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2,2-dimethoxycyclooctanone oxime

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethoxycyclooctanone oxime
英文别名
(NE)-N-(2,2-dimethoxycyclooctylidene)hydroxylamine
2,2-dimethoxycyclooctanone oxime化学式
CAS
——
化学式
C10H19NO3
mdl
——
分子量
201.266
InChiKey
QUMFDYQTJZQNSO-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethoxycyclooctanone oxime 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-chloro-2,2-dimethoxycyclooctanone oxime
    参考文献:
    名称:
    Process for halogenating .alpha.,.alpha.-dialkoxyalkyl ketoximes
    摘要:
    描述了一种直接单溴化或单氯化α,α-二烷氧基烷基或α,α-二烷氧基环烷基酮肟的过程,其在β位进行。特别描述了2,2-二甲氧基环己酮肟的直接氯化反应,产生3-氯-2,2-二甲氧基环己酮肟,这是制备L-赖氨酸的有用中间体。
    公开号:
    US04140717A1
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文献信息

  • OXENRIDER, B. C.;ROGIC, M. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 13, 2629-2633
    作者:OXENRIDER, B. C.、ROGIC, M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4045422A
    申请人:——
    公开号:US4045422A
    公开(公告)日:1977-08-30
  • US4140717A
    申请人:——
    公开号:US4140717A
    公开(公告)日:1979-02-20
  • US4206112A
    申请人:——
    公开号:US4206112A
    公开(公告)日:1980-06-03
  • US4393215A
    申请人:——
    公开号:US4393215A
    公开(公告)日:1983-07-12
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