2-Amino-4,6-diethoxy-pyrimidin | 90154-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-4,6-diethoxy-pyrimidin
• 英文别名: 2-amino 4,6-diethoxypyrimidine；2-amino-4,6-diethoxypyrimidine；4,6-diethoxypyrimidin-2-amine；4,6-diethoxy-pyrimidin-2-ylamine；4,6-Diaethoxy-pyrimidin-2-ylamin
• CAS: 90154-00-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00725802
• 分子量: 183.21
• InChiKey: MWLFJSYZFRVWBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C
• 沸点：
  368.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4,6-diethoxy-pyrimidin 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 新铜试剂 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.17h， 生成 N-(6-amino-2-((4,6-diethoxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-5-yl)thio)pyrimidin-4-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEAT SHOCK PROTEIN BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON À UNE PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LES FABRIQUER ET LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2011022440A9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.25h， 以94%的产率得到2-Amino-4,6-diethoxy-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫和抗真菌活性的新型农药的研究：苯甲酰基嘧啶基脲衍生物的设计、合成和 SAR 研究

  摘要：

  为了寻找具有杀虫和抗真菌活性的农药，设计并合成了一系列新型苯甲酰嘧啶基脲衍生物。所有目标化合物均通过 1 H-NMR 光谱和 HRMS 进行鉴定。评估了这些化合物的杀虫和抗真菌活性，并清楚而全面地说明了构效关系 (SAR)。化合物 7 对斑马鱼的毒性较低（LC50 = 378.387 µg mL − 1），浓度为 0.25 µg mL − 1 时对蚊子（淡色库蚊）有 100% 的抑制作用。化合物19和25均表现出广谱杀菌活性（对13种植物病原真菌的抑制活性> 50%），优于商业农药嘧霉胺（对8种植物病原真菌的抑制活性> 50%）。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules23092203

文献信息

• Substituted-nicotinyl thiourea derivatives bearing pyrimidine moiety: synthesis and biological evaluation
  作者：Shaoyong Ke、Xiufang Cao

  DOI：10.1007/s11164-010-0235-1

  日期：2011.7

  A series of substituted-nicotinyl thiourea derivatives containing pyrimidine ring were synthesized in good to excellent yield using PEG-400 as solid–liquid phase transfer catalyst under ultrasonic irradiation. The structures of all newly synthesized compounds were elucidated and confirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis. The preliminary biological tests show that some of the target compounds present

  在超声辐射下，使用PEG-400作为固液相转移催化剂，合成了一系列含有嘧啶环的取代烟酰胺基硫脲衍生物，收率良好。通过IR，1 H NMR和元素分析阐明并确认了所有新合成的化合物的结构。初步的生物学测试表明，某些目标化合物对双子叶植物的根和茎具有良好的抑制活性，对单子叶植物是安全的。
• Synthesis and evaluation of a new series of substituted acyl(thio)urea and thiadiazolo [2,3-a] pyrimidine derivatives as potent inhibitors of influenza virus neuraminidase
  作者：Chuanwen Sun、Xiaodong Zhang、Hai Huang、Pei Zhou

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.034

  日期：2006.12

  A series of substituted acyl(thio)urea and 2H-1,2,4-thiadiazolo [2,3-a] pyrimidine derivatives were prepared and both of their cell culture and enzymatic activity toward influenza virus were tested. Their in vitro neuraminidase inhibitory activities were in good agreement with the corresponding activities in cultured cells and they were evaluated as potent neuraminidase inhibitors. Of the analogues

  制备了一系列取代的酰基（硫）脲和2H-1,2,4-噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物，并测试了它们的细胞培养和对流感病毒的酶活性。它们的体外神经氨酸酶抑制活性与培养细胞中的相应活性高度吻合，并且被评价为有效的神经氨酸酶抑制剂。在显示IC（50）s <0.1microM的类似物中，有16和60被进一步研究，认为它们具有未来发展的最大潜力。描述了代表性化合物的分子对接工作，以提供对其作用机理的更多见解，并进一步使本文中该新系列的观察合理化，该新系列代表了新型的高效和选择性的流感病毒抑制剂。
• Thion- und Dithioester, 40. Mitt. Zur Reaktion von Dithionmalonsäureestern mit nucleophilen Stickstoffbasen
  作者：Klaus Hartke、Heinz-Georg Müller

  DOI：10.1002/ardp.19883211208

  日期：——

  H2S‐Abspaltung zu den 3‐Amino‐thioacrylsäure‐O‐estern 11. Die Alkalisalze von 1 setzen sich mit Aminen unter. Alkohol‐Eliminierung zu den Malondithioamiden 12 um. Durch oxidative Ringschluß erhält man aus 11 die Isothiazole 16–18. Die Kondensation von 1 mit Hydrazinen liefert die Pyrazole 20–22; mit Amidinen entstehen die Pyrimidine 23 und 24.

  二硫酮丙二酸酯 1 可通过丙二酰亚胺盐 5 通过磺基水解从丙二腈获得，与胺反应，消除 H2S，形成 3-氨基-硫代丙烯酸-O-酯 11。1 的碱金属盐与胺反应. 酒精消除到丙二硫代酰胺 12 µm。异噻唑 16-18 是通过氧化闭环从 11 中获得的。1与肼缩合得到吡唑20-22；嘧啶23和24与脒形成。
• MEANS FOR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS CONTAINING NOVEL TETRA-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20160296447A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Agents for oxidatively dyeing keratinous fibers include, in a cosmetic carrier, as an oxidation dye precursor of the developer type, at least one compound of formula (I) as set forth herein, in which R 1 , R 2 can stand independently of each other, for a hydrogen atom, different substituted alkyl groups, and/or different substituted acrylic groups, and Y stands for a hydroxyl group, an amino group, or a C 1 -C 6 alkylamino group, with the proviso that at least one of the moieties from the group R 1 and R 2 does not stand for a hydrogen atom, and/or the physiologically compatible salt thereof.

  氧化染发角蛋白纤维的代理剂包括至少一种公式（I）所述的氧化染料前体，作为开发剂类型，与化妆品载体一起使用。其中R1，R2可以独立地代表氢原子、不同的取代烷基基团和/或不同的取代丙烯基基团，Y代表一个羟基、氨基或C1-C6烷基氨基基团，但前提是来自R1和R2群中的至少一个官能团不代表氢原子，和/或其生理兼容的盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005063753A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Process for the preparation of unsubstituted or substituted 2-amino-[1,2,4]triazolopyrimidines which comprises combining A) 2-amino-pyrimidine or its derivatives with alkyloxycarbonyl isothiocyanate or aryloxycarbonyl isothiocyanate with B) hydroxyl ammonium salt and a base wherein the reaction is carried out in a polar aprotic organic solvent in the temperature range of from 40 to 150 °C.

  制备未取代或取代的2-氨基-[1,2,4]三唑嘧啶的过程包括将A) 2-氨基嘧啶或其衍生物与烷氧羰基异硫氰酸酯或芳氧羰基异硫氰酸酯结合，再与B) 羟胺盐和碱反应，在极性无水有机溶剂中在40至150°C的温度范围内进行反应。