PAMAM G0.5 | 223709-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: PAMAM G0.5
• 英文别名: PAMAM-G1.5；Methyl 3-[2-[3-[2-[bis[3-[2-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
• CAS: 223709-11-3
• 化学式: C₅₄H₉₆N₁₀O₂₀
• 分子量: 1205.41
• InChiKey: UMICXAQGUHBSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  59
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  346
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羟甲基氨基甲烷 、 PAMAM G0.5 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.0h， 以78%的产率得到3-[2-[bis[3-[2-[bis[3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-[bis[3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-N-[2-[bis[3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  水溶性树枝状大分子的合成及其作为可能的药物递送系统的应用

  摘要：

  描述了两种水溶性树状聚合物的合成。还描述了具有多种小的疏水客体分子的水溶性包合物的形成。而且，当这些客体分子是药物部分时，那么所得的药物/树状聚合物复合物可以被认为是用作新型药物递送系统的理想候选物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02680-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-Tetrakis-<2-methoxycarbonyl-ethyl>-ethylendiamin 以 甲醇 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 PAMAM G0.5
  参考文献：
  名称：

  修饰的PAMAM树状聚合物作为姜黄素光稳定化的基质

  摘要：

  从1,9-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1,6-庚二烯-3,5-二酮（姜黄素）和1,7-双（0）修饰的六种最近合成的聚（酰胺基胺）（PAMAM）树状聚合物在水/二恶烷（4：1）（v / v）溶液中通过吸收法研究了2,4-二羟基二苯甲酮（CU-1，CU-2，CU-3，CU-4，CU-5和CU-6）和荧光光谱法以确定其光稳定性。已经发现，姜黄素掺入树状聚合物分子后，其姜黄素的光稳定性增强，并且通过将2，4-二羟基二苯甲酮作为紫外线吸收剂结合到树状聚合物分子上，实现了新的额外的稳定作用。还已经确定，树枝状聚合物的产生影响该参数，因为光稳定作用在较高树枝状聚合物产生时增强。

  DOI：

  10.1039/d0nj02737e

文献信息

• Dendritic Chiral Salen Titanium(IV) Catalysts Enforce the Cooperative Catalysis of Asymmetric Sulfoxidation
  作者：Yaju Chen、Rong Tan、Yaoyao Zhang、Guangwu Zhao、Donghong Yin

  DOI：10.1002/cctc.201500900

  日期：2015.12

  cooperative catalysis of asymmetric sulfoxidation to result in improved catalytic efficiency and, especially, a remarkably high selectivity. A chemoselectivity of 90 % with an enantioselectivity of 85 % was obtained in the asymmetric sulfoxidation of methyl phenyl sulfide catalyzed by the dendritic catalyst, which was significantly higher than that observed for the neat complex (64 % chemoselectivity with

  通过共价限制多个手性Salen Ti IV制备了一系列新的树枝状手性Salen Ti IV催化剂。通过柔性离子液体（IL）接头在聚酰胺酰胺（PAMAM）树状大分子的外围形成复合物。表征结果表明在催化剂中存在树枝状PAMAM支架，IL间隔基和完整的外围活性位。催化剂独特的树枝状结构与灵活的IL间隔基共同增强了不对称硫氧化的分子内协同催化作用，从而提高了催化效率，尤其是显着高的选择性。在树枝状催化剂催化的甲基苯基硫醚的不对称硫氧化反应中，化学选择性为90％，对映选择性为85％，明显高于纯配合物（64％的化学选择性和68％的对映选择性）。此外，
• Solubility of nicotinic acid in polyamidoamine dendrimer solutions
  作者：Cheng Yiyun、Xu Tongwen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.08.001

  日期：2005.12

  In the present study we investigated the effect of ethylenediamine (EDA) core polyamidoamine (PAMAM) dendrimers on the aqueous solubility of nicotinic acid. The aqueous solubility of nicotinic acid was measured in the presence of dendrimers at room temperature in distilled water. The effect of variables, such as pH condition, concentration, surface functional group and generation (molecule size) of

