(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate | 99335-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: tetrahydropyran-2ylmethyl methanesulfonate；oxan-2-ylmethyl methanesulfonate；(3,4,5,6-Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate；(S)-2-Methylsulphonyloxymethyltetrahydropyran；Methansulfonic Acid Tetrahydro-pyran-2-ylmethyl Ester；tetrahydro-2-pyranylmethyl mesylate
• CAS: 99335-60-1
• 化学式: C₇H₁₄O₄S
• mdl: MFCD24369213
• 分子量: 194.252
• InChiKey: MFCJQPGABLDBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(3-Amino-2-methoxyphenyl)-1-(oxan-2-ylmethyl)pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  JAK2 INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  Described herein are compounds that are JAK2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of diseases or conditions associated with JAK2 activity.

  公开号：

  WO2024044486A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine derivatives as phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中B是烷基，氨基，CONH或键；Cy是可选择地取代的苯基或杂环芳基；R是H，苯基或（C1-4）烷基可选择地取代；R1是（C1-6）烷基或多氟（C1-6）-烷基；R2是（C4-7）环烷基，可选地含有一个氧原子并可选择地取代；它们的N→O衍生物及其药用可接受的盐是PDE 4和TNF&agr;抑制剂。

  公开号：

  US06589951B1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210101892A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to a compound derivative containing a 6-7 bicyclic ring and use thereof. The compound according to the present invention can be effectively used in the prevention or treatment of diseases caused by PRMT5 by acting as a PRMT5 inhibitor.

  本公开涉及一种含有6-7环状结构的化合物衍生物及其用途。根据本发明的化合物可作为PRMT5抑制剂，能够有效地用于预防或治疗由PRMT5引起的疾病。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of Novel Pyrazolo[5,1-<i>b</i>]thiazole Derivatives as Potent and Orally Active Corticotropin-Releasing Factor 1 Receptor Antagonists
  作者：Yoshinori Takahashi、Minako Hashizume、Kogyoku Shin、Taro Terauchi、Kunitoshi Takeda、Shigeki Hibi、Kaoru Murata-Tai、Masae Fujisawa、Kodo Shikata、Ryota Taguchi、Mitsuhiro Ino、Hisashi Shibata、Masahiro Yonaga

  DOI：10.1021/jm300864p

  日期：2012.10.11

  This paper describes the design, synthesis, and structure–activity relationships of a novel series of 7-dialkylamino-3-phenyl-6-methoxy pyrazolo[5,1-b]thiazole derivatives for use as selective antagonists of the corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) receptor. The most promising compound, N-butyl-3-[4-(ethoxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl]-6-methoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine

  本文描述了一系列新的7-二烷基氨基-3-苯基-6-甲氧基吡唑并[5,1- b ]噻唑衍生物的设计，合成及结构-活性关系，这些衍生物可用作促肾上腺皮质激素释放因子的选择性拮抗剂1（CRF 1）受体。最有前途的化合物，N-丁基-3- [4-（乙氧基甲基）-2,6-二甲氧基苯基] -6-甲氧基-N-（四氢-2 H-吡喃-4-基）吡唑并[5,1- b ] [1,3]噻唑-7-胺（6t）对人CRF 1具有高亲和力（IC 50 = 70 nM）和功能拮抗作用（IC 50 = 7.1 nM）以30 mg / kg（po）的剂量对CRF诱导的血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）浓度升高的剂量依赖性抑制以及剂量依赖性抑制。此外，在小鼠的明/暗试验中，化合物6t以30mg / kg（po）的剂量显示抗焦虑活性。
• [EN] ALKOXY COMPOUNDS FOR DISEASE TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCOXY POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACUCELA INC

  公开号：WO2009045479A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明通常涉及治疗神经退行性疾病和紊乱的组合物和方法，特别是治疗眼科疾病和紊乱的组合物和方法。本文提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物。所述组合物对治疗和预防眼科疾病和紊乱，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和斯塔加特病（Stargardt's Disease）具有用处。
• Substituted carbamoyl triazoles and their use as herbicides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06265352B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  Substituted carbamoyltriazoles of the formula I as defined in the specification and the agriculturally useful salts thereof, processes for their preparation and their use as herbicides.

  本发明涉及一种公式I所定义的替代的氨基甲酰基三唑化合物及其农业上有用的盐，其制备过程以及作为除草剂的用途。