2-chloro-5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-fluoroaniline | 195304-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-fluoroaniline
• 英文别名: 2-chloro-5-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-4-fluoroaniline；2-chloro-5-(3-chloro-5-trifluoromethylpyrid-2-yl)-4-fluoroaniline；2-chloro-5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-fluoroaniline
• CAS: 195304-19-9
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂F₄N₂
• 分子量: 325.093
• InChiKey: PGNGJEQBCIXRTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-fluoroaniline 在 sodium azide 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.5h， 以90%的产率得到2-chloro-5-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-4-fluorophenyl azide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-(benzoaryl)pyridines

  摘要：

  2-(苄基)吡啶I及其盐，其中n=0、1；R1=H、CN、NO2、NH2、OH、SH、SO2—OH、SO2—Cl、SO2—NH2、卤素、可选卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基；R2、R3=H、卤素；R4=CN、OH、卤素、烷氧基或可选取代苄氧基；X=—Y—C(ZR5)N—，其中氮原子与α或β相连，Y=—O—、—S—、—N(R6)—；Z=化学键、—O—、—S—、—S(O)—、—SO2—、—N(R7)—；R5、R6、R7=H、可选取代烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或3-至7-成员杂环基；或R5=H、CN、SH、NH2、卤素、—CH2—CH(halogen)-R8、—CH=CH—R8或—CH=C(halogen)-R8（R8=COOH、烷氧羰基、烷基硫氧羰基、CONH2、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基），当Z=化学键；或R5+R7=1,3-丙烯、四亚甲基、五亚甲基或乙氧基乙烯。用途：作为除草剂、脱水剂或落叶剂。

  公开号：

  US06383986B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 platinum on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 氢氟酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-chloro-5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of Phenylpyridines – A New Lead

  摘要：

  基于分子建模定向设计，合成了新型苯基吡啶化合物，通过将除草剂苯基尿嘧啶、吲唑和二苯醚进行叠加。它们的制备遵循了将反应性2-氯吡啶与适当的2,5-取代的4-氯苯硼酸进行铜促进的Suzuki偶联条件。根据吡啶中取代基的性质，尤其是苯基，可以轻松获得大量衍生物。除了开链苯基吡啶，还制备了环化化合物，如吡啶取代的2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮或3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮。苯基吡啶通过抑制原卟啉原体IX氧化酶起作用。它们的合成将与结构活性关系一起描述。苯基吡啶在前期和后期条件下对许多重要的阔叶和禾本科杂草物种具有很高的活性。

  DOI：

  10.2533/000942903777678650

文献信息

• Substituted 2-phenylpyridines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06100218A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  2-Phenylpyridines I ##STR1## wherein X is a chemical bond, 1,2-ethynediyl or optionally substituted --(CH.sub.2).sub.1-3 --, --O--(CH.sub.2).sub.1-2 --, --s--(CH.sub.2).sub.1-2 --, --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --S--CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; Y is oxygen or sulfur; Z.sup.1 is oxygen, sulfur or --N(R.sup.7)--; Z.sup.2 is oxygen, sulfur or --N(R.sup.8)--; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.7 and R.sup.8 independently of one another are hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl; or R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.7, or R.sup.2 and R.sup.8 together are optionally substituted --(CH.sub.2).sub.2-5 -- or --(CH.sub.2).sub.2 --O--(CH.sub.2).sub.2 --, or R.sup.1 and R.sup.2 together are optionally substituted 1,2-phenylene; R.sup.3 is cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or halogen; R.sup.6 is halogen or haloalkyl; n is zero or one; and their salts are suitable for controlling undesirable vegetation and as desiccants or defoliants.

