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4-二苯甲基-3-氨基硫脲 | 21198-25-4

中文名称
4-二苯甲基-3-氨基硫脲
中文别名
——
英文名称
4-benzhydrylthiosemicarbazide
英文别名
4-benzhydryl-thiosemicarbazide;4-Benzhydryl-thiosemicarbazid;4-Benzhydryl-3-thiosemicarbazide;1-amino-3-benzhydrylthiourea
4-二苯甲基-3-氨基硫脲化学式
CAS
21198-25-4
化学式
C14H15N3S
mdl
MFCD00060586
分子量
257.359
InChiKey
BPZRVDYOCCVVPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    148-150°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:f153e74a62dbaf934f0f0808f8f6b629
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Highly Selective Fluorescent Chemosensor for Detecting Indium(III) with a Low Detection Limit and its Application
    作者:Cheal Kim、Ju Byeong Chae
    DOI:10.1007/s10895-018-2299-z
    日期:2018.11
    e) for detecting indium(III) was synthesized. Sensor BHC can detect In(III) by a fluorescence turn-on method. The detection limit was analyzed to be 0.89 μM. Importantly, this value is the lowest among those previously known for fluorescent turn-on In(III) chemosensors. Based on the analytical methods like ESI-mass, Job plot, and theoretical calculations, the detection mechanism for In(III) was illustrated
    合成了用于检测铟(III)的高选择性化学传感器BHC((E)-N-苯甲酰基-2-(((2-羟基萘-1-基)亚甲基)肼-1-碳硫酰胺))。传感器BHC可以通过荧光开启方法检测In(III)。检测极限分析为0.89μM。重要的是,该值是以前已知的荧光开启In(III)化学传感器中的最低值。基于ESI-质谱,Job图和理论计算等分析方法,In(III)的检测机理被证明是螯合增强荧光(CHEF)效应。此外,传感器BHC已成功应用于测试条。
  • 2-BENZHYDRYLIMINO-4-THIAZOLIDONES AND RELATED COMPOUNDS
    作者:Stanley O. Winthrop、Gregory Gavin
    DOI:10.1139/v58-127
    日期:1958.5.1

    not available

    不可用
  • Development of two synthetic routes to CE-178,253, a CB1 antagonist for the treatment of obesity
    作者:Thomas A. Brandt、Stéphane Caron、David B. Damon、Joseph DiBrino、Arun Ghosh、David A. Griffith、Sandeep Kedia、John A. Ragan、Peter R. Rose、Brian C. Vanderplas、Lulin Wei
    DOI:10.1016/j.tet.2008.10.067
    日期:2009.4
    CE-178,253 benzenesulfonate (1) is a CB1 antagonist discovered by Pfizer medicinal chemists. Two syntheses Of this compound are described. The first, based on the discovery synthesis, involves assembly of an aryl-substituted pyrazolotriazine core onto which the second aryl moiety is installed by a Suzuki Coupling: this route has been scaled to provide up to 6 kg of API. A second. more convergent route is also described, which installs the pyrazolotriazine containing both aryl substituents by condensation of a bromoketone with a substituted thiosemicarbazide. This route has been demonstrated on laboratory scale and is viewed as the preferred bond-forming sequence. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • WO2006/131807
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • New Analeptics. 1-Benzhydryl-2-alkyl-2-thiopseudoureas<sup>1</sup>
    作者:Stanley O. Winthrop、Stella Sybulski、Gregory Gavin、Gordon A. Grant
    DOI:10.1021/ja01570a052
    日期:1957.7
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