(1S,2S,10bR)-3-Phenyl-1,2,3,10b-tetrahydro-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,10bR)-3-Phenyl-1,2,3,10b-tetrahydro-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (1S,2S,10bR)-3-phenyl-2,10b-dihydro-1H-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: AFQXZZUNRQBVDO-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,10bR)-3-Phenyl-1,2,3,10b-tetrahydro-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 ammonium hydroxide 、 四氯苯醌 、 苦味酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 dimethyl 2,3,4,5,6,7-hexahydro-6-oxo-1H-4,7-(o-benzeno)-1,5-diazonine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  菲舍尔吲哚合成的进程是否可以停止？

  摘要：

  异喹啉N-苯基酰亚胺和烯属双极性亲和剂的环加合物是一类新的烯-苯基肼。其氢化偶氮重排对应于费歇尔吲哚合成法的关键步骤，但是反应停止在2氨基二氢吲哚的阶段，例如，16，因为太大的压力将在关于吲哚形成8元环建立。缺少中型戒指的模型23顺利地进行了树脂化处理。型的结构16A缩胺-除了所有- ^ h母体主要是非对映异构体12,13-二羧酸酯和13-甲腈-通过X射线和NMR分析以及通过转化得到了澄清。五环胺缩醛形成一个刚性的碗；讨论了氢嘧啶环C的舟形与椅形。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00102-1
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylamino-isoquinolinium; chloride 、 富马酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到(1S,2S,10bR)-3-Phenyl-1,2,3,10b-tetrahydro-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  异喹啉N-芳基酰亚胺和缺电子乙烯衍生物

  摘要：

  异喹啉鎓 N-苯基酰亚胺 (2a) 和 N-(2-吡啶基) 酰亚胺 (2b) 与 12 个 α,β-不饱和羧酸酯和腈的 1,3-环加成反应在室温下进行。产量高；该反应提供了四氢吡唑并[5,1-a]异喹啉衍生物，并且可以通过肉眼观察到红色消失。在这类偶氮甲亚胺中，2 的酰亚胺氮是亲核中心，它决定了添加到丙烯酸甲酯、丙烯腈及其α-甲基和α-氯衍生物的区域化学。非对映选择性低；富马酸二甲酯和马来酸二甲酯也形成了一对加合物。通过 1 H NMR 分析阐明了这些构型，这同样为三环系统的有利构象提供了线索。N-芳基酰亚胺 5 不与乙烯反应，但是正式的乙烯加合物可以从 5a、b 的环加合物通过碱裂解获得三苯基乙烯基溴化鏻。39 个环加合物的 δH 值的统计分析为吡唑烷质子提供了一组一致的取代基增量。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<387::aid-ejoc387>3.0.co;2-j

文献信息

• IsoquinoliniumN-Arylimides and Some Cycloadditions to Heterocumulenes
  作者：Klaus Bast、Matthias Behrens、Toni Durst、Rudolf Grashey、Rolf Huisgen、Reinhard Schiffer、Robert Temme

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<379::aid-ejoc379>3.0.co;2-f

  日期：1998.2

  23 were obtained crystalline; in solution the latter equilibrates with the hexahydrotetrazine 24 as its dimer. The N-phenylimide 19 is not stable; an isolated solid appears to be a tetramer. Generated by deprotonation of 11−13, the N-arylimides 19−21 undergo in situ cycloadditions to carbon disulfide, phenyl isocyanate, phenyl isothiocyanate, and diphenylketene. The storable CS2 adduct 29 offers a neutral

  红色异喹啉鎓 N-芳基酰亚胺 19-23 是偶氮甲亚胺，其 C=N 键是芳环的一部分。得到N-(4-硝基苯基)酰亚胺22和N-(2-吡啶基)酰亚胺23结晶；在溶液中，后者与作为其二聚体的六氢四嗪 24 平衡。N-苯基酰亚胺19不稳定；分离的固体似乎是四聚体。通过 11-13 的去质子化生成，N-芳基酰亚胺 19-21 发生原位环加成反应生成二硫化碳、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯酯和二苯乙烯酮。可储存的CS2加合物29提供了N-苯基酰亚胺19的中性来源，因为在溶液中建立了环回复平衡。
• IsoquinoliniumN-Arylimides and Electron-Deficient Ethylene Derivatives
  作者：Rolf Huisgen、Robert Temme

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<387::aid-ejoc387>3.0.co;2-j

  日期：1998.2

  3-cycloadditions of isoquinolinium N-phenylimide (2a) and N-(2-pyridyl)imide (2b) to twelve α,β-unsaturated carboxylic esters and nitriles proceeded at room temp. with high yields; the reactions furnished tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline derivatives and could be visually followed by the loss of the red color. In this class of azomethine imines, the imide nitrogen of 2 is the nucleophilic center which

  异喹啉鎓 N-苯基酰亚胺 (2a) 和 N-(2-吡啶基) 酰亚胺 (2b) 与 12 个 α,β-不饱和羧酸酯和腈的 1,3-环加成反应在室温下进行。产量高；该反应提供了四氢吡唑并[5,1-a]异喹啉衍生物，并且可以通过肉眼观察到红色消失。在这类偶氮甲亚胺中，2 的酰亚胺氮是亲核中心，它决定了添加到丙烯酸甲酯、丙烯腈及其α-甲基和α-氯衍生物的区域化学。非对映选择性低；富马酸二甲酯和马来酸二甲酯也形成了一对加合物。通过 1 H NMR 分析阐明了这些构型，这同样为三环系统的有利构象提供了线索。N-芳基酰亚胺 5 不与乙烯反应，但是正式的乙烯加合物可以从 5a、b 的环加合物通过碱裂解获得三苯基乙烯基溴化鏻。39 个环加合物的 δH 值的统计分析为吡唑烷质子提供了一组一致的取代基增量。
• Can the progress of Fischer's indole synthesis be stopped?
  作者：Klaus Bast、Toni Durst、Rolf Huisgen、Klaus Lindner、Robert Temme

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00102-1

  日期：1998.4

  cycloadducts of isoquinoline N-phenylimide and ethylenic dipolarophiles are a new class of ene-phenylhydrazines. Their hydrazo rearrangement corresponds to the key step of Fischer's indole synthesis, but the reaction stops at the 2-aminoindoline stage, e.g., 16, because too much strain would build up in the 8-membered ring on indole formation. The model 23, lacking the medium-sized ring, smoothly undergoes

  异喹啉N-苯基酰亚胺和烯属双极性亲和剂的环加合物是一类新的烯-苯基肼。其氢化偶氮重排对应于费歇尔吲哚合成法的关键步骤，但是反应停止在2氨基二氢吲哚的阶段，例如，16，因为太大的压力将在关于吲哚形成8元环建立。缺少中型戒指的模型23顺利地进行了树脂化处理。型的结构16A缩胺-除了所有- ^ h母体主要是非对映异构体12,13-二羧酸酯和13-甲腈-通过X射线和NMR分析以及通过转化得到了澄清。五环胺缩醛形成一个刚性的碗；讨论了氢嘧啶环C的舟形与椅形。