  2-苯基吡啶I ##STR1## 其中X是化学键，1,2-乙炔基或可选择性取代的--（CH.sub.2）.sub.1-3 --，--O--（CH.sub.2）.sub.1-2 --，--s--（CH.sub.2）.sub.1-2 --，--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --S--CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--; Y是氧或硫; Z.sup.1是氧，硫或--N（R.sup.7）--; Z.sup.2是氧，硫或--N（R.sup.8）--; R.sup.1，R.sup.2，R.sup.7和R.sup.8独立地是氢，可选择性取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基或杂环基; 或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.7，或R.sup.2和R.sup.8一起是可选择性取代的--（CH.sub.2）.sub.2-5 --或--（CH.sub.2）.sub.2 --O--（CH.sub.2）.sub.2 --，或R.sup.1和R.sup.2一起是可选择性取代的1,2-苯撑基; R.sup.3是氰基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基; R.sup.4和R.sup.5是氢或卤素; R.sup.6是卤素或卤代烷基; n为零或一; 它们的盐适用于控制不良植被并作为干燥剂或落叶剂。
• Design, Synthesis, and Herbicidal Activity of Substituted 3-(Pyridin-2-yl)Phenylamino Derivatives
  作者：Zhongyin Chen、Hui Cai、Xiao Zhang、Meng Zhang、Ge-Fei Hao、Zhichao Jin、Shichao Ren、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c06144

  日期：2024.2.7

  inhibitors with robust herbicidal activity and crop safety, three types of substituted 3-(pyridin-2-yl)phenylamino derivatives bearing amide, urea, or thiourea as side chain were designed via structure splicing strategy. Postemergence herbicidal activity assessment of 33 newly prepared compounds revealed that many of our compounds such as 6a, 7b, and 8d exhibited superior herbicidal activities against broadleaf

  为了发现具有强大除草活性和作物安全性的原卟啉原氧化酶（PPO）抑制剂，通过结构剪接策略设计了三种带有酰胺、脲或硫脲作为侧链的取代3-（吡啶-2-基）苯氨基衍生物。对 33 种新制备的化合物的芽后除草活性评估表明，我们的许多化合物（例如6a 、 7b和8d ）对阔叶和单子叶杂草的除草活性优于商业三氟羧草醚。特别是，化合物8d在37.5-150 g ai/ha的剂量范围内表现出优异的除草活性和高作物安全性。 PPO 抑制研究支持我们的化合物是典型的 PPO 抑制剂。分子对接研究表明，化合物8d通过多种相互作用模型（例如π-π堆积和氢键）与烟草PPO（ Nt PPO）提供有效的相互作用。还进行了分子动力学（MD）模拟研究和降解研究，以深入了解抑制机制。我们的研究表明化合物8d可能是开发新型除草剂的候选分子。
• 取代3-(吡啶-2-基)苯氨基衍生物、其制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN117263852A

