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N,N,N',N'-Tetrakis-<2-methoxycarbonyl-ethyl>-ethylendiamin | 91933-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N',N'-Tetrakis-<2-methoxycarbonyl-ethyl>-ethylendiamin
英文别名
tetramethyl 3,3',3'',3'''-(ethane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrapropanoate;PAMAM G-0.5;Methyl 3-[2-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
N,N,N',N'-Tetrakis-<2-methoxycarbonyl-ethyl>-ethylendiamin化学式
CAS
91933-33-4
化学式
C18H32N2O8
mdl
——
分子量
404.461
InChiKey
LZPUUFQUCLHZKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,N',N'-Tetrakis-<2-methoxycarbonyl-ethyl>-ethylendiamin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 乙二胺四丙醇
    参考文献:
    名称:
    �ber pharmakodynamisch wirksame 3,4,5-Trimethoxybenzoate und verwandte Ester von symmetrischen Bis-hydroxyalkylpiperazinen und-dialkylpolymethylendiaminen
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00908805
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    树状手性Salen钛(IV)催化剂可增强不对称硫氧化的协同催化作用
    摘要:
    通过共价限制多个手性Salen Ti IV制备了一系列新的树枝状手性Salen Ti IV催化剂。通过柔性离子液体(IL)接头在聚酰胺酰胺(PAMAM)树状大分子的外围形成复合物。表征结果表明在催化剂中存在树枝状PAMAM支架,IL间隔基和完整的外围活性位。催化剂独特的树枝状结构与灵活的IL间隔基共同增强了不对称硫氧化的分子内协同催化作用,从而提高了催化效率,尤其是显着高的选择性。在树枝状催化剂催化的甲基苯基硫醚的不对称硫氧化反应中,化学选择性为90%,对映选择性为85%,明显高于纯配合物(64%的化学选择性和68%的对映选择性)。此外,
    DOI:
    10.1002/cctc.201500900
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文献信息

  • Iodine-Alumina Catalyzed Aza- Michael Addition under Solvent Free Conditions
    作者:Monmi Saikia、Dwipen Kakati、Maria Joseph、Jadab Sarma
    DOI:10.2174/157017809790442961
    日期:2009.12.1
    An efficient aza-Michael addition of amines to a variety of activated olefins was carried out under solvent free conditions using iodine-alumina as a catalyst at room temperature or under microwave irradiation (in case of solid) in high yield.
    在无溶剂条件下,利用碘-氧化铝作为催化剂,在室温或微波辐照(针对固体情况)下,胺类物质对多种活化烯烃进行了一次高效迈克尔加成反应,产率极高。
  • Manganese dioxide-core–shell hyperbranched chitosan (MnO<sub>2</sub>–HBCs) nano-structured screen printed electrode for enzymatic glucose biosensors
    作者:Hala S. Abd El-Haleem、Amr Hefnawy、Rabeay Y. A. Hassan、Ashraf H. Badawi、Ibrahim M. El-Sherbiny
    DOI:10.1039/c6ra24419j
    日期:——

    In this study, the synthesis, characterization and testing of new polymeric–metal oxide nanocomposites for enzymatic glucose biosensors were performed.

