1H-1,2,4-噻唑-3-甲醛 | 31708-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1H-1,2,4-噻唑-3-甲醛
• 中文别名: 1,2,4-1H-三氮唑-3-甲醛
• 英文名称: 1,2,4-triazole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: s-triazole-3-carboxaldehyde；1H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde；1H-1,2,4-triazole-5-carbaldehyde
• CAS: 31708-25-5
• 化学式: C₃H₃N₃O
• mdl: MFCD26131791
• 分子量: 97.0763
• InChiKey: RFMOYZFGGVGWRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(dipropylamino)methyl]phenyl]-4-[(1H-imidazol-2-ylmethylamino)methyl]benzamide 、 1H-1,2,4-噻唑-3-甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(4-di-n-propylaminomethyl-phenyl)-4-{[(1H-imidazol-2-ylmethyl)-1H-[1,2,4]-triazol-3-ylmethyl-amino]-methyl}-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1550657

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲酰肼 以93%的产率得到1H-1,2,4-噻唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Teiichi; Otsuka, Masami; Kobayashi, Susumu, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted arylpyrazoles
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20060287365A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which the cyclopropyl ring is substituted at the angular position, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes to their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑，其中环丙基环在角位被取代，以及其药用盐和溶剂合物，包括这些化合物的组合物，它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Nonsteroidal cardiotonics. 2. The inotropic activity of linear, tricyclic 5-6-5 fused heterocycles
  作者：Wolfgang Von der Saal、Jens Peter Hoelck、Wolfgang Kampe、Alfred Mertens、Bernd Mueller-Beckmann

  DOI：10.1021/jm00127a015

  日期：1989.7

  We previously reported the structure-activity relationships (SAR) of adibendan (1), a potent and long-acting cardiotonic. This paper describes the synthesis of a novel series of linear, tricyclic fused heterocycles of the 5-6-5 type. The compounds were evaluated for positive inotropic activity in anesthetized rats, cats, and dogs. Changes in left ventricular dP/dt were measured as an index of cardiac

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。
• Triazoles as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Saha Kumar Ashis

  公开号：US20050234117A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine or stereochemically isomeric form thereof, wherein L 1 and L 2 are R 1 —Y— wherein each (R 1 —Y)— substituent is defined independently of the other; Y is C 1-4 alkanediyl, C 2-4 alkenediyl, C 2-4 alkynediyl, C(═O), or a direct bond; R 1 is hydrogen, cyano, aryl or a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle; =Z 1 -Z 2 =Z 3 - represents a radical of formula ═N—N═CH— (a- 1 ), ═N—CH═N— (a- 2 ), ═CH—N═N— (a- 3 ); X is SO 2 , (CH 2 ) n wherein n is 1 to 4, C(═O), C(═S), or a direct bond; R 2 is aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl substituted with one or more substituents independently selected from hydroxy, aryl, aryloxy, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, hydroxyC 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyloxy, hydroxyC 1-6 alkylthio and arylC 1-6 alkylthio, C 1-12 alkyl or C 1-12 alkyl substituted with one or more substituents independently selected from hydroxy, aryl, aryloxy, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, hydroxyC 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyloxy, hydroxyC 1-6 alkylthio and arylC 1-6 alkylthio; R 3 is aryl, —NR 5 R 6 , a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, or C 2-4 alkenediyl substituted with a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle or aryl; R 4 is hydrogen, aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkyl substituted with C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-4 alkyloxycarbonyl or aryl; R 5 and R 6 are each independently selected from hydrogen, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, aryl, C 1-12 alkyl and C 1-12 alkyl substituted with one or more substituents selected from hydroxy, aryl, aryloxy or a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle.

  一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化学异构体形式，其中L1和L2为R1—Y—，其中每个(R1—Y)—取代基独立于另一个；Y为C1-4烷二基、C2-4烯二基、C2-4炔二基、C(═O)或直接键；R1为氢、氰基、芳基或取代或未取代的C1-14杂环；=Z1-Z2=Z3-代表公式═N—N═CH—（a-1）、═N—CH═N—（a-2）、═CH—N═N—（a-3）的基团；X为SO2、(CH2)n，其中n为1至4，C(═O)、C(═S)或直接键；R2为芳基、C3-7环烷基、C3-7环烷基，其上独立地选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基，C1-12烷基或C1-12烷基，其上独立地选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基；R3为芳基、—NR5R6、取代或未取代的C1-14杂环，或C2-4烯二基，其上取代一个取代或未取代的C1-14杂环或芳基；R4为氢、芳基、C3-7环烷基、C1-6烷基或C1-6烷基取代为C3-7环烷基、羟基羰基、C1-4烷氧羰基或芳基；R5和R6各自独立地选择自氢、取代或未取代的C1-14杂环、芳基、C1-12烷基和C1-12烷基，其上选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基或取代或未取代的C1-14杂环。
• Tuning the basicity of ionic liquids for efficient synthesis of alkylidene carbonates from CO₂ at atmospheric pressure
  作者：Kaihong Chen、Guiling Shi、Rina Dao、Ke Mei、Xiuyuan Zhou、Haoran Li、Congmin Wang

  DOI：10.1039/c6cc02853e

  日期：——

  A strategy to achieve efficient synthesis of alkylidene carbonates from CO2 at atmospheric pressure by tuning the basicity of ionic liquids was developed. Excellent yields were obtained due to basic...

  通过调节离子液体的碱度，开发了一种在大气压下从CO2有效合成碳酸亚烷基酯的策略。由于基本...
• 一种双小檗碱衍生物和用途
  申请人：刘天军

  公开号：CN106008538B

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开了一种双小檗碱衍生物和用途。所述的双小檗碱衍生物具有如下结构：本发明所涉及的双小檗碱衍生物在生理条件下带有阳离子电荷，具有抗菌谱广，生物相容性好，水溶性好、靶向性强、毒性低的特点，且制备方法简单易行，产率高，在抗菌方面有显著地疗效。