4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoic acid | 170436-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: 4-Dibenzylphosphonooxy-3,3-dimethylbutanoic acid；4-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 170436-73-4
• 化学式: C₂₀H₂₅O₆P
• 分子量: 392.389
• InChiKey: MVPGHEMWPJOEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoic acid 、 洛匹那韦 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以84%的产率得到(1S,3S)-1-((1S)-1-{[(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino}-2-phenylethyl)3-{[(2S)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanoyl]amino}-4-phenylbutyl 4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2006014282A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸酐 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-3,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE PROMÉDICAMENTS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2020077217A1

文献信息

• Phosphonooxy and carbonate derivatives of taxol
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05272171A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  The present invention is directed to novel taxol derivatives useful as anti-tumor agents. Also provided by this invention is pharmaceutical formulations and methods of treating mammalian tumors with the compounds of this invention.

  本发明涉及新型紫杉醇衍生物，可用作抗肿瘤药物。本发明还提供了药物配方和使用本发明化合物治疗哺乳动物肿瘤的方法。
• Prodrugs of HIV protease inhibitors
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20070270383A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A compound of the formula is disclosed as a prodrug of an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting HIV protease activity and treating HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，作为HIV蛋白酶抑制剂的前药。还公开了用于抑制HIV蛋白酶活性和治疗HIV感染的方法和组合物。
• PRODRUGS OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100286032A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of the formula is disclosed as a prodrug of an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting HIV protease activity and treating HIV infection are also disclosed.

  本发明揭示了一种化合物的公式作为HIV蛋白酶抑制剂的前药。本发明还揭示了抑制HIV蛋白酶活性和治疗HIV感染的方法和组合物。
• Prodrug modulators of the integrated stress pathway
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US11149043B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、失调和病症的化合物、组合物和方法。
• PRODRUG MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：EP3864003A1

  公开（公告）日：2021-08-18