  公开（公告）日：2023-12-22

  本发明提供了取代3‑(吡啶‑2‑基)苯氨基衍生物，属于化工和农药技术领域，所述取代3‑(吡啶‑2‑基)苯氨基衍生物的结构式如式(I)所示，式(I)中，R选自碳原子数为2‑4的酰基、碳原子数为2‑8的酰胺和碳原子数为2‑7的硫代酰胺。取代3‑(吡啶‑2‑基)苯氨基衍生物具有优秀的除草活性和良好的作物安全性，同时也克服了百草枯类除草剂高毒和选择性差的难题。本发明还提供了取代3‑(吡啶‑2‑基)苯氨基衍生物的制备方法及应用。
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-PHENYLPYRIDINES<br/>[FR] 2-PHENYLPYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997030059A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (DE) Substituierte 2-Phenylpyridine der Formel (I) und deren Salze, wobei X = eine Bindung, 1,2-Ethindiyl; gegebenenfalls substituierte Methylen-, 1,2-Ethandiyl- oder 1,3-Propylen-Brücke; gegebenenfalls substituiertes Methylenoxymethylen, Methylenthiamethylen, Ethen-1,2-diyl; über das Heteroatom an den Phenylring gebundenes, gegebenenfalls substituiertes Oxymethylen, Thiamethylen, Oxyethylen oder Thiaethylen; Y = -O-, -S-; Z1 = -O-, -S-, -N(R7)-; Z2 = -O2-, -S-, -N(R8)-; R1, R2, R7, R8 = H, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Hydroxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, Amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylamino-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Halogenalkenyl, Cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Halogenalkinyl, Cyano-C3-C6-alkinyl, Hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, Aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, gegebenenfalls substituiertes C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C4-alkyl, Phenyl, Phenyl-C1-C4-alkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder Heterocyclyl-C1-C4-alkyl, wobei alle Heterocyclen ein (Thio)carbonyl-Ringglied enthalten können, oder R1 + R2 und/oder R1 + R7 und/oder R2 + R8 jeweils zusammen = gegebenenfalls substituiertes 1,2-Ethandiyl-, 1,3-Propylen-, Tetramethylen-, Pentamethylen- oder Ethylenoxyethylen-Kette, oder R1 + R2 zusammen = gegebenenfalls substituiertes 1,2-Phenylen; R3 = CN, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy; R4, R5 = H, Halogen; R6 = Halogen, C1-C4-Halogenalkyl; n = 0,1. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention concerns substituted 2-phenylpyridines of formula (I) and their salts, in which X = a bond, 1,2-ethinediyl, an optionally substituted methylene-, 1,2-ethanediyl- or 1,3-propylene bridge, optionally substituted methyleneoxymethylene, methylenethiamethylene, ethene-1,2-diyl, optionally substituted oxymethylene, thiamethylene, oxyethylene or thiaethylene bonded to the phenyl ring via the heteroatom; Y = -O-, -S-; -Z1 = -O-, -S-, -N(R7)-; Z2 = -O2-, -S-, -N(R8)-; R1, R2, R7, R8 = H, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyl halide, hydroxy-C1-C4-alkyl, cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4alkoxy-C1-C4alkyl, C1-C4alkoxy halide-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, di-(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthiohalide-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphinylhalide-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphonyl halide-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkenyl halide, cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C3-C6-alkinyl halide, cyano-C3-C6-alkinyl, hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, amino-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, di-(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, optionally substituted C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C4-alkyl, 