2-氯-5-氟烟酸乙酯 | 139911-30-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-5-fluoropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-5-fluoronicotinate；2-chloro-5-fluoronicotinic acid ethyl ester；ethyl 2-chloro-5-fluoro-3-pyridinecarboxylate；ethyl 2-chloro-5-fluoro-nicotinoate
• CAS: 139911-30-1
• 化学式: C₈H₇ClFNO₂
• 分子量: 203.6
• InChiKey: ZCQJBYHGMYTQAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟烟酸乙酯 在 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-[(4-chlorophenyl)oxy]-5-fluoro-N-[(1R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}ethyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new class of glucosylceramide synthase inhibitors

  摘要：

  A novel series of potent inhibitors of glucosylceramide synthase are described. The optimization of biochemical and cellular potency as well as ADME properties led to compound 23c. Broad tissue distribution was obtained following oral administration to mice. Thus 23c could be another useful tool compound for studying the effects of GCS inhibition in vitro and in vivo. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.037
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟吡啶-3-羧酸乙酯 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-氯-5-氟烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm00070a012

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009965A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivative of general formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and to compositions containing and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物，其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义，以及含有这些衍生物并将其用作PDE4抑制剂的组合物。
• A modified approach to C-14-labeled 2-(3,4-difluorophenoxy)-5-fluoronicotinic acid and other halogen-substituted analogs
  作者：Yinsheng Zhang、Zhigang Jian、Wayne T. Stolle

  DOI：10.1002/jlcr.1887

  日期：2011.6.15

  A modified approach to a carbon-14-labeled pyridine ring system was developed based on the electrocyclic ring-closure of 1,4,4-trisubstituted butadiene. The new method was applied to prepare 2-(3,4-difluorophenoxy)-5-fluoro-[2-14C] nicotinic acid and other halogen-substituted analogs. The targeted compound was isolated with a radiochemical purity of >98% and a specific activity of 53 mCi/mmol from four radiochemical steps, starting from ethyl [1-14C] cyanoacetate in an overall radiochemical yield of 39%. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  基于1,4,4-三取代丁二烯的电环合闭环反应，开发了一种改良的碳-14标记吡啶环系方法。该新方法应用于制备2-(3,4-二氟苯氧基)-5-氟-[2-14C]尼古丁酸及其他卤素取代的类似物。从乙基[1-14C]氰基乙酸酯出发，经过四步放射化学步骤，总放射化学产率为39%，分离得到了目标化合物，其放射化学纯度>98%，比活度为53 mCi/mmol。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd。
• Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
  申请人：Mathias Paul John

  公开号：US20050020626A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物： 其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义，并且涉及用于制备、用于制备的中间体、含有这种衍生物的组合物以及这种衍生物的用途的过程。
• Novel compounds
  申请人：Smith Helen Mya Coral

  公开号：US20050020639A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , X, Y, Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物： 其中R 1 ，X，Y，Z和R 2 具有本文中定义的含义，并且涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• Compounds
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20050020611A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物： 其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，并涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。