2-甲基吡啶-4-羧酸乙酯 | 25635-17-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基吡啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methylisonicotinate
• 英文别名: ethyl 2-methylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 25635-17-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: WOMYMRWGDVTGQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.4985 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吡啶-4-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 2-甲基-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bojarska-Dahlig; Gruda, Roczniki Chemii, 1957, vol. 31, p. 1147,1151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 2-甲基吡啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Efimovsky; Rumpf, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 648

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  potassium 2-methylbutan-2-olate 、 苯乙腈 、 2-甲基吡啶-4-羧酸乙酯 在 2-甲基吡啶-4-羧酸乙酯 、 盐酸 、 crude title compound 、 crude product 、 material 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 3-(2-Methyl-pyridin-4-yl)-3-oxo-2-phenyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A，n，R1a到R1e和R2到R5如说明书和权利要求中所定义的，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖症，高血压，心血管疾病，肾上腺失衡或抑郁症。

  公开号：

  US08143280B2

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bailly Jacques

  公开号：US20090088425A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中A，n，R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺失调或抑郁症。
• Synthesis of Functionalized Pyridines via a Regioselective Oxazoline Promoted C–H Amidation Reaction
  作者：Tracy M. M. Maiden、Stephen Swanson、Panayiotis A. Procopiou、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01612

  日期：2016.7.15

  The first Rh-catalyzed C–H amidation of pyridines is reported. The incorporation of a substituent at the C2 position both is crucial to the success of this transformation and provides considerable scope for further elaboration of the resulting products. Among these compounds, 2-chloropyridines allow access to a selection of intermediates including a versatile azaquinazoline scaffold.

  据报道，吡啶第一次被Rh催化的C–H酰胺化反应。在C 2位上引入取代基不仅对这种转化的成功至关重要，而且为进一步精制所得产物提供了相当大的范围。在这些化合物中，2-氯吡啶允许使用各种中间体，包括通用的氮杂喹唑啉骨架。
• 3,6-二取代[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二 唑化合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104892639B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明公开了具有如下通式(I)所示的3,6‑二取代[1,2,4]三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二唑类化合物及其药学上可以接受的盐或药学上可以接受的溶剂合物，其可以作为包括金黄色葡萄球菌、酿脓杆菌、炭疽杆菌和肺炎链球菌在内的革兰氏阳性菌转肽酶SrtA抑制剂，可以应用于制备治疗以革兰氏阳性菌例如金黄色葡萄球菌、酿脓杆菌、炭疽杆菌和肺炎链球菌等转肽酶SrtA为靶点的病原菌感染性疾病的药物。本发明在一定程度上避免了病原菌由于选择压力而产生耐药性，减轻了持续出现的耐药病原菌对人类健康的威胁。
• [EN] QUINUCLIDINONE ANALOGUES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINUCLIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021158948A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The disclosure includes compounds of Formula (I) and Formula(A) wherein R1, R2, R3, m, n, k, and L are defined herein. Also disclosed are methods for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, or an inflammatory disorder with these compounds.

  该披露包括式(I)和式(A)的化合物，其中R1、R2、R3、m、n、k和L在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病或炎症性疾病的方法。
• Substituted pyrazoloquinazolinones and pyrroloquinazolinones as allosteric modulators of group II metabotropic glutamate receptors
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：EP2666775A1

  公开（公告）日：2013-11-27

  The present invention relates to the pyrazoloquinazolinone and pyrroloquinazolinone derivatives of the general formula (I), as well as pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals, in particular their use in the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及通式（I）的吡唑喹唑啉酮和吡咯喹唑啉酮衍生物，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防与改变谷氨酸能信号和/或功能相关的疾病以及可以受到哺乳动物谷氨酸水平或信号改变影响的疾病中的用途，特别是在治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍中的用途。