(1S,3S)-1-((1S)-1-{[(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino}-2-phenylethyl)3-{[(2S)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanoyl]amino}-4-phenylbutyl 4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S)-1-((1S)-1-{[(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino}-2-phenylethyl)3-{[(2S)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanoyl]amino}-4-phenylbutyl 4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: (1s,3s)-1-((1S)-1-{[(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino}-2-phenylethyl)-3-{[(2s)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2h)-yl)butanoyl]amino}-4-phenylbutyl 4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoate；[(2S,3S,5S)-2-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-5-[[(2S)-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanoyl]amino]-1,6-diphenylhexan-3-yl] 4-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-3,3-dimethylbutanoate
• 化学式: C₅₇H₇₁N₄O₁₀P
• 分子量: 1003.19
• InChiKey: PRWIVQWFHYMHAP-ZHQXHGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-1-((1S)-1-{[(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino}-2-phenylethyl)3-{[(2S)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanoyl]amino}-4-phenylbutyl 4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoate 在 20% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 68.0h， 以77%的产率得到disodium 3-[((1S,3S)-1-((1S)-1-{[(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino}-2-phenylethyl)-3-{[(2S)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanoyl]amino}-4-phenylbutyl)oxycarbonyl]-2,2-dimethylpropyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2006014282A3
• 作为产物：
  描述：

  4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoic acid 、 洛匹那韦 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以84%的产率得到(1S,3S)-1-((1S)-1-{[(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino}-2-phenylethyl)3-{[(2S)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanoyl]amino}-4-phenylbutyl 4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2006014282A3

文献信息

• Prodrugs of HIV protease inhibitors
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20070270383A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A compound of the formula is disclosed as a prodrug of an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting HIV protease activity and treating HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，作为HIV蛋白酶抑制剂的前药。还公开了用于抑制HIV蛋白酶活性和治疗HIV感染的方法和组合物。
• PRODRUGS OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100286032A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of the formula is disclosed as a prodrug of an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting HIV protease activity and treating HIV infection are also disclosed.

  本发明揭示了一种化合物的公式作为HIV蛋白酶抑制剂的前药。本发明还揭示了抑制HIV蛋白酶活性和治疗HIV感染的方法和组合物。
• US7718633B2
  申请人：——

  公开号：US7718633B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US8426388B2
  申请人：——

  公开号：US8426388B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• [EN] PRODRUGS OF HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006014282A3

  公开（公告）日：2006-05-11