5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine] | 180083-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]
• 英文别名: 5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]；[4-[2-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]-spiro[6,7-dihydro-2H-furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]-5-ylmethanone
• CAS: 180083-26-5
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₃
• 分子量: 506.604
• InChiKey: OBNAPEFXWWEDKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine] 、 sodium carbonate 、 2-氯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以38%的产率得到1'-(2-Hydroxyethyl)-5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Azaspiro derivatives with 5HT.sub.1B activity

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中B是氧、CR.sup.17 R.sup.18或NR.sup.19，其中R.sup.17、R.sup.18和R.sup.19独立地是氢或C.sub.1-6烷基，或B是S（O）.sub.b基团，其中b为1、2或3；R.sup.6是--（CH.sub.2）.sub.p --R.sup.15基团，其中R.sup.15为OR.sup.16或SR.sup.16，R.sup.16为氢或C.sub.1-6烷基，或R.sup.15为NR.sup.10 R.sup.11，其中R.sup.10和R.sup.11如R.sup.1所定义；已发现具有5TH.sub.1B拮抗活性。

  公开号：

  US06066644A1
• 作为产物：
  描述：

  [2'-甲基-4'-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)[1,1'-联苯基]-4-基](2,5,6,7-四氢-1'-甲基螺[3H-呋喃并[2,3-F]吲哚-3,4'-哌啶]-5-基)甲酮 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 氩 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title compound as a beige solid (340 mg, 100%)的产率得到5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic spiro compounds, process for their preparation and their use

  摘要：

  本发明揭示了式(I)的新型哌啶衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。

  公开号：

  US05972951A1

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO TETRACYCLIQUES, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996019477A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipéridine représentés par la formule générale (I), des procédés permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces dérivés, ainsi que leur utilisation en tant que médicaments destinés au traitement de troubles du système nerveux central.

  （中文）本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的使用。
• TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0799226B1

  公开（公告）日：2001-02-07
• US5972951A
  申请人：——

  公开号：US5972951A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6066644A
  申请人：——

  公开号：US6066644A

  公开（公告）日：2000-05-23
• Azaspiro derivatives with 5HT.sub.1B activity
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06066644A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  Compounds of formula (I) in which B is oxygen, CR.sup.17 R.sup.18 or NR.sup.19 where R.sup.17, R.sup.18 and R.sup.19 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or B is a group S(O).sub.b where b is 1, 2, or 3; and R.sup.6 is a group --(CH.sub.2).sub.p --R.sup.15 where R.sup.15 is OR.sup.16 or SR.sup.16 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or R.sup.15 is NR.sup.10 R.sup.11 where R.sup.10 and R.sup.11 are as defined for R.sup.1 ; have been found to exhibit 5TH.sub.1B antagonist activity. ##STR1##

  式（I）中的化合物，其中B是氧、CR.sup.17 R.sup.18或NR.sup.19，其中R.sup.17、R.sup.18和R.sup.19独立地是氢或C.sub.1-6烷基，或B是S（O）.sub.b基团，其中b为1、2或3；R.sup.6是--（CH.sub.2）.sub.p --R.sup.15基团，其中R.sup.15为OR.sup.16或SR.sup.16，R.sup.16为氢或C.sub.1-6烷基，或R.sup.15为NR.sup.10 R.sup.11，其中R.sup.10和R.sup.11如R.sup.1所定义；已发现具有5TH.sub.1B拮抗活性。