tert-butyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 249.097
• InChiKey: XCHYZLVUGLZSPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 阿伐那非
  参考文献：
  名称：

  阿伐那非的制备方法

  摘要：

  本发明涉及阿伐那非的制备方法和制备过程中提供的新化合物。所述方法以5‑尿嘧啶羧酸或其酯为原料，能够以较低成本合成出满足临床需求的阿伐那非，并且操作简便、反应条件温和、收率高、成本低、对环境友好、适合工业化大规模生产阿伐那非。

  公开号：

  CN104650045B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl uracil-5-carboxylate 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.16h， 以65%的产率得到tert-butyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  阿伐那非的制备方法

  摘要：

  本发明涉及阿伐那非的制备方法和制备过程中提供的新化合物。所述方法以5‑尿嘧啶羧酸或其酯为原料，能够以较低成本合成出满足临床需求的阿伐那非，并且操作简便、反应条件温和、收率高、成本低、对环境友好、适合工业化大规模生产阿伐那非。

  公开号：

  CN104650045B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016057762A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention concerns compounds of Formula I that inhibit HIF prolyl hydroxylase, their use for enhancing endogenous production of erythropoietin, and for treating conditions associated with reduced endogenous production of erythropoietin such as anemia and like conditions, as well as pharmaceutical compositions comprising such a compound and a pharmaceutical carrier.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I，能够抑制HIF prolyl羟基化酶，用于增强内源性促红细胞生成素的产生，并用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病，如贫血等疾病，以及包含此类化合物和药用载体的药物组合物。
• [EN] 4-(4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDINE COMPOUND AS CANNABINOID RECEPTOR (CB1 RECEPTOR) ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE 4-(4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDINE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE (RÉCEPTEUR CB1) ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 카나비노이드 수용체 (CB1 수용체) 길항제로서의 4-(4,5-디하이드로-1H-피라졸-1-닐)피리미딘 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2021250531A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  본 발명은 하기 화학식 I로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 및 이를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다: (상기 화학식 I에서의 A1, A2, R1 및 R2는 제1항에서 정의한 것과 동일하다).

  这项发明提供了以下化合物、其光学异构体或其药学上允许的盐以及包含它们的药学组合物：由以下化学式I表示（其中A1、A2、R1和R2与第1项中定义的相同）。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20170247336A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention concerns compounds of Formula I that inhibit HIF prolyl hydroxylase, their use for enhancing endogenous production of erythropoietin, and for treating conditions associated with reduced endogenous production of erythropoietin such as anemia and like conditions, as well as pharmaceutical compositions comprising such a compound and a pharmaceutical carrier.
• PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：[en]JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：WO2024125451A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.
• 阿伐那非的制备方法
  申请人：苏州旺山旺水生物医药有限公司

  公开号：CN104650045B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及阿伐那非的制备方法和制备过程中提供的新化合物。所述方法以5‑尿嘧啶羧酸或其酯为原料，能够以较低成本合成出满足临床需求的阿伐那非，并且操作简便、反应条件温和、收率高、成本低、对环境友好、适合工业化大规模生产阿伐那非。