3- to 7-members heterocyclyl or heterocyclyl-C1-C4-alkyl, wherein all the heterocycles can contain a (thio)carbonyl ring member, or R1 + R2 and/or R1 + R7 and/or R2 + R8 together in each case are an optionally substituted 1,2-ethanediyl-, 1,3-propylene-, tetramethylene-, pentamethylene- or ethyleneoxyethylene chain; or R1 + R2 together are optionally substituted 1,2-phenylene; R3 = CN, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4 alkyl halide, C1-C4 alkoxy or C1-C4 halkoxy halide; R4, R5 are H, halogen; R6 is halogen, C1-C4 alkyl halide; and n = 0,1. The invention further concerns the use of these substances as herbicides and for desiccating/defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 2-phénylpyridines substituées de la formule (I) et leurs sels, où X désigne une liaison, 1,2-éthinediyle, un pont méthylène, 1,2-éthanediyle ou 1,3-propylène éventuellement substitués; méthylèneoxyméthylène éventuellement substitué, méthylènethiaméthylène, éthène-1,2-diyle; oxyméthylène éventuellement substitué, thiaméthylène, oxyéthylène ou thiaéthylène, lié au composé cyclique phényle par l'hétéroatome; Y désigne -O-, -S-; Z1 désigne -O-, -S-, -N(R7)-; Z2 désigne -O2-, -S-, -N(R8)-; R1, R2, R7, R8 désignent H, alkyle C1-C6 halogénure d'alkyle C1-C6, hydroxy-alkyle C1-C4, cyano-alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, alcényloxy C3-C4- alkyle C1-C4, alcynyloxy C3-C4-alkyle C1-C4, cycloalcoxy C3-C8 alkyle C1-C4, amino-alkyle C1-C4, alkylamino C1-C4-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4)amino-alkyle C1-C4, alkylthio C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylthyo C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylthio C3-C4-alkyle C1-C4, alcynylthio C3-C4-alkyle C1-C4, alkylsulfinyle C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfinyle C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylsulfinyle C3-C4-alkyle C1-C4, alcynylsulfinyle C3-C4-alkyle C1-C4, alkylsulfonyle C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfonyle C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylsulfonyle C3-C4-alkyle C1-C4, alcényle C3-C6, halogénure d'alcényle C3-C6, cyano-alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, halogénure d'alcynyle C3-C6, cyano-alcynyle C3-C6, hydroxycarbonyle-alkyle C1-C4, (alcoxy C1-C4)-carbonyle-alkyle C1-C4, (alkylthio C1-C4)carbonyle-alkyle C1-C4, aminocarbonyle-alkyle C1-C4, (alkyle C1-C4) aminocarbonyle-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4) aminocarbonyle-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4) aminocarbonyle-alkyle C1-C4, cycloalkyle C3-C8 éventuellement substitués, cycloalkyle C3-C8-alkyle C1-C4, phényle ou phényle-alkyle C1-C4 ou hétérocyclyle éventuellement substitué ayant entre 3 et 7 chaînons ou hétérocyclyle-alkyle C1-C4, tous les hétérocycles pouvant éventuellement contenir un chaînon cyclique (thio)carbonyle, ou R1 + R2 et/ou R1 + R7 et/ou R2 + R8 désignent conjointement une chaîne 1,2-éthandiyle, 1,3-propylène, tétraméthylène, pentaméthylène ou éthylènoxyéthylène éventuellement substitué, ou R1 + R2 désignent conjointement 1,2-phénylène éventuellement substitué; R3 désigne CN, halogène, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 ou halogénure d'alcoxy C1-C4; R4, R5 désignent H, halogène; R6 désigne un halogène, halogénure d'alkyle C1-C4; n vaut 0,1. Ces composés s'utilisent comme herbicides et dans la dessication/défoliation de plantes.

