methyl 15-methyl-3-oxo-hexadecanoate | 213197-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 15-methyl-3-oxo-hexadecanoate
• 英文别名: methyl 15-methyl-3-oxohexadecanoate
• CAS: 213197-34-3
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃
• 分子量: 298.466
• InChiKey: CEISIGBIVMHXDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 15-methyl-3-oxo-hexadecanoate 在 ruthenium trichloride sodium hydroxide 、 氢气 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 HONB 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 (2R,3R,3'R)-3-hydroxy-2-(3'-hydroxy-15'-methylhexadecanoylamino)-15-methyl-hexadecan-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  短短的全合成硫氧还蛋白A

  摘要：

  描述了von Willebrand因子受体拮抗剂磺基巴辛A的全合成。短途生产硫磺霉素A的关键步骤包括钌催化的不对称氢化反应和非对映选择性亲电子胺化反应，以构建三个立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01600-9
• 作为产物：
  描述：

  13-甲基十四烷酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 15-methyl-3-oxo-hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  WA8242A1，A2和B，紫罗兰链霉菌产生的新型秘书磷脂酶A2抑制剂。三，WA8242B的结构阐明和全合成。

  摘要：

  WA8242B是一种有效的新型磷脂酶A2抑制剂，其结构已通过光谱法和化学降解得到了充分表征。WA8242B完全合成的成功证实了其结构，并允许进行WA8242B的药理研究。还描述了WA8242A1和A2的结构。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.655

文献信息

• Total synthesis of sulfobacin A through dynamic kinetic resolution of a racemic β-keto-α-amino ester hydrochloride
  作者：Olivier Labeeuw、Phannarath Phansavath、Jean-Pierre Genêt

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.05.004

  日期：2004.6

  uniquely on catalytic asymmetric reactions for the creation of the three stereogenic centers without using chiral building blocks. The key steps of this short route to sulfobacin A involve ruthenium-mediated asymmetric hydrogenation reactions of a β-keto ester and a racemic β-keto-α-amino ester hydrochloride to afford, respectively, the corresponding enantiomerically pure β-hydroxy ester and the enantioenriched

  描述了磺胺嘧啶A（一种von Willebrand因子受体拮抗剂）的总合成。我们的合成方法独特地依靠催化不对称反应来创建三个立体异构中心，而无需使用手性结构单元。短途生产硫磺巴星A的关键步骤涉及钌介导的β-酮酯和外消旋β-酮-α-氨基酯盐酸盐的不对称氢化反应，分别得到相应的对映体纯的β-羟基酯和对映体。通过动态动力学拆分得到对映体富集的抗β-羟基α-氨基酯盐酸盐。
• WA8242A1, A2 and B, Novel Secretary Phospholipase A2 Inhibitors Produced by Streptomyces violaeeusniger. III. Structure Elucidation and Total Synthesis of WA8242B.
  作者：SEIJI YOSHIMURA、TAKANAO OTSUKA、SHIGEHIRO TAKASE、MASANORI OKAMOTO、SATOSHI OKADA、KEIJI HEMMI

  DOI：10.7164/antibiotics.51.655

  日期：——

  The structure of WA8242B, a potent novel inhibitor against phospholipase A2, was fully characterized by spectroscopic methods and chemical degradation. The success of total synthesis of WA8242B confirmed the structure and allowed the pharmacological study of WA8242B. The structures of WA8242A1 and A2 were also described.

  WA8242B是一种有效的新型磷脂酶A2抑制剂，其结构已通过光谱法和化学降解得到了充分表征。WA8242B完全合成的成功证实了其结构，并允许进行WA8242B的药理研究。还描述了WA8242A1和A2的结构。
• A short total synthesis of sulfobacin A
  作者：Olivier Labeeuw、Phannarath Phansavath、Jean-Pierre Genêt

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01600-9

  日期：2003.8

  A total synthesis of the von Willebrand factor receptor antagonist sulfobacin A is described. Key steps for this short route to sulfobacin A include ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation and diastereoselective electrophilic amination for the construction of the three stereogenic centers.

  描述了von Willebrand因子受体拮抗剂磺基巴辛A的全合成。短途生产硫磺霉素A的关键步骤包括钌催化的不对称氢化反应和非对映选择性亲电子胺化反应，以构建三个立体异构中心。