2-甲基十九烷 | 1560-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 2-甲基十九烷
• 英文名称: isoeicosane
• 英文别名: nanodecane, 2 methyl；2-methylnonadecane；i-eicosane；2-methyl-nonadecane；2-Methyl-nonadecan
• CAS: 1560-86-7；20574-75-8
• 化学式: C₂₀H₄₂
• 分子量: 282.553
• InChiKey: LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18.3°C
• 沸点：
  339°C
• 密度：
  0.7831
• LogP：
  11.200 (est)
• 保留指数：
  1964;1965.2;1966;1966

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬酯酸甲酯C18 在 硫酸 、 硫化氢 、 三正丁基氢锡 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 2-甲基十九烷
  参考文献：
  名称：

  叔醇自由基脱氧

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87249-4

文献信息

• A new method for the radical deoxygenation of tertiary alcohols
  作者：Derek H. R. Barton、David Crich

  DOI：10.1039/c39840000774

  日期：——

  Tertiary alcohols can be dexygenated in a radical chain reaction based on their mixed oxalate esters with N-hydroxy-2-thiopyridone, these esters being obtained directly from the alcohols and chloride etc, or via their trimethylsilyl derivatives.

  叔醇可基于它们与草酸酯与N-羟基-2-硫代吡啶酮的混合草酸酯在自由基链反应中被右旋化，这些酯直接从醇和氯化物等获得，或通过其三甲基甲硅烷基衍生物获得。
• Dissolving metal reduction with crown ether — reductive decyanation
  作者：Tomihiko Ohsawa、Takao Kobayashi、Yuko Mizuguchi、Takayo Saitoh、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95137-2

  日期：1985.1

  Toluene radical anion generated from potassium metal/dicyclohexano-18-crown-6/toluene system has been proved to be highly effective for reductive decyanation reaction of primary, secondary and tertiary cyanides.

  由钾金属/二环己基-18-冠-6 /甲苯系统产生的甲苯自由基阴离子已被证明对伯，仲和叔氰化物的还原性脱氰反应非常有效。
• Reactions of relevance to the chemistry of aminoglycoside antibiotics. Part 14. A useful radical-deamination reaction
  作者：Derek H. R. Barton、Gerhard Bringmann、Genevi�ve Lamotte、William B. Motherwell、Robyn S. Hay Motherwell、Alexander E. A. Porter

  DOI：10.1039/p19800002657

  日期：——

  Primary, secondary, and tertiary aliphatic or alicyclic isocyanides are smoothly reduced under radical conditions using tri-n-butylstannane to the corresponding hydrocarbons. The relative ease of reduction is tertiary > secondary > primary. Aromatic isocyanides are not reduced under these conditions. The reduction of isothiocyanates (or isoselenocyanates) by tri-n-butylstannane also affords hydrocarbons

  使用三正丁基锡烷在自由基条件下将伯，仲和叔脂族或脂环族异氰酸酯平稳还原为相应的烃。减少的相对难度是三级>二级>一级。在这些条件下不还原芳族异氰化物。通过三正丁基锡烷还原异硫氰酸酯（或异戊烯异氰酸酯）也可提供烃，但此处异氰酸酯已被证明是中间体。在1，2-关系中具有异氰酸酯和黄原酸酯官能团的化合物的还原产生平滑的自由基断裂，从而提供烯烃。描述了从葡糖胺开始的2-脱氧-D-葡萄糖的有效合成。
• Fischer, Diss.<Karlsruhe 1954>S.19,20
  作者：Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Substitution reactions involving organoaluminum compounds Communication 4. Synthesis of alkyl-substituted cyclopropanes via the alkylation of homoallylic alcohol tosylates with trialkylalanes
  作者：G. A. Tolstikov、A. Yu. Spivak、S. I. Lomakina、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/bf01142793

  日期：1985.5

表征谱图