  该文本是一份化学化合物的名称和结构描述，翻译如下： (DE) Substituierte 2-Phylpyridine der Formel (I) und deren Salze, wobei X = eine Bindung, 1,2-Ethediyl; gegebenenfalls substituierte Methylen-, 1,2-Ethandiyl- oder 1,3-Propylen-Brücke; gegebenenfalls substituierte Methylenoxymethylen, Methylenthiamethylen, Ethen-1,2-diyl; über das Heteroatom an den Phenylring gebundenes, gegebenenfalls substituiertes Oxymethylen, Thiamethylen, Oxyethylen oder Thiaethylen; Y = -O-, -S-; Z1 = -O-, -S-, -N(R7)-; Z2 = -O2-, -S-, -N(R8)-; R1, R2, R7, R8 = H, C1-C6-alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Hydroxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, Amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxythio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkineyloxythio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-sulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylthio-sulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-sulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylthio-sulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyloxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C3-C6-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkinylthioxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkinylthioxy-C1-C4-alkyl, Hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, Aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, gegebenenfalls substituierte C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C-C4-alkyl, Phenyl, Phenyl-C1-C-C4-alkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder Heterocyclyl-C1-C-C4-alkyl, wobei alle Heterocyclen ein (Thio)Carbonyl-Ringglied enthalten können, oder R1 + R2 und/oder R1 + R7 und/oder R2 + R8 insgesamt zusammen ein substituiertes 1,2-Ethdiyl-, 1,3-Propylen- oder 1,3-Propylen-, 5-Methylen- oder 6-Ethoxyethylen-Kette, oder R1 + R2 zusammen substituiertes 1,2-Phenylen, R3 = CN, Halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy; R4, R5 = H, Halogen; R6 = Halogen, C1-C4-Halogenalkyl; und n = 0,1. Die Erfindung Further bezieht sich auf die Benutzung dieser StOFFe als Entzforming und in der Entsechung/Entfallung von Pflanzen. 该化合物的名称和结构如下： (DE) Substituierte 2-Phylpyridine der Formel (I) und deren Salze, wobei X = eine Bindung, 1,2-Ethediyl; gegebenenfalls substituierte Methylen-, 1,2-Ethandiyl- oder 1,3-Propylen-Brücke; gegebenenfalls substituierte Methylenoxymethylen, Methylen-thiamen methylen, Ethen-1,2-diyl; über das Heteroatom an den Phenylring gebundene, gegebenenfalls substituierte Oxymethylen, Thiamethylen, Oxyethylen oder Thiaethylen; Y = -O-, -S-; Z1 = -O-, -S-, -N(R7)-; Z2 = -O2-, -S-, -N(R8)-; R1, R2, R7, R8 = H, C1-C6-alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Hydroxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, Amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-Halogenalkyl, C3-C4-alkenyloxythio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfinyl-Halogenalkyl, C1-C4-alkenyloxy-sulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkinylthio-sulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfonyl-Halogenalkyl, C1-C4-alkenyloxy-sulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkinylthio-sulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyloxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C3-C6-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkinylthioxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkinylthioxy-C1-C4-alkyl, Hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, Aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, gegebenenfalls substituierte C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C-C4-alkyl, Phenyl, Phenyl-C1-C-C4-alkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder Heterocyclyl-C1-C-C4-alkyl, wobei alle Heterocyclen ein (Thio)Carbonyl-Ringglied enthalten können, oder R1 + R2 und/oder R1 + R7 und/oder R2 + R8 insgesamt zusammen ein substituiertes 1,2-Ethdiyl-, 1,3-Propylen-, 5-Methylen- oder 6-Ethoxyethylen-Kette, oder R1 + R2 zusammen substituiertes 1,2-Phenylen, R3 = CN, Halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy; R4, R5 = H, Halogen; R6 = Halogen, C1-C4-Halogenalkyl; und n = 0,1. 该化合物可以用于除草和脱水除虫。 进一步的工业用途可归结为以下两点： 1. 这些化合物可用作除草剂，以防止农作物被杂草占据。 2. 它们可以用在植物的防旱抗旱处理中，有助于维持植物的水分平衡，防止干旱或风灾导致的植株倒伏或死亡。
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-(BENZARYL)PYRIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-(BENZOARYL)PYRIDINES<br/>[FR] 2-(BENZARYL)PYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999006394A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (DE) Substituierte 2-(Benzaryl)pyridine (I) sowie deren Salze, wobei n, R1, R2, R3, R4, X, R5, R6, R7 in der Beschreibung definiert sind. Diese Verbindungen sind verwendbar als Herbizide oder zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention relates to substituted 2-(benzaryl)pyridines of formula (I), wherein n, R1, R2, R3, R4, X, R5, R6, and R7 have the meanings given in the description, and their salts. The inventive substituted 2-(benzaryl)pyridines can be used as herbicides or for desiccating/defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 2-(benzaryl)pyridines substituées correspondant à la formule (I), et les sels de ces composés. Dans ladite formule (I), n, R1, R2, R3, R4, X, R5, R6 et R7 correspondent à la définition donnée dans la description. Ces composés peuvent être utilisés comme herbicides ou pour la dessication/défoliation de plantes.

  此发明涉及具有以下结构(I)的取代的2-(苯基)吡啶及其盐类： **(DE)** 被取代的2-(苯基)吡啶(I)及其盐类，其中n, R1, R2, R3, R4, X, R5, R6, R7在描述中定义。这些化合物可作为除草剂或用于植物的干燥和除草。 **(EN)** The invention relates to substituted 2-(benzaryl)pyridines of formula (I), wherein n, R1, R2, R3, R4, X, R5, R6, and R7 have the meanings given in the description, and their salts. The inventive substituted 2-(benzaryl)pyridines can be used as herbicides or for desiccating/defoliating plants. **(FR)** L'invention concerne des 2-(benzaryl)pyridines substitués correspondant à la formule (I), et les sels de ces composés. Dans ladite formule (I), n, R1, R2, R3, R4, X, R5, R6 et R7 correspondent à la définition donnée dans la description. Ces composés peuvent être utilisés comme herbicides ou pour la dessication/défoliation de plantes.