1-(benzyloxy)-4-(bromomethyl)-2-methoxy-5-nitrobenzene | 64154-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(bromomethyl)-2-methoxy-5-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Nitro-4-benzyloxy-5-methoxybenzylbromid；1-(Bromomethyl)-5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 64154-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₄
• 分子量: 352.184
• InChiKey: QKRKRFSLPIHQDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-(bromomethyl)-2-methoxy-5-nitrobenzene 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 2-[3-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-[(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)methylsulfanyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用

  摘要：

  本发明提供了光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用。将组分A‑光敏高分子衍生物溶于生物相容性介质得到光敏高分子溶液A；将组分B‑光引发剂溶于生物相容性介质得到光引发剂溶液B；将辅助组分C‑其他生物相容性高分子衍生物溶于生物相容性介质得到高分子溶液C；将溶液A和溶液B(或加入溶液C)混合均匀得到水凝胶前体溶液，水凝胶前体溶液在光源照射下，发生光交联形成水凝胶。该水凝胶体系具备光固化速度快、组织粘附力强、力学性能优异、生物相容性好、临床操作性优异等特点。本发明还提供制备水凝胶用的试剂盒，以及水凝胶材料在组织工程和再生医学、3D打印及作为细胞、蛋白或药物载体上的应用。

  公开号：

  CN109776451B
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 硝酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-(benzyloxy)-4-(bromomethyl)-2-methoxy-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  cells中细胞的快速可逆bio生物缀合，无需使用外来催化剂†

  摘要：

  of键易于通过在弱酸性水溶液中水解或在胺类亲核试剂处理后进行氨基转移而分解的能力，使其在化学生物学，药物递送和材料科学中的应用极具吸引力。但是，不幸的是，from的使用因其肼和羰基前体形成的固有速率极慢而受到阻碍。因此，的形成通常在大量过量的基于细胞毒性苯胺的亲核催化剂存在下进行，从而使不适合需要在细胞中形成的生物应用。在此，我们报道了一种肼基骨架-邻氨基苄基肼-可通过以下方式快速形成分子内亲核催化，从而避免了使用外来催化剂。我们证明了这种支架用于快速和可逆的肽和蛋白质生物共轭作用，也可用于哺乳动物细胞中唾液酸化糖蛋白和胆碱脂类的可逆荧光标记。

  DOI：

  10.1039/c8ob00946e

文献信息

• Scalzo; Artico; Giuliano, Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 8, p. 579 - 591
  作者：Scalzo、Artico、Giuliano、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rapid and reversible hydrazone bioconjugation in cells without the use of extraneous catalysts
  作者：Rahul Nisal、Gregor P. Jose、Chitra Shanbhag、Jeet Kalia

  DOI：10.1039/c8ob00946e

  日期：——

  typically performed in the presence of a large excess of cytotoxic aniline-based nucleophilic catalysts, rendering hydrazones unsuitable for biological applications that entail their formation in cells. Herein, we report a hydrazine scaffold—o-amino benzyl hydrazine—that rapidly forms hydrazones via intramolecular nucleophilic catalysis, thereby obviating the use of extraneous catalysts. We demonstrate

  of键易于通过在弱酸性水溶液中水解或在胺类亲核试剂处理后进行氨基转移而分解的能力，使其在化学生物学，药物递送和材料科学中的应用极具吸引力。但是，不幸的是，from的使用因其肼和羰基前体形成的固有速率极慢而受到阻碍。因此，的形成通常在大量过量的基于细胞毒性苯胺的亲核催化剂存在下进行，从而使不适合需要在细胞中形成的生物应用。在此，我们报道了一种肼基骨架-邻氨基苄基肼-可通过以下方式快速形成分子内亲核催化，从而避免了使用外来催化剂。我们证明了这种支架用于快速和可逆的肽和蛋白质生物共轭作用，也可用于哺乳动物细胞中唾液酸化糖蛋白和胆碱脂类的可逆荧光标记。
• 光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用
  申请人：中山光禾医疗科技有限公司

  公开号：CN109776451B

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明提供了光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用。将组分A‑光敏高分子衍生物溶于生物相容性介质得到光敏高分子溶液A；将组分B‑光引发剂溶于生物相容性介质得到光引发剂溶液B；将辅助组分C‑其他生物相容性高分子衍生物溶于生物相容性介质得到高分子溶液C；将溶液A和溶液B(或加入溶液C)混合均匀得到水凝胶前体溶液，水凝胶前体溶液在光源照射下，发生光交联形成水凝胶。该水凝胶体系具备光固化速度快、组织粘附力强、力学性能优异、生物相容性好、临床操作性优异等特点。本发明还提供制备水凝胶用的试剂盒，以及水凝胶材料在组织工程和再生医学、3D打印及作为细胞、蛋白或药物载体上的应用。