2-Methoxy-3,5,6-trichlor-1,4-benzochinon | 69371-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methoxy-3,5,6-trichlor-1,4-benzochinon
• 英文别名: 2,3,5-trichloro-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 69371-41-1
• 化学式: C₇H₃Cl₃O₃
• 分子量: 241.458
• InChiKey: GUXXHONLTOWSMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-3,5,6-trichlor-1,4-benzochinon 在 盐酸 作用下， 生成 3,4,6-trichloro-5-hydroxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Oliverio; Castelfranchi; Simonelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 109,110 Anm. 3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 2-Methoxy-3,5,6-trichlor-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  Oliverio; Castelfranchi; Simonelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 109,110 Anm. 3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent effect on the electron acceptor property of 1,4-benzoquinone towards the formation of molecular complex with sulfamethoxazole
  作者：K. Ganesh、A. Satheshkumar、C. Balraj、K.P. Elango

  DOI：10.1016/j.saa.2013.01.016

  日期：2013.4

  conversion to the product. Fluorescence quenching studies showed that the interaction between the donor and the acceptors are spontaneous. The results indicated that the progressive replacement of chlorine atom (-I effect) by methoxy group (+M effect) in the quinone decreased the electron acceptor property of the quinone. The results of the correlation of experimentally measured binding constants with electrochemical

  采用UV-Vis，（1）H NMR，FT-IR，LC-MS和荧光光谱技术研究了磺胺甲恶唑与不同数量的甲氧基/氯取代的1,4-苯醌（MQ1-4）和表征反应产物。发现MQ1-4与磺胺甲基异恶唑（SULF）的相互作用通过形成包含自由基阴离子的供体-受体配合物及其转化为产物而进行。荧光猝灭研究表明，供体和受体之间的相互作用是自发的。结果表明，醌中的甲氧基（+ M效应）逐渐取代氯原子（-I效应），降低了醌的电子受体性能。
• Use of Dithiine Derivatives in Crop Protection and the Protection of Materials
  申请人：SEITZ Thomas

  公开号：US20110294662A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to the use of new and known dithiine derivatives for controlling unwanted microorganisms, more particularly phytopathogenic fungi, in crop protection, in the household and hygiene sector and in the protection of materials, and also to new dithiine derivatives, to processes for preparing them, to their use, and to crop protection compositions comprising these new dithiine derivatives.

  本发明涉及利用新的和已知的二硫杂环己烷衍生物来控制不受欢迎的微生物，更具体地是植物病原真菌，在农作物保护、家庭和卫生部门以及材料保护方面的应用，还涉及新的二硫杂环己烷衍生物、其制备方法、其用途以及包含这些新的二硫杂环己烷衍生物的农作物保护组合物。
• Spectroscopic studies on the formation of molecular complexes of sulfamethoxazole with novel 2,3,5-trichloro-6-alkoxy-1,4-benzoquinones
  作者：K. Ganesh、C. Balraj、A. Satheshkumar、K.P. Elango

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.09.062

  日期：2013.2

  mechanism of interaction of sulfamethoxazole with alkoxy substituted 2,3,5-trichloro-1,4-benzoquinones and to characterize the reaction products. The interactions of these quinones with sulfamethoxazole (SULF) were found to proceed through the formation of donor–acceptor complex, containing radical anion and its conversion to the product. Fluorescence quenching studies indicated that the interaction between

  摘要 UV-Vis、1H NMR、FT-IR、LC-MS和荧光光谱技术被用来研究磺胺甲恶唑与烷氧基取代的2,3,5-三氯-1,4-苯醌相互作用的机理并表征反应产品。发现这些醌与磺胺甲恶唑 (SULF) 的相互作用是通过供体-受体复合物的形成进行的，其中包含自由基阴离子并将其转化为产物。荧光猝灭研究表明供体和受体之间的相互作用是自发的。CT 复合物的缔合常数与 Taft 的极性和空间常数的相关性表明极性因子在控制反应性中起重要作用。
• Synthesis and characterization of molecular complexes of cimetidine with water soluble 1,4-benzoquinones
  作者：C. Balraj、A. Satheshkumar、K. Ganesh、E.H. El-Mossalamy、K.P. Elango

