α-benzyloxycyclopentanone | 101836-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-benzyloxycyclopentanone
• 英文别名: rac-2-(benzyloxy)cyclopentanone；2-(benzyloxy)cyclopentanone；2-benzyloxycyclopentanone；2-phenylmethoxycyclopentan-1-one
• CAS: 101836-58-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WYNUTNLIODWGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-benzyloxycyclopentanone 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium acetate 、 potassium hydride 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、663.27 MPa 条件下， 反应 376.75h， 生成 (1aS,1bR,2S,6S,6bS,9aS)-6-Benzyloxy-2-hydroxy-1,1,2-trimethyl-1a,1b,2,4,5,6,6b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]indene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-jatropholones A and B. Exploitation of the high-pressure technique

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a038
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 在 草酰氯 、 硫酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 2.25h， 生成 α-benzyloxycyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-jatropholones A and B. Exploitation of the high-pressure technique

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a038

文献信息

• [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013128421A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to a compound of formula (1-1 ) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form in which the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as a medicament and to medicaments comprising it. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。
• Asymmetric Synthesis of O-Protected Acyloins Using Enoate Reductases: Stereochemical Control through Protecting Group Modification
  作者：Christoph K. Winkler、Clemens Stueckler、Nicole J. Mueller、Desiree Pressnitz、Kurt Faber

  DOI：10.1002/ejoc.201001042

  日期：2010.11

  O-Protected cyclic acyloins were obtained in nonracemic form through asymmetric bioreduction of α,β-unsaturated alkoxy ketones by using 11 different enoate reductases from the "Old Yellow Enzyme" family. The stereochemical outcome of the biotransformation could be switched by variation of the O-protecting group or by the ring size of the substrate, which allows access to both stereoisomers in up to

  通过使用来自“老黄酶”家族的 11 种不同烯酸还原酶对 α,β-不饱和烷氧基酮进行不对称生物还原，以非外消旋形式获得 O-保护的环状 acyloins。生物转化的立体化学结果可以通过 O-保护基团的变化或底物的环大小来切换，这允许以高达 97% ee 的比例获得两种立体异构体，而 α-烷氧基烯酮很容易被接受为底物， β-类似物未转化。总的来说，α-烷氧基烯酮代表了一种新型的黄素依赖性烯还原酶底物。
• [EN] ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES ACYLAMINO-SUBSTITUÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011053948A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein A, Y, Z, R20 to R22 and R50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有索引中指示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病是有用的。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• 2-Acetoxyacrylonitrile: use as electrophile equivalent to acetaldehyde in the asymmetric Michael reaction using chiral imines
  作者：Laurent Keller、Cheikhou Camara、Antonio Pinheiro、Françoise Dumas、Jean d'Angelo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01971-7

  日期：2001.1

  The asymmetric Michael addition reaction between a variety of chiral imines and 2-acetoxyacrylonitrile, an electrophile equivalent to acetaldehyde, was reported. The resulting adducts were obtained in fair yields and with de and ee ≥95%.

  据报道，各种手性亚胺与2-乙氧基丙烯腈（一种与乙醛等效的亲电试剂）之间的不对称迈克尔加成反应。所得加合物以合理收率获得，de和ee≥95％。
• METHOD FOR THE HOMOGENEOUS CATALYTIC REDUCTIVE AMINATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180186725A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention relates to a method for the reductive amination of a carbonyl compound, comprising one or more carbonyl groups amenable to reductive amination, forming the corresponding primary amine, characterized in that the reaction is carried out in the presence of a homogeneously dissolved catalyst complex K, comprising at least one metal atom from Group 8, 9 or 10 of the periodic table, bearing a bidentate phosphane ligand, a carbonyl ligand, a neutral ligand and a hydride ligand, and also an acid as co-catalyst.

  本发明涉及一种用于还原胺化羰基化合物的方法，包括一个或多个适宜进行还原胺化的羰基团，形成相应的一级胺，其特征在于在存在均匀溶解的催化剂复合物K的条件下进行反应，所述复合物K包括来自周期表第8、9或10族的至少一个金属原子，带有双膦配体、羰基配体、中性配体和氢化物配体，以及作为辅助催化剂的酸。