)pyrazine-2-carboxylate；3-amino-6-chloro-5-morpholin-4-yl-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-amino-6-chloro-5-morpholin-4-ylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 27282-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₄O₃
• 分子量: 272.691
• InChiKey: YSYBXBIPPIEVRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-6-chloro-5-morpholinopyrazine-2-carboxylate 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-amino-6-[3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-5-(morpholin-4-yl)pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020035052A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020035052A5
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-氨基-5,6-二氯-2-吡嗪羧酸甲脂 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 3-amino-6-chloro-5-morpholinopyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  阿米洛利识别HIV RNA目标的驱动因素。

  摘要：

  非编码RNAs越来越有希望成为药物靶标，但由于缺乏能揭示选择性小​​分子：RNA相互作用中驱动因素的方法的缺乏，配体的设计受到了阻碍，特别是考虑到高分辨率结构表征的困难。鉴于HIV RNA的靶向历史，已知的结构-功能关系以及对更有效治疗的未满足需求，它们是用于方法开发的出色模型系统。在本文中，我们报告了一种策略，该策略结合了合成多样化，针对多个RNA目标的分析以及预测性化学信息学分析，以识别小分子对不同HIV RNA目标的选择性和亲和力的驱动因素。使用这种策略，我们发现了多个目标的改进的配体和ESSV的第一个配体，ESSV是对复制至关重要的外显子剪接沉默子。计算分析揭示了未来设计的指导原则和小分子的预测化学信息学模型：RNA结合。预期这些方法将促进朝着靶向致病RNA的方向发展。

  DOI：

  10.1039/c9ob01702j

文献信息

• Pyrazine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10898481B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及以腺苷受体（特别是 A1 和 A2，尤其是 A2a）为靶点的新型吡嗪化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如 NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。
• PYRAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200330458A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.
• WO2020035052A5
  申请人：——

  公开号：WO2020035052A5

  公开（公告）日：2022-08-04
• Driving factors in amiloride recognition of HIV RNA targets
  作者：Neeraj N. Patwardhan、Zhengguo Cai、Aline Umuhire Juru、Amanda E. Hargrove

  DOI：10.1039/c9ob01702j

  日期：——

  driving factors for selectivity and affinity of small molecules for distinct HIV RNA targets. Using this strategy, we discovered improved ligands for multiple targets and the first ligands for ESSV, an exonic splicing silencer critical to replication. Computational analysis revealed guiding principles for future designs and a predictive cheminformatics model of small molecule : RNA binding. These methods

  非编码RNAs越来越有希望成为药物靶标，但由于缺乏能揭示选择性小​​分子：RNA相互作用中驱动因素的方法的缺乏，配体的设计受到了阻碍，特别是考虑到高分辨率结构表征的困难。鉴于HIV RNA的靶向历史，已知的结构-功能关系以及对更有效治疗的未满足需求，它们是用于方法开发的出色模型系统。在本文中，我们报告了一种策略，该策略结合了合成多样化，针对多个RNA目标的分析以及预测性化学信息学分析，以识别小分子对不同HIV RNA目标的选择性和亲和力的驱动因素。使用这种策略，我们发现了多个目标的改进的配体和ESSV的第一个配体，ESSV是对复制至关重要的外显子剪接沉默子。计算分析揭示了未来设计的指导原则和小分子的预测化学信息学模型：RNA结合。预期这些方法将促进朝着靶向致病RNA的方向发展。