(S)-3-((benzyloxycarbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-4-oxobutanoic acid methyl ester | 1404380-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-((benzyloxycarbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-4-oxobutanoic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-3-((benzyloxycarbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluoro)-4-oxobutanoic acid methylester
• CAS: 1404380-75-1
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃NO₅
• 分子量: 395.335
• InChiKey: UQJOXDZTEQNNJT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((benzyloxycarbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-4-oxobutanoic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoicacid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PREPARATION METHOD OF SITAGLIPTIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SITAGLIPTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012148246A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟溴苯 、 (S)-3-((benzyloxycarbonyl)amino)-4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutanoic acid methyl ester 在 异丙基溴化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-3-((benzyloxycarbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-4-oxobutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PREPARATION METHOD OF SITAGLIPTIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SITAGLIPTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012148246A3