吉伏曲林 | 107266-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吉伏曲林
• 英文名称: 8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2-[3-(3-pyridinyl)propyl]1H-pyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: Gevotroline；8-fluoro-2-(3-pyridin-3-ylpropyl)-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole
• CAS: 107266-06-8
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃
• 分子量: 309.386
• InChiKey: RZXHTPCHKSYGIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氟-1,3,4,5-四氢-2H-吡啶基-[4,3-b]吲哚-2-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 吉伏曲林
  参考文献：
  名称：

  取代的γ-咔啉的抗精神病活性。

  摘要：

  合成了几种新颖的取代γ-咔啉，并在一系列体外和体内药理试验中进行了研究，以确定潜在的抗精神病活性。大多数化合物在阻断大鼠条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但没有拮抗阿扑吗啡诱导的刻板印象行为。化合物17（Wy-47,384）是一种具有3-（3-吡啶基）丙基侧链的γ-咔啉，由于其在临床前心理药理学测试中的有效和选择性特征，因此被选作非典型抗精神病药。它在AB50为14 mg / kg po的大鼠中阻断CAR，对D2受体位点的亲和力较弱（Ki = 104 nM），并且在拮抗阿扑吗啡定型行为方面表现出不同的效力（ED50 = 11 mg / kg ip）和攀爬行为（ED50 = 4 mg / kg ip）。

  DOI：

  10.1021/jm00393a023

文献信息

• [EN] DREADD ACTUATORS<br/>[FR] ACTIONNEURS DREADD
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019157083A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Disclosed is a compound of formula (I) in which R1, R2, and R3 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compound of formula (I) and methods of using the compound of formula (I), including a method of treating a disease or disorder and a method for effectuating a G-protein coupled receptor (GPCR)-mediated response in a subject.

  公开了一种化合物的化学式(I)，其中R1、R2和R3如本文所述。还提供了包含化合物的药物组合物的制剂(I)和使用化合物的方法(I)，包括治疗疾病或紊乱的方法以及在受试者中实现G蛋白偶联受体(GPCR)介导的反应的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINONE SUBSTITUÉS À UTILISER COMME MÉDICAMENT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007135131A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  (EN) The present invention concerns substituted pyrazinone derivatives according to the general Formula (I) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein the variables are defined in Claim 1, having selective &agr;2C-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine. The compounds according to the invention are usefull for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, mood disorders, anxiety disorders, stress-related disorders associated with depression and/or anxiety, cognitive disorders, personality disorders, schizoaffective disorders, Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, chronic pain conditions, neurodegenerative diseases, addiction disorders, mood disorders and sexual dysfunction.(FR) La présente invention concerne des dérivés de pyrazinone substitués selon la formule générale (I), un sel d'addition acide ou basique pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, une forme stéréochimiquement isomère de ceux-ci, une forme N-oxyde de ceux-ci ou un sel d'ammonium quaternaire de ceux-ci, les variables étant définies dans la revendication 1, ayant une activité d'antagoniste de récepteur adrénergique α2C sélective. L'invention concerne en outre leur préparation, les compositions les contenant et leur utilisation comme médicament. Les composés selon l'invention sont utiles pour la prévention et/ou le traitement des troubles du système nerveux central, les troubles de l'humeur, les troubles de l'anxiété, les troubles liés au stress associés à la dépression et/ou à l'anxiété, les troubles cognitifs, les troubles de la personnalité, les troubles schizo-affectifs, la maladie de Parkinson, les démences du type Alzheimer, les conditions de douleur chronique, les maladies neurodégénératives, les troubles de l'addiction, les troubles de l'humeur et les dysfonctionnements sexuels.

  本发明涉及根据一般公式（I）的取代吡嗪酮衍生物，其具有药学上可接受的酸或碱盐、立体化异构体、N-氧化物形式或季铵盐形式，其中变量在权利要求1中定义，具有选择性α2C-肾上腺素受体拮抗活性。它还涉及它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。根据本发明的化合物对于预防和/或治疗中枢神经系统障碍、情绪障碍、焦虑障碍、与抑郁和/或焦虑相关的应激障碍、认知障碍、人格障碍、分裂情感障碍、帕金森病、阿尔茨海默型痴呆、慢性疼痛症状、神经退行性疾病、成瘾障碍、情绪障碍和性功能障碍方面是有用的。
• Methods and compositions for treating Huntington's disease
  申请人：Hung David

  公开号：US20070117834A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention provides method for treating Huntington's disease, slowing the onset and/or development and/or progression of Huntington's disease or preventing the development of Huntington's disease using hydrogenated pyrido[4,3-b]indoles, including dimebon.

  这项发明提供了一种治疗亨廷顿病的方法，通过使用氢化吡啶并呋[4,3-b]吲哚类化合物，包括二甲苯胺，来减缓亨廷顿病的发病、发展和/或进展，或预防亨廷顿病的发展。
• METHODS AND COMBINATION THERAPIES FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Hung David T.

  公开号：US20100152108A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides methods and combination therapies for treating and/or preventing and/or slowing the onset and/or development of Alzheimer's disease using a hydrogenated pyrido (4,3-b) indole (e.g., dimebon) in conjunction with another compound, pharmaceutically acceptable salt thereof or therapy for Alzheimer's disease.

  该发明提供了一种治疗和/或预防和/或减缓阿尔茨海默病的发作和/或发展的方法和联合疗法，使用氢化吡啶并哌啶(例如二甲苯胺)与另一化合物、其药用盐或治疗阿尔茨海默病的疗法结合。
• Impaired energy processing disorders and mitochondrial deficiency
  申请人：Shchepinov Mikhail S.

  公开号：US10058612B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Some aspects of the invention provide for a method of treating Impaired Energy Processing Disorders and Mitochondrial Deficiencies using polyunsaturated fatty acids which are modified in certain positions to attenuate oxidative damage by Reactive Oxygen Species (ROS) and/or suppress the rate of formation of reactive products and toxic compounds.

  该发明的某些方面提供了一种治疗能量处理障碍和线粒体缺陷的方法，使用在特定位置被修饰以减轻活性氧（ROS）氧化损伤和/或抑制反应产物和有毒化合物形成速率的多不饱和脂肪酸。