N-(2,2-二乙氧基乙基)-2,2-二乙氧基-乙胺 | 67856-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2,2-二乙氧基乙基)-2,2-二乙氧基-乙胺
• 英文名称: iminodiacetaldehyde bis(diethyl acetal)
• 英文别名: bis-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine；Bis-(2,2-diaethoxy-aethyl)-amin；β.β.β'.β'-Tetraaethoxy-diaethylamin；Diacetyl-amin；Bis-(β.β-diaethoxy-aethyl)-amin；Diacetalyl-amin；n-(2,2-Diethoxyethyl)-2,2-diethoxyethanamine
• CAS: 67856-69-3
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₄
• 分子量: 249.351
• InChiKey: UAQHXLYLALUITG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9417 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二乙氧基乙基)-2,2-二乙氧基-乙胺 在 盐酸 作用下， 生成 吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Wolff; Marburg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 363, p. 192,194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N-(2,2-二乙氧基乙基)-2,2-二乙氧基-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Hartung; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MULTICYCLIC PEPTIDES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] PEPTIDES MULTICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：STICHTING TECHNISCHE WETENSCHAPPEN

  公开号：WO2018106112A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to methods for preparing a compound comprising a peptide attached to a molecular scaffold whereby multiple peptide loops are formed, to compounds that can be obtained with such methods and uses thereof.

  这项发明涉及制备一种包括肽附着在分子支架上的化合物的方法，从而形成多个肽环，以及可以通过这些方法获得的化合物及其用途。
• Modular Synthesis of Bicyclic and Tricyclic (Aza‐) Arenes from Nucleophilic (Aza‐)Arenes with Electrophilic Side Arms via [4+2] Annulation Reactions
  作者：Wenbo Huang、Shaomin Chen、Jian Yang、Ahmed El‐Harairy、Xin Wang、Minghao Li、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201900425

  日期：2019.9.17

  and enolizable ketones or aldehydes as the counterpart reagents. A variety of six‐membered carbocycles and heterocycles, such as indolizines, indoles, naphthalenes, carbazoles, and pyrido[1,2‐α]indoles, were successfully synthesized. Some one‐pot sequential reactions were also developed, in which the 1,4‐donor‐acceptor precursors can be synthesized via oxidation of alcohols or a proper condensation reaction

  从具有亲电子侧臂的亲核（氮杂）芳烃合成双环和三环（氮杂）芳烃的有效策略被开发出来。（氮杂）芳烃前体同时具有亲核位点和亲电位点，它们固定在1,4距离处。双环和三环（氮杂）芳烃产品是通过[4 + 2]环化反应制得的，方法是使用三氟甲磺酸scan（III）作为催化剂，可烯化的酮或醛作为相应的试剂。已成功合成了多种六元碳环和杂环，例如吲哚嗪，吲哚，萘，咔唑和吡啶并[1,2-α]吲哚。一些单釜连续反应也得到了发展，其中，所述1,4-供体-受体的前体，可以合成通过 醇氧化或适当的缩合反应。
• Anticoccidial derivatives of 6-azauracil. 3. Synthesis, high activity, and short plasma half-life of 1-phenyl-6-azauracils containing sulfonamide substituents
  作者：Max W. Miller、Banavara L. Mylari、Harold L. Howes、Sanford K. Figdor、Martin J. Lynch、John E. Lynch、Richard C. Koch

  DOI：10.1021/jm00184a005

  日期：1980.10

  A series of 1-phenyl-6-azauracils containing sulfonamide substituents was prepared. In contrast to previous 1-phenyl-6-azauracils, some of these sulfonamides combine high activity against Eimeria tenella infections in chickens with a very rapid rate of clearance from plasma. Most active was 1-[3'-chloro-5'-methyl-4'-(morpholinylsulfonyl)phenyl]-6-azauracil, with a minimum effective concentration in

  制备了一系列含有磺酰胺取代基的1-苯基-6-氮杂嘧啶。与以前的1-苯基-6-金刚鹦鹉相反，这些磺胺类药物具有很高的抗血浆艾美球虫感染的活性，并且可以非常快速地从血浆中清除。活性最高的是1- [3'-氯-5'-甲基-4'-（吗啉基磺酰基）苯基] -6-氮杂尿嘧啶，饲料中的最低有效浓度约为10 ppm。
• Synthesis of Constrained Tetracyclic Peptides by Consecutive CEPS, CLIPS, and Oxime Ligation
  作者：Dieuwertje E. Streefkerk、Marcel Schmidt、Johannes H. Ippel、Tilman M. Hackeng、Timo Nuijens、Peter Timmerman、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00378

  日期：2019.4.5

  In Nature, multicyclic peptides constitute a versatile molecule class with various biological functions. For their pharmaceutical exploitation, chemical methodologies that enable selective consecutive macrocyclizations are required. We disclose a combination of enzymatic macrocyclization, CLIPS alkylation, and oxime ligation to prepare tetracyclic peptides. Five new small molecular scaffolds and differently sized model peptides featuring noncanonical amino acids were synthesized. Enzymatic macrocyclization, followed by one-pot scaffold-assisted cyclizations, yielded 21 tetracyclic peptides in a facile and robust manner.
• The Total Synthesis of Quinine
  作者：R. B. Woodward、W. E. Doering

  DOI：10.1021/ja01221a051

  日期：1945.5.1