5-氨基吡啶-3-甲酸乙酯 | 17285-76-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基吡啶-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 5-氨基-3-吡啶羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-aminonicotinate
• 英文别名: Ethyl 5-aminopyridine-3-carboxylate
• CAS: 17285-76-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD01087129
• 分子量: 166.18
• InChiKey: VKVSFDPQJVUTAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  328.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R24/25,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基吡啶-3-甲酸乙酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Aza Compounds

  摘要：

  杂环氮化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗和/或抑制疼痛以及其他疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20130029961A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 copper(II) sulfate 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-氨基吡啶-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。

  公开号：

  WO2003101959A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AZA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013013817A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic aza derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及杂环氮杂基衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
• [EN] PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RENFORÇANT L'ACTIVITÉ DES PROTÉASOMES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015073528A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (II), (III), (IV), and (V), compositions thereof, the methods of synthesis of the compouds of interest, and to methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis, such as cancer, inflammatory conditions, neurodegeneration, metabolic conditions, comprising administering an effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及具有化学式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物，其组成物，所述化合物的合成方法，以及用于治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，例如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病，包括给予本发明化合物的有效量。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：ANTIDOTE IP HOLDINGS, LLC

  公开号：US20200299282A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Substituted cinnamamide compounds and analogs, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。
• Activation of Sirtuin 2 Inhibitors Employing Photoswitchable Geometry and Aqueous Solubility
  作者：Christoph W. Grathwol、Nathalie Wössner、Steven Behnisch‐Cornwell、Lukas Schulig、Lin Zhang、Oliver Einsle、Manfred Jung、Andreas Link

  DOI：10.1002/cmdc.202000148

  日期：2020.8.5

  derivatization with long‐chain fatty acids yielded potent sirtuin 2 inhibitors, featuring another intriguing aspect of azo‐based photoswitches. In these compounds, switching to the Z isomer increased aqueous solubility and thereby enhanced biological activity by up to a factor of 21. The biological activity of two compounds was confirmed by hyperacetylation of sirtuin specific histone proteins in a cell‐based activity

  由于在实验和治疗上极为相关的瑟土因家族的同工酶显示出高度的相似性，因此解决瑟土因2的独特选择性口袋是实现选择性抑制剂的一种有前途的策略。选择性抑制同工酶具有不同组织分布的不相关方法是靶向药物递送或通过光化学活化的时空活化。进行了两个烟酰胺模拟引线结构的偶氮化处理，以结合两种方法，得到了一组33种偶氮苯和偶氮吡啶，已对其光化学行为和生物活性进行了评估。对于某些化合物，抑制活性以其热力学上有利的E形式达到亚微摩尔范围，并且可以通过光异构化为亚稳态而降低Z形式。此外，用长链脂肪酸衍生化可产生有效的sirtuin 2抑制剂，这是基于偶氮的光开关的另一个有趣方面。在这些化合物中，改用Z异构体可增加水溶性，从而将生物活性提高至21倍。在基于细胞的活性测定中，沉默调节蛋白的特定组蛋白经过超乙酰化，从而证实了两种化合物的生物活性。