Mn(II)T(p-Cl)PP | 67522-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mn(II)T(p-Cl)PP
• 英文别名: T(p-Cl)PPMn
• CAS: 67522-76-3
• 化学式: C₄₄H₂₄Cl₄MnN₄
• 分子量: 805.451
• InChiKey: MZWFYZJVVWLTHY-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(II)T(p-Cl)PP 、 potassium p-tolylthiolate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对甲苯硫醇锰 (II) 卟啉络合物：结构和光谱性质

  摘要：

  利用四苯基卟啉 (TPP)、四甲苯基卟啉 (TTP)、四甲苯基卟啉 (TMP) 和四p-氯苯基卟啉 (TpClPP)作为配体，数个五配位高自旋p-toluenethiolate Manganese(II) 络合物被分离出来，并通过紫外-可见、单晶 X 射线和 EPR 光谱学进行了研究。晶体结构显示出值得注意的特征，包括柔性轴向p-甲苯硫醇配体和分子内 C−H⋅⋅⋅π和π-π配体和卟啉平面之间的相互作用。所有四种产品都通过 X 波段 EPR 在 4 K 下对固态和溶液状态进行了进一步研究，证实了小号= 2/5 高自旋状态。还报告了温度依赖性 EPR 和不同配体当量的测量结果以供比较。该工作为研究P450s的活性中心以及半胱氨酸残基与血红素的生化反应提供了新的参考。

  DOI：

  10.1142/s1088424622500857
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 、 丙酸 、 硝基苯 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Mn(II)T(p-Cl)PP
  参考文献：
  名称：

  一种对硝基苯乙酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种对硝基苯乙酮的制备方法，所述方法具体按照如下步骤进行：以对硝基乙苯为原料，在式1或式2所示的金属卟啉催化剂的作用下，在0.8～2MPa的氧气气氛下，在无溶剂的条件下，在高压釜中，在110～150℃下反应3‑7h，得到的反应混合液经后处理得到目标产物硝基苯乙酮。本发明所述的方法在封闭的高压釜中进行反应，可以大大减少原料的挥发损失，亦可以避免反应费气的排放，避免由此产生的环境污染问题；采用可自然降解的仿生催化剂金属卟啉为辅助催化剂，而且用量少，可提高然后产物的选择性；避免了有机溶剂的消耗及目标产物的提纯的问题，降低了成本。

  公开号：

  CN108947846B
• 作为试剂：
  描述：

  硝基乙苯 在 Mn(II)T(p-Cl)PP 、 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 140.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以18.8%的产率得到1-(2-硝基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉促进的4-乙基硝基苯选择性好氧氧化成4-硝基苯乙酮

  摘要：

  在使用O 2作为清洁氧化剂的压力反应器中，开发了一种无溶剂，环境友好的方法，该方法将金属卟啉催化的4-乙基硝基苯氧化为4-硝基苯乙酮。金属卟啉的活性和反应选择性可能受到其中心金属离子以及取代基团的性质和位置的显着影响，已通过使用60多种金属卟啉进行了系统的研究。通常，Fe（III）-和Mn（II）-卟啉表现出高活性。此外，在苯环对位上具有吸电子取代基的金属卟啉表现出以下活性：T（p -Br）PPM T（m -Cl）PPM> T（p -Cl）PPM和T（o -OMe）PPM

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00030

文献信息

• Efficient oxidation of cumene to cumene hydroperoxide with ambient O₂ catalyzed by metalloporphyrins
  作者：Hai M. Shen、Hong L. Ye、Qin Wang、Meng Y. Hu、Lei Liu、Yuan B. She

  DOI：10.1142/s1088424621500310

  日期：2021.4

  protocol for oxidation of cumene to cumene hydroperoxide was presented using ambient O2 catalyzed by very simple metalloporphyrins. The selectivity toward cumene hydroperoxide reached 98.3% in the cumene conversion of 28.1% with T(4-COOH)PPCu as a catalyst at 80∘C. The origin of the higher performance of T(4-COOH)PPCu was mainly ascribed to the low catalytic performance of copper(II) in the cumene hydroperoxide

  使用由非常简单的金属卟啉催化的环境 O 2提出了一种用于将异丙苯氧化为氢过氧化异丙苯的新颖且有效的方案。以 T(4-COOH)PPCu 为催化剂，在 80 ℃时异丙苯转化率为 28.1%，对氢过氧化异丙苯的选择性达到 98.3%∘C. T(4-COOH)PPCu 性能较高的原因主要是由于铜(II) 在氢过氧化异丙苯分解中的催化性能低，而 T(4-COOH)PP 对氢过氧化异丙苯的稳定作用通过它们之间的氢键相互作用。与目前用O 2将异丙苯氧化成氢过氧化异丙苯的工业过程和学术研究相比，该方案的主要优势是高选择性、高转化率、简单的催化剂、无溶剂、无添加剂和温和的条件，使这项工作得以开展。异丙苯工业氧化成氢过氧化异丙苯，以及各种碳氢化合物中其他 CH 键的氧化功能化的有吸引力的参考。
• Efficient and selective oxidation of tertiary benzylic C H bonds with O2 catalyzed by metalloporphyrins under mild and solvent-free conditions
  作者：Hai-Min Shen、Meng-Yun Hu、Lei Liu、Bei Qi、Hong-Liang Ye、Yuan-Bin She

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117599

  日期：2020.6

  The direct and efficient oxidation of tertiary benzylic CH bonds to alcohols with O2 was accomplished in the presence of metalloporphyrins as catalysts under solvent-free and additive-free conditions. Based on effective inhibition on the unselective autoxidation and deep oxidation, systematical investigation on the effects of porphyrin ligands and metal centers, and apparent kinetics study, the oxidation

  叔苄基C H键直接有效地氧化为具有O 2的醇在无溶剂和无添加剂的条件下，在金属卟啉作为催化剂的存在下完成。基于对非选择性自氧化和深度氧化的有效抑制作用，对卟啉配体和金属中心的影响的系统研究以及表观动力学研究，使用卟啉锰（II）（T（2,3,6-triCl）PPMn的氧化系统）以更大的取代基作为催化剂，被认为是最有前途和最有效的方法。对于典型的底物，枯烯的转化率可高达57.6％，对醇的选择性为70.5％，在相似的条件下，两者均高于当前文献。T（2,3,6-triCl）PPMn的优越性主要归因于其较大的取代基可防止金属卟啉氧化降解，