<(2,5-dimethyl-4-methoxy-6-chlorophenyl)methyl>triphenylphosphonium chloride | 59606-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2,5-dimethyl-4-methoxy-6-chlorophenyl)methyl>triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: 6-Chloro-4-methoxy-2,5-dimethylbenzyl-triphenylphosphonium chloride；(2-chloro-4-methoxy-3,6-dimethylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 59606-93-8
• 化学式: C₂₈H₂₇ClOP*Cl
• 分子量: 481.402
• InChiKey: LWMPWNFBKSWSNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2,5-dimethyl-4-methoxy-6-chlorophenyl)methyl>triphenylphosphonium chloride 、 7-Formyl-3-methyl-octatrien-(2.4.6)-saeure-(1)-aethylester 以to obtain 9-(6-chloro-4-methoxy2,5-dimethyl-phenyl)-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraen-1-oic acid ethyl ester of melting point 106°-107° C.的产率得到(2E,4E,6E,8E)-9-(2-Chloro-4-methoxy-3,6-dimethyl-phenyl)-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds of 9-phenyl-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenamide

  摘要：

  新型9-取代苯基-3,7-二甲基-诺那-2,4,6,8-四烯衍生物，可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04107190A1

文献信息

• Fluorinated retinoic acids and their analogs. 3. Synthesis and biological activity of aromatic 6-fluoro analogs
  作者：Allen J. Lovey、Beverly A. Pawson

  DOI：10.1021/jm00343a014

  日期：1982.1

  Several analogues (15a--e) of methyl (E,E,Z,E)-3,7-dimethyl-6-fluoro-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)nonatetraenoate (15f), which had been found to cause a marked regression of chemically induced skin papillomas in mice, were prepared. Two synthetically versatile methods leading to these derivatives are described. The key intermediate, ethyl (Z)-2-fluoro-3-methyl-4,4-dimethoxy-2-butenoate (8), was

  （E，E，Z，E）-3,7-二甲基-6-氟-9-（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）壬酸酯（15f）的几种类似物（15a-e），制备了已发现可引起小鼠化学诱导的皮肤乳头状瘤明显退缩的药物。描述了导致这些衍生物的两种合成通用方法。将关键中间体（Z）-2-氟-3-甲基-4,4-二甲氧基-2-丁烯酸酯（8）精制为C10醛酯，甲基（2E，4E，6Z）-3-甲基-6-氟-7-甲酰基-2,4,6-辛三烯酸酯（14a），经Wittig与芳基phosph盐13a-e缩合后得到（2E，4E，6Z，8E）-3,7-二甲基-6-氟-9-芳基-2,4,6,8-壬酸酯15a-e。或者，将8与[（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）甲基]三苯基氯化chloride（13f）的Wittig反应得到（E / Z，E）-2-氟-3-甲基-5-的混合物（2,3，6-三甲基-4-甲氧基苯基）-2,4-戊二烯酸酯17和18，将
• Fluorinated retinoic acids and their analogs. 2. Synthesis and biological activity of aromatic 4-fluoro analogs
  作者：Ka-Kong Chan、Anthony C. Specian、Beverly A. Pawson

  DOI：10.1021/jm00133a020

  日期：1981.1

  synthesis of this compound was achieved by condensation of 4-fluoro aldehyde 7 or 8 with the aromatic phosphonium salt 9a. Several analogues (101-e) having different substituted aromatic moieties were also prepared and tested for their antipapilloma effect. The monochloro analogue 10b was shown to have comparable activity to the parent compound 10a.

  已发现（E，Z，E，E）-3,7-二甲基-4-氟-9-（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）壬酸酯戊酸酯（10a）在化学上引起明显的降解诱发小鼠皮肤乳头状瘤。该化合物的新合成通过使4-氟醛7或8与芳族phospho盐9a缩合而实现。还制备了具有不同取代的芳族部分的几种类似物（101-e），并测试了其抗乳头状瘤的作用。已证明一氯类似物10b具有与母体化合物10a相当的活性。
• Novel derivatives of 9-substituted
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04163103A1

  公开（公告）日：1979-07-31

  Novel 9-substituted phenyl-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraene derivatives useful as anti-tumor agents.

  这句话的中文翻译是：“9-取代苯基-3,7-二甲基-诺那-2,4,6,8-四烯衍生物可用作抗肿瘤剂。”
• 9-Substituted phenyl-3,7-dimethyl-nona 2,4,6,8-tetraene compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04187247A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Novel 9-substituted phenyl-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraene derivatives useful as anti-tumor agents.

  这句话的中文翻译是：用作抗肿瘤剂的新型9-取代苯基-3,7-二甲基-诺纳-2,4,6,8-四烯衍生物。
• Novel 9-substituted phenyl-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraene esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04054589A1

  公开（公告）日：1977-10-18

  Novel 9-substituted phenyl-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraene derivatives useful as anti-tumor agents.

  这句话的中文翻译是：新型9-取代苯基-3,7-二甲基-诺那-2,4,6,8-四烯衍生物可用作抗肿瘤剂。