    在这项研究中,进行了新型聚合物-金属氧化物纳米复合材料的合成、表征和用于酶促葡萄糖生物传感器的测试。
  • Synthesis and Light-Stabilizing Ability of a Series of Hindered Piperidine Derivatives
    作者:Wei Chen、Ping An、Yan-Xue Chen、Yang Li、Xi-Long Yan、Li-Gong Chen
    DOI:10.1080/00397911.2010.540693
    日期:2012.5.15
    Abstract A series of novel hindered amine light stabilizers (HALSs) containing four hindered amine groups were designed and synthesized from diamines, methyl acrylate, and 2,2,6,6-pentamethyl-piperidine-4-ol through Michael addition and transesterification. The structures of target compounds were confirmed by 1H NMR and 13C NMR. Two of them were chosen to be evaluated for their antioxidation and anti-aging
    摘要 以二胺、丙烯酸甲酯和2,2,6,6-五甲基-哌啶-4-醇为原料,通过迈克尔加成和酯交换反应,设计并合成了一系列含有四个受阻胺基团的新型受阻胺光稳定剂(HALS)。目标化合物的结构经1H NMR和13C NMR确证。选择其中两种用于评估其抗氧化和抗老化性能,并与聚丙烯 (PP) 和聚乙烯 (PE) 中的 HALS tinuvin 770、chimassorb 944、tinuvin 622、抗氧化剂 irganox B215 和 irganox B225 进行比较,并得出结果表明它们的抗氧化性和光稳定效率优于 HALS tinuvin 770、chimassorb 944、rinuvin 622 和抗氧化剂 irganox B215。图形概要
  • METHOD FOR SEPARATING FLAVONOID SUBSTANCES IN CAMELLIA NITIDISSIMA CHI BASED ON A MAGNETIC NANOPARTICLES-PAMAM NANO COMPOSITES
    申请人:Shenzhen Violin Technology Co.,Ltd.
    公开号:US20160137623A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention discloses a method for separating flavonoid substances in Camellia nitidissima Chi based on a magnetic nanoparticles-PAMAM nano composites, which comprises the following steps: preparing PAMAM dendrimer, then using the PAMAM dendrimer to prepare the magnetic nanoparticles-PAMAM nano composites, then adding the obtained magnetic nanoparticles-PAMAM nano composites in a Camellia nitidissima Chi extract, extracting and performing magnetic separation on the flavonoid substances in Camellia nitidissima Chi under ultrasound or microwave condition. According to the present invention, flavonoid substances with faintly acid characteristics are extracted and adsorbed in a plant concentrate such as Camellia nitidissima Chi or Hedyotis diffusa etc. based on the magnetic nanoparticles-PAMAM nano composites, in a successive step, high efficiency separation of the flavonoid substances can be realized by the technologies such as magnetic separation and microwave-assisted extraction.
    本发明公开了一种基于磁性纳米颗粒-PAMAM纳米复合物分离山茶油茶中的黄酮物质的方法,包括以下步骤:制备PAMAM树状分子,然后使用PAMAM树状分子制备磁性纳米颗粒-PAMAM纳米复合物,然后将得到的磁性纳米颗粒-PAMAM纳米复合物添加到山茶油茶提取物中,在超声或微波条件下提取并对山茶油茶中的黄酮物质进行磁性分离。根据本发明,在基于磁性纳米颗粒-PAMAM纳米复合物的情况下,可以提取和吸附具有微酸性特征的黄酮物质在山茶油茶或白花蛇舌草等植物浓缩物中,在接下来的步骤中,通过磁性分离和微波辅助提取等技术,可以实现高效分离黄酮物质。
  • Efficient oral insulin delivery by dendronized chitosan: in vitro and in vivo studies
    作者:Piyasi Mukhopadhyay、Kishor Sarkar、Sourav Bhattacharya、Roshnara Mishra、P. P. Kundu
    DOI:10.1039/c4ra07511k
    日期:——
    The development of efficient and bio-safe polymeric carriers for oral insulin delivery is a major thrust in biomedical research. In this paper, dendronized chitosan (DCTS) is prepared using a Michael-type addition reaction by grafting polyamidoamine (PAMAM) onto chitosan to improve its water solubility, pH sensitivity, and insulin encapsulation efficiency for enhanced bioavailability of the oral insulin. The self-assembled dendronized chitosan nanoparticles are prepared using a mild coacervation method, in which almost sub-spherically shaped nanoparticles of 85–150 nm size are produced, with an insulin encapsulation of approx. 95%. In vitro release study confirms a pH-sensitive and self-sustained release of insulin, where the oral administration of these nanoparticles exhibits a pronounced hypoglycemic effect in diabetic mice, producing a relative bioavailability of ∼9.19%. As no systemic toxicity is observed with its peroral delivery, these DCTS nanoparticles can effectively serve as a promising device in the efficient administration of oral insulin.
    开发用于口服胰岛素给药的高效、生物安全的聚合物载体是生物医学研究的一个主要方向。本文采用迈克尔型加成反应,将聚氨基胺(PAMAM)接枝到壳聚糖上,制备了树枝化壳聚糖(DCTS),以改善其水溶性、pH敏感性和胰岛素包封效率,从而提高口服胰岛素的生物利用度。这种自组装树枝化壳聚糖纳米粒子采用温和的共凝方法制备而成,几乎呈亚球形,大小为 85-150 nm,胰岛素包封率约为 95%。体外释放研究证实了胰岛素对 pH 值的敏感性和自我持续释放,糖尿病小鼠口服这些纳米颗粒后可产生明显的降血糖效果,相对生物利用率为 9.19%。由于口服给药没有观察到全身毒性,因此这些 DCTS 纳米颗粒可以有效地作为口服胰岛素的有效给药装置。
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