methyl 2-Boc-aminomethyl-thiazolidine-4-carboxylate | 297165-31-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-Boc-aminomethyl-thiazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl (4R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)thiazolidine-4-carboxylate；methyl (4R)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 297165-31-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 276.357
• InChiKey: WWBAFLHKEUVCKC-JAMMHHFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-Boc-aminomethyl-thiazolidine-4-carboxylate 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到methyl 2-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxazole and thiazole combinatorial libraries

  摘要：

  这项发明提供了一种合成多肽集合的新方法，允许生成无限数量的抗生素化合物。更具体地，该方法利用含有噻唑和/或噁唑的合成杂环氨基酸作为固相组合合成的构建单元，以产生天然和非天然的抗生素化合物。

  公开号：

  US20060161007A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到methyl 2-Boc-aminomethyl-thiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hybridization Properties of Thiazolidine PNAs

  摘要：

  Two new, constrained PNA monomers, each containing a thiazolidine ring, were synthesized and incorporated into a central position in a PNA. It was shown by UV melting experiments that the presence of a single constrained unit does not prevent the cooperative association of the PNA but does significantly destabilize PNA/DNA and PNA/RNA triplexes.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3285::aid-ejoc3285>3.0.co;2-v

文献信息

• OXAZOLE AND THIAZOLE COMBINATORIAL LIBRARIES
  申请人：Martin Lenore M.

  公开号：US20100113305A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This invention provides a novel method for synthesizing an ensemble of peptides that allows for the generation of an unlimited number of antibiotic compounds. More specifically, the method comprises utilizes synthetic heterocyclic amino acids containing thaizole and/or oxazole as building blocks in a solid phase combinatorial synthesis to yield natural and unnatural antibiotic compounds.

  这项发明提供了一种新颖的合成肽的方法，允许生成无限数量的抗生素化合物。更具体地，该方法利用含有噻唑和/或异噁唑的合成杂环氨基酸作为固相组合合成中的构建块，以产生天然和非天然的抗生素化合物。
• Oxazole and thiazole combinatorial libraries
  申请人：M. Martin Lenore

  公开号：US20060161007A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  This invention provides a novel method for synthesizing an ensemble of peptides that allows for the generation of an unlimited number of antibiotic compounds. More specifically, the method comprises utilizes synthetic heterocyclic amino acids containing thaizole and/or oxazole as building blocks in a solid phase combinatorial synthesis to yield natural and unnatural antibiotic compounds.

  这项发明提供了一种合成多肽集合的新方法，允许生成无限数量的抗生素化合物。更具体地，该方法利用含有噻唑和/或噁唑的合成杂环氨基酸作为固相组合合成的构建单元，以产生天然和非天然的抗生素化合物。
• Synthesis and Hybridization Properties of Thiazolidine PNAs
  作者：Sarah Bregant、Fabienne Burlina、Jacqueline Vaissermann、Gérard Chassaing

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3285::aid-ejoc3285>3.0.co;2-v

  日期：2001.9

  Two new, constrained PNA monomers, each containing a thiazolidine ring, were synthesized and incorporated into a central position in a PNA. It was shown by UV melting experiments that the presence of a single constrained unit does not prevent the cooperative association of the PNA but does significantly destabilize PNA/DNA and PNA/RNA triplexes.