Ethyl 2-ethoxy-5-fluoropyridine-3-carboxylate | 1316084-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-ethoxy-5-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1316084-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₃
• 分子量: 213.209
• InChiKey: YUVOTMZMFOLDHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-ethoxy-5-fluoropyridine-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以160 mg的产率得到(2-Ethoxy-5-fluoropyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  用作NTRK激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用作NTRK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明涉及如式I所示的化合物或其立体异构体或光学异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，也涉及所述化合物的药物组合物以及其作为NTRK激酶抑制剂，以及在制备预防和/或治疗与NTRK相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN114437075A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟烟酸 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 2-ethoxy-5-fluoropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用作NTRK激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用作NTRK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明涉及如式I所示的化合物或其立体异构体或光学异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，也涉及所述化合物的药物组合物以及其作为NTRK激酶抑制剂，以及在制备预防和/或治疗与NTRK相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN114437075A

文献信息

• A modified approach to C-14-labeled 2-(3,4-difluorophenoxy)-5-fluoronicotinic acid and other halogen-substituted analogs
  作者：Yinsheng Zhang、Zhigang Jian、Wayne T. Stolle

  DOI：10.1002/jlcr.1887

  日期：2011.6.15

  A modified approach to a carbon-14-labeled pyridine ring system was developed based on the electrocyclic ring-closure of 1,4,4-trisubstituted butadiene. The new method was applied to prepare 2-(3,4-difluorophenoxy)-5-fluoro-[2-14C] nicotinic acid and other halogen-substituted analogs. The targeted compound was isolated with a radiochemical purity of >98% and a specific activity of 53 mCi/mmol from four radiochemical steps, starting from ethyl [1-14C] cyanoacetate in an overall radiochemical yield of 39%. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  基于1,4,4-三取代丁二烯的电环合闭环反应，开发了一种改良的碳-14标记吡啶环系方法。该新方法应用于制备2-(3,4-二氟苯氧基)-5-氟-[2-14C]尼古丁酸及其他卤素取代的类似物。从乙基[1-14C]氰基乙酸酯出发，经过四步放射化学步骤，总放射化学产率为39%，分离得到了目标化合物，其放射化学纯度>98%，比活度为53 mCi/mmol。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd。