8-bromoluteolin | 1186503-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-bromoluteolin
• 英文别名: 8-Bromo-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one
• CAS: 1186503-17-2
• 化学式: C₁₅H₉BrO₆
• 分子量: 365.137
• InChiKey: CZHRVHCEOYFFGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromoluteolin 、 木犀草素 在 sodium tetraborate 、 N-甲基吡咯烷酮 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以65.35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种抗病毒化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含木犀草素的抗病毒化合物及其制备方法，具体涉及一种以木犀草素和槲皮素为原料，通过自由基反应，C‑O偶联反应，先利用N‑溴代琥珀酰亚胺和木犀草素进行反应，过氧化二苯甲酰作为反应引发剂，合成8‑溴木犀草素，再以硼砂对槲皮素，木犀草素和8‑溴木犀草素进行保护，氯化亚铜或碘化亚铜为催化剂，2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮或1,10‑菲罗啉为配体，碳酸铯做碱，在氮气保护下进行反应，反应结束后用盐酸脱保护，得到产物抗病毒木犀草素‑槲皮素或抗病毒木犀草素‑木犀草素化合物。该工艺生产简单、成本低廉，有利于实现抗病毒木犀草素‑槲皮素和抗病毒木犀草素‑木犀草素化合物的工业化大规模生产。

  公开号：

  CN111995608B
• 作为产物：
  描述：

  木犀草素 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-bromoluteolin
  参考文献：
  名称：

  一种抗病毒化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含木犀草素的抗病毒化合物及其制备方法，具体涉及一种以木犀草素和槲皮素为原料，通过自由基反应，C‑O偶联反应，先利用N‑溴代琥珀酰亚胺和木犀草素进行反应，过氧化二苯甲酰作为反应引发剂，合成8‑溴木犀草素，再以硼砂对槲皮素，木犀草素和8‑溴木犀草素进行保护，氯化亚铜或碘化亚铜为催化剂，2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮或1,10‑菲罗啉为配体，碳酸铯做碱，在氮气保护下进行反应，反应结束后用盐酸脱保护，得到产物抗病毒木犀草素‑槲皮素或抗病毒木犀草素‑木犀草素化合物。该工艺生产简单、成本低廉，有利于实现抗病毒木犀草素‑槲皮素和抗病毒木犀草素‑木犀草素化合物的工业化大规模生产。

  公开号：

  CN111995608B

文献信息

• 一种胍基木犀草素-铬（III）络合物及其制备方法
  申请人：福建农林大学

  公开号：CN110305165B

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明公开了一种胍基木犀草素‑铬（III）络合物及其制备方法，以木犀草素为原料，通过自由基反应，亲核取代反应并络合三价铬，制得胍基木犀草素‑铬（III）络合物。该生产工艺简单、成本低廉，有利于实现胍基木犀草素‑铬（III）络合物的工业化大规模生产。
• 一种8-(1,3-二氨基胍)木犀草素-铬（III）络合物的制备方法
  申请人：福建农林大学

  公开号：CN110407881A

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了一种8‑(1,3‑二氨基胍)木犀草素‑铬（III）络合物及其制备方法，以木犀草素为原料，通过自由基反应，亲核取代反应并络合三价铬，制得8‑(1,3‑二氨基胍)木犀草素‑铬（III）络合物。该生产工艺简单、成本低廉，有利于实现8‑(1,3‑二氨基胍)木犀草素‑铬（III）络合物的工业化大规模生产。
• Synthesis of a Range of Polyhydroxy 8-Aryl Flavones
  作者：Lesley Larsen、Dong Hee Yoon、Rex T. Weavers

  DOI：10.1080/00397910802710682

  日期：2009.7.21

  The 8-iodo flavones formed by cyclization of benzyl-protected chalcones with iodine in dimethyl sulfoxide have been transformed by a Suzuki coupling reaction into a variety of 8-aryl derivatives. Deprotection with boron tribromide has generated a family of new 8-aryl flavones containing four to eight hydroxyl groups.
• 一种抗病毒化合物及其制备方法
  申请人：厦门一三九生物科技有限公司

  公开号：CN111995608B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种含木犀草素的抗病毒化合物及其制备方法，具体涉及一种以木犀草素和槲皮素为原料，通过自由基反应，C‑O偶联反应，先利用N‑溴代琥珀酰亚胺和木犀草素进行反应，过氧化二苯甲酰作为反应引发剂，合成8‑溴木犀草素，再以硼砂对槲皮素，木犀草素和8‑溴木犀草素进行保护，氯化亚铜或碘化亚铜为催化剂，2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮或1,10‑菲罗啉为配体，碳酸铯做碱，在氮气保护下进行反应，反应结束后用盐酸脱保护，得到产物抗病毒木犀草素‑槲皮素或抗病毒木犀草素‑木犀草素化合物。该工艺生产简单、成本低廉，有利于实现抗病毒木犀草素‑槲皮素和抗病毒木犀草素‑木犀草素化合物的工业化大规模生产。