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.07.025

  日期：2013.10

  Abstract The molecular complexes of novel water soluble 1,4-benzoquinones possessing different alkoxy substituents, with cimetidine drug have been investigated using various spectral techniques such as UV–Vis, 1 H NMR, FT-IR. The stoichiometry of the CT complexes was found to be 1:1, in all the cases. The Density Functional Theory calculations supported the experimental observations. Correlation of

  摘要 具有不同烷氧基取代基的新型水溶性 1,4-苯醌与西咪替丁药物的分子复合物已使用各种光谱技术进行了研究，例如 UV-Vis、1 H NMR、FT-IR。在所有情况下，发现 CT 复合物的化学计量比为 1:1。密度泛函理论计算支持实验观察。CT 配合物的形成常数 ( K ) 与 Taft 的极性 ( σ ⁎ ) 和空间 ( E s ) 常数的相关性表明，烷氧基的电子释放特性的增加使这些受体越来越弱，而取代基降低了形成常数。
• Wasserlösliche Triphendioxazin-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0168751A1

  公开（公告）日：1986-01-22

  Als faserreaktive Farbstoffe geeignete Triphendioxazin-Verbindungen der allgemeinen Formel (1) in welcher R1 und R2 jedes ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe von 1 bis 8 C-Atomen ist, wobei die Substituenten beispielsweise Sulfo-, Sulfato-, Carboxy- und gegebenenfalls substituierte Alkylamino- und Dialkylamino-Gruppen sind, oder eine Cycloalkylgruppe, die gegebenenfalls durch Methyl und/oder Amino, Alkanoylamino oder Benzoylamino substituiert sein kann, oder ein gegebenenfalls substituierter Phenylrest ist, dessen Substituenten beispielsweise Sulfo, Carboxy, Halogen, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen, Nitro und ß-Sulfatoethylsulfonyl sind, oder ein Naphthylrest ist, der durch 1, oder 3 Sulfogruppen und/oder eine faserreaktive Gruppe der Vinylsulfonreihe substituiert sein kann, oder in welcher R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom einen heterocyclischen Rest bilden können und in weicher die Benzolkerne A durch 1 oder 2 Substituenten aus der Gruppe Alkyl von 1 bis 6 C-Atomen, Alkoxy von 1 bis 5 C-Atomen, Halogen, Carboxy und Sulfo substituiert sein können, die beiden X' und X2 voneinander gleich oder voneinander verschieden sind und ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Cycloalkylgruppe, eine Aralkoxygruppe, eine Alkoxygruppe, eine Aryloxygruppe, eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Aralkylgruppe, eine Cyan-, Carboxy-, Carbalkoxy-, Mono- oder Dialkylcarbamoyl-, Arylcarbamoyl, Alkanoylamino- oder Aroylamino-Gruppe ist und Y für die Vinylgruppe oder eine Ethylgruppe steht, die in β-SteVlung einen durch Alkali eliminierbaren Substituenten enthält oder die β-Hydroxyethyl-Gruppe ist, und die Verbindung (1) mindestens eine Sulfo- oder Suifatogruppe enthält. Die Verbindungen (1) dienen zum Färben von hydroxy-und/oder carbonamldgruppenhaltigem Material, insbesondere FasermaterIal, wie Cellutosefasermaterial und Wolle, auf denen sie farbstarke blaue Färbungen liefern.

  适合用作纤维活性染料的通式 (1) 的三苯并恶嗪化合物 其中 R1 和 R2 各为氢原子、1-8 个碳原子的任选取代的烷基，取代基为磺基、硫基、羧基和任选取代的烷基氨基和二烷基氨基，或可任选被甲基和/或氨基、烷酰氨基或苯酰氨基取代的环烷基、或任选被取代的苯基，其取代基为磺基、羧基、卤素基、1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、硝基和ß-硫代乙基磺酰基，或任选被 1 或 3 个磺基和/或乙烯基砜系列的纤维活性基团取代的萘基、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基、芳烷基、氰基、羧基、碳烷氧基、单或二烷基氨基甲酰基、芳基氨基甲酰基、烷酰氨基或芳基氨基，Y 代表乙烯基或乙基、在 β-steVlung 中含有可被碱消除的取代基，或为β-羟乙基，且化合物（1）至少含有一个磺基或麂皮基。 化合物（1）可用于含有羟基和/或碳酰胺基团的材料染色，特别是纤维材料，如纤维素纤维材料和羊毛，它们可提供强力的蓝色染色。