N-(2,2-二乙氧基乙基)-2-丙胺 | 69128-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2,2-二乙氧基乙基)-2-丙胺
• 中文别名: N-(2,2-二乙氧基乙基)丙-2-胺
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)propan-2-ylamine
• 英文别名: (2,2-diethoxyethyl)-isopropylamine；N-(2,2-diethoxyethyl)propan-2-amine
• CAS: 69128-20-7
• 化学式: C₉H₂₁NO₂
• mdl: MFCD04972436
• 分子量: 175.271
• InChiKey: XOWDBJSISGDDDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-indolyl)indole 、 N-(2,2-二乙氧基乙基)-2-丙胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到5,12-二氢吲哚并[3,2-a]咔唑
  参考文献：
  名称：

  由2,3'-联吲哚基和酮合成2-（9 H-咔唑-1-基）苯胺

  摘要：

  通过在乙醇HCl中回流2,3'-联吲哚基（1当量）和酮（1当量），可以得到27-95％的2-（9 H-咔唑-1-基）苯胺实例。 。发现烷基，环状和芳基酮与该方法兼容，但是醛不兼容。因为反应是通过将羰基碳原子加到联吲哚基3-位上而进行的，所以该方法具有很高的区域选择性。给出了一个例子，将咔唑基苯胺产品中的两个N原子与乙醛合成子桥接，得到苯并二氮杂并[ 1m ]咔唑。另外，给出了在起始酮的α-位置上安装二甲基氨基以得到吲哚[3，2- c ]咔唑的一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.066
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 异丙胺 生成 N-(2,2-二乙氧基乙基)-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted hexahydropyrazino (1,2-a) pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，其制备方法及其用作药物。本发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了具有以下式I的化合物，其中基团具有所述含义，以及其生理耐受盐和制备它们的方法。这些化合物例如适用于作为厌食剂。

  公开号：

  US20050004131A1

文献信息

• HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  申请人：Lennig Petra

  公开号：US20070197539A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids, and to the physiologically tolerated salts thereof, processes for their preparation and their use as medicaments

  该发明涉及用氨基酸取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理耐受盐，其制备方法以及作为药物的用途。
• [DE] MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE<br/>[EN] HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4,7-DIONE SUBSTITUES PAR DES AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006024390A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Die Erfindung betrifft substituierte Hexahydro-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4,7-dionderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.

  这项发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理相容性盐和生理功能衍生物。描述了具有以下结构的化合物（I），其中残基具有所示含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。
• Substituted hexahydropyrazino (1,2-a) pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20050004131A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，其制备方法及其用作药物。本发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了具有以下式I的化合物，其中基团具有所述含义，以及其生理耐受盐和制备它们的方法。这些化合物例如适用于作为厌食剂。
• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：PRISM BIOLAB CO LTD

  公开号：WO2022075486A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a superior Notch signal transduction inhibitory action, and is useful for preventing or treating various diseases involving Notch signal transduction.

  公式（I）的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐具有优越的Notch信号转导抑制作用，并且对预防或治疗涉及Notch信号转导的各种疾病有用。
• SUBSTITUTED 1,2,4-THIADIAZOLYLPYRROLONES AND 1,2,4-THIADIAZOLYLHYDANTOINS AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20200095241A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The invention relates to substituted 1,2,4-thiadiazolyl pyrrolones and 1,2,4-thiadiazolyl hydantoins of general formula (I) and salts thereof, wherein the groups of general formula (I) are defined as cited in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  该发明涉及一般式（I）的取代1,2,4-噻二唑基吡咯酮和1,2,4-噻二唑基咪唑烷以及其盐，其中一般式（I）的基团如描述中所述定义，并且作为除草剂的用途，特别是用于控制作物中的杂草和/或野草，或作为植物生长调节剂，影响作物的生长。