[5-chloro-2-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]phenyl]carbamic acid phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-chloro-2-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]phenyl]carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl N-[5-chloro-2-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₂₄ClFN₂O₅
• 分子量: 510.949
• InChiKey: IESJDEWUKXBRAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-chloro-2-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]phenyl]carbamic acid phenyl ester 、 组胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[5-chloro-2-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]phenyl]-N'-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66948

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1-[(2-amino-4-chlorophenoxy)acetyl]-4-piperidinyl](4-fluorophenyl)methanone 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5-chloro-2-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]phenyl]carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66948

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Arnaiz O. Damian

  公开号：US20060167044A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Piperidine derivatives of the following formulae I and II: and their pharmaceutically acceptable salts, which are functional antagonists of the CC chemokine receptor CCR1 and are thus useful as anti-inflammatory agents, a pharmaceutical compositions containing said piperidine derivatives or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of their use.

  以下公式I和II的哌啶衍生物及其药学上可接受的盐，它们是CC趋化因子受体CCR1的功能性拮抗剂，因此可用作抗炎剂。药物组合物包含上述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，并且使用它们的方法。
• WO2006/66948
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——