(E)-4-(4-methoxybenzylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 897030-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-(4-methoxybenzylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: (4E)-4-(4-methoxybenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；(4E)-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 897030-43-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: WGISVRVYQCZWOR-SFQUDFHCSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  450.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-methoxybenzylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 ((E)-4-(4-methoxybenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one)Pt(acac)
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑啉酮核基铂（II）有机金属化合物的合成，表征和生物学应用

  摘要：

  合成了含有2-苯基-5-甲基吡唑-3-酮衍生物配体（L 1 -L 6）的新系列有机金属铂（II）化合物（I-VI），并通过光谱和物理化学技术对其进行了表征。筛选合成的化合物对两种革兰氏（+ ve）和三种革兰氏（-ve）细菌的体外抗菌活性。在体外对卤虫杀伤力生物测定和细胞毒性在体外对细胞水平的细胞毒性粟酒裂殖酵母细胞的合成的化合物进行。与配体相比，复合物（I-VI）具有出色的细胞毒性（L1 -L 6）。使用吸收滴定光谱，荧光猝灭分析，粘度测量，分子对接研究和琼脂糖凝胶电泳对合成的配体和复合物进行DNA相互作用和DNA裂解研究。检查了化合物对鲱鱼精子DNA（HS-DNA）的相互作用。结合常数（ķ b），斯特恩-沃尔默猝灭常数（ķ SV）和缔合的结合常数（ķ一个合成的配体和配合物的）中的0.138-5.580×10的范围内，观察到5 中号-1，1.1×10 2至7.0×10 3  M -1和分别为1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.11.012
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazyl)-1-(3'-indolyl)-1-(4''-methoxyphenyl)methane 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-4-(4-methoxybenzylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚向4-亚芳基-3-甲基-5-吡唑啉酮的固态迈克尔加成

  摘要：

  在固态条件下研究了吲哚对4-亚芳基-3-甲基-1-苯基-1-吡唑啉酮1的迈克尔加成反应，从而发现了一系列新化合物1-芳基-1-（3-吲哚基）-容易获得1-（3'-甲基-1'-苯基-5'-吡唑啉-4'-基）甲烷2。这提供了制备在相同碳上包含两个杂环基的新型化合物的可行方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360320

文献信息

• Insoluble organic UV screening agents of aryl vinylene ketone type, and cosmetic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030053966A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention relates to insoluble organic compounds containing one or more aryl vinylene ketone groups, for screening out UV radiation, in the form of fine particles with an average size of between 10 nm and 5 &mgr;m, and also to their use for protecting the skin, the hair or materials that are sensitive to UV radiation. The said compounds may be obtained by a process of grinding coarse particles in the presence of one or more suitable surfactants.

  该发明涉及含有一个或多个芳基乙烯酮基团的不溶性有机化合物，用于筛选出紫外辐射，其形式为平均粒径在10纳米至5微米之间的细颗粒，并且用于保护皮肤、头发或对紫外辐射敏感的材料。所述化合物可通过在存在一个或多个适当表面活性剂的情况下研磨粗颗粒的方法获得。
• Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods
  申请人：——

  公开号：US20030073712A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Cytoprotective compounds, many of which are phenolic derivatives characterized by a substituted phenol having certain conjugated bonds, are useful in the treatment of certain ischemic or inflammatory conditions, including but not limited to stroke, myocardial infarction, congestive heart failure, and skin disorders characterized by inflammation or oxidative damage. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical and cosmetic formulations for the treatment of such conditions.

  细胞保护化合物，其中许多是酚类衍生物，其特点是具有特定共轭键的取代酚，对于治疗某些缺血或炎症性疾病非常有用，包括但不限于中风、心肌梗死、充血性心力衰竭以及以炎症或氧化损伤为特征的皮肤疾病。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物和化妆品配方。
• Efficient Synthesis of 4,7-Dihydro-1H-oxepino[2,3-c]pyrazoles by Potassium Carbonate Promoted [4+3] Annulation of Crotonate-Derived Sulfur Ylides with Benzylidenepyrazolones
  作者：Dian Wang、Xue Wang、Xuange Zhang、Zhiwei Miao

  DOI：10.1055/s-0037-1610693

  日期：2019.5

  crotonate-derived sulfur ylides with benzylidenepyrazolones using K2CO3 as the base is reported. The ready availability of starting materials and the simple cyclization procedure make this approach suitable for the preparation of a diverse array of 4,7-dihydro-1H-oxepino[2,3-c]pyrazoles in good to excellent yields. The [4+3] annulation reaction of crotonate-derived sulfur ylides with benzylidenepyrazolones

  专用于100的庆典日南开大学周年 抽象的 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。
• Synthesis, crystal structure, Hirshfeld surface analysis, biological evaluation, DFT calculations, and in silico ADME analysis of 4-arylidene pyrazolone derivatives as promising antibacterial agents
  作者：Imene Sehout、Houssem Boulebd、Raouf Boulcina、Sara Nemouchi、Lamia Bendjeddou、Amina Bramki、Hocine Merazig、Abdelmadjid Debache

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129586

  日期：2021.4

  acid. The prepared compounds were characterized by physical and spectroscopic techniques and for compound 3i by single crystal X-ray diffraction analysis. Theoretical calculations such as molecular structure optimization, frontier molecular orbitals, molecular electrostatic potential, and molecular descriptors have been performed in order to get insight into the molecular structure and chemical reactivity

  摘要 本文描述了一系列由氨基磺酸催化的 4-亚芳基-1H-吡唑-5(4H)-酮衍生物 (3a-i) 的超声辅助合成。制备的化合物通过物理和光谱技术进行表征，化合物 3i 通过单晶 X 射线衍射分析进行表征。已经进行了分子结构优化、前沿分子轨道、分子静电势和分子描述符等理论计算，以深入了解合成化合物的分子结构和化学反应性。评估了所有化合物对六种细菌菌株的抗菌活性，发现这些化合物是革兰氏阳性菌的良好抑制剂，而不是革兰氏阴性菌。此外，
• Rational Design to Construct Pyridinonethiol and Its Annulated Frameworks of Expected Significant Antitumor Activity and Geometrical Optimizations
  作者：Wafaa S. Hamama、Mona E. Ibrahim、Eslam A. Ghaith、Hanafi H. Zoorob

  DOI：10.1002/jhet.2756

  日期：2017.5

  thioglycolic acid as mercaptoacetyl transfer agent to build new pyridinonethiol derivatives via multicomponent domino reactions of 1 with different acyclic or cyclic α,β‐unsaturated carbonyl compounds and aniline using CeCl3∙7H2O/KI as Lewis acid catalyst. Furthermore, the new synthesized compounds were biologically evaluated for antitumor efficiency. The geometries and normal modes of vibrations obtained

  我们利用2-甲基-2-苯基-1,3-氧杂硫杂环戊烷-5-（1）作为巯基乙酰基转移剂作为活化巯基乙酸的载体，通过1与不同的无环或多环多米诺骨牌反应生成新的吡啶酮硫醇衍生物。CeCl 3 ∙7H 2 O / KI作为路易斯酸催化剂，生成环状α，β-不饱和羰基化合物和苯胺。此外，对新合成的化合物进行了抗肿瘤功效的生物学评估。通过计算获得的振动的几何形状和法线模式与实验观察到的数据非常吻合。