  在本研究中，我们研究了乙二胺（EDA）核心聚酰胺酰胺（PAMAM）树状聚合物对烟酸的水溶性的影响。在室温下在蒸馏水中在树枝状大分子的存在下测量烟酸的水溶解度。研究了变量的影响，例如pH条件，浓度，表面官能团和树枝状聚合物的生成（分子大小）。结果表明，烟酸在树枝状聚合物溶液中的溶解度与树枝状聚合物的浓度成正比，胺和酯封端的树枝状大分子都导致烟酸在较高pH条件下溶解度的增加更大。树枝状大分子在恒定pH条件下增加溶解度的顺序为G4> G3> G2> G1。另外，在每个pH下 与具有相同数目的表面官能团的胺酯封端的树枝状大分子相比，在胺封端的树枝状大分子的存在下烟酸的溶解度更大。在合适的条件下，PAMAM树状聚合物可以非常有效地用于增强烟酸的溶解性。
• Development of Microwave-Assisted Reactions for PAMAM Dendrimer Synthesis
  作者：Javier López-Andarias、Javier Guerra、Gregorio Castañeda、Sonia Merino、Valentín Ceña、Prado Sánchez-Verdú

  DOI：10.1002/ejoc.201101717

  日期：2012.4

  PAMAM dendrimers up to G1 have been synthesized by the divergent method taking advantage of microwave irradiation and using the CoolMateTM accessory to avoid high temperatures and long reaction times, which usually lead to defects in the dendrimer structure. Two tools have been successfully used to determine the purity of the products in addition to NMR spectroscopy, namely MALDI-TOF mass spectrometry

  高达 G1 的 PAMAM 树枝状大分子已通过发散法合成，利用微波辐射并使用 CoolMateTM 附件避免高温和长反应时间，这通常会导致树枝状大分子结构缺陷。除了 NMR 光谱之外，还有两种工具已成功用于确定产品的纯度，即 MALDI-TOF 质谱和毛细管区电泳。这些技术表明，以良好的收率、高纯度和近乎完美的区域选择性获得了树枝状聚合物。
• Synthesis and electroactive properties of poly(amidoamine) dendrimers with an aniline pentamer shell
  作者：Wei-I Hung、Chih-Bing Hung、Ya-Han Chang、Jiun-Kuang Dai、Yan Li、Hai He、Shao-Wen Chen、Tsao-Cheng Huang、Yen Wei、Xin-Ru Jia、Jui-Ming Yeh

  DOI：10.1039/c0jm03876h

  日期：——

  Poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers with different generations (G = 2, 3 and 4) were synthesized, peripherally modified with aniline pentamers and studied for their redox and dopable behavior under different pH conditions. It was found that the electron transition of the πB–πQ band red-shifted and the size of PAMAM G2 decreased in an alkaline medium. The chemical oxidation process and the color change of these modified dendritic macromolecules were measured by cyclic voltammetry (CV) and electrochromism. All of the dendrimers showed three redox peaks in the CV. The current density of the voltammograms increased with increasing the number of aniline pentamer segments at the periphery. A drastic color change was observed when a linear potential sweep was applied. The thermal properties of the electroactive dendrimers were evaluated by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis.

  合成了不同代（G = 2、3 和 4）的聚酰胺胺 (PAMAM) 树枝状聚合物，用苯胺五聚体进行外围修饰，并研究了它们在不同 pH 条件下的氧化还原和掺杂行为。研究发现，在碱性介质中，πB–πQ 能带的电子跃迁发生红移，PAMAM G2 的尺寸减小。通过循环伏安法（CV）和电致变色测量这些改性树枝状大分子的化学氧化过程和颜色变化。所有树枝状聚合物在 CV 中均显示出三个氧化还原峰。伏安图的电流密度随着外围苯胺五聚体片段数量的增加而增加。当施加线性电位扫描时，观察到剧烈的颜色变化。通过差示扫描量热法和热重分析评估了电活性树枝状聚合物的热性能。
• Poly-amidoamine structure characterization: amide resonance structure of imidic acid (HO–CN) and tertiary ammonium
  作者：Yan Ji、XiaoLiang Yang、Ying Qian

  DOI：10.1039/c4ra09081k

  日期：——

  The dendrimer PAMAM has an amide resonance structure,i.e.imidic acid (HO–CN), and a tertiary ammonium structure, which can be characterized using¹⁵N/¹H/2D NH/¹³C NMR, IR and MS.

  PAMAM树状分子具有酰胺共振结构，即亚胺酸（HO-CN），和三级铵结构，可以使用15N/1H/2D NH/13C NMR、IR和MS进行表征。