1-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1033055-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[4-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1033055-24-1
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: QFSMCDHDRMNSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-cyclobutyl-4-{4-[4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenoxy}piperidine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  以下公式的新型吡唑酮衍生物具有组胺H3受体拮抗作用： 或其药用可接受盐，或包含其作为活性成分的药物制剂，对预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律紊乱、抑郁症、过敏性鼻炎或其他疾病具有有效性。

  公开号：

  US20100113776A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  以下公式的新型吡唑酮衍生物具有组胺H3受体拮抗作用： 或其药用可接受盐，或包含其作为活性成分的药物制剂，对预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律紊乱、抑郁症、过敏性鼻炎或其他疾病具有有效性。

  公开号：

  US20100113776A1