氯化乙酰胆碱 | 60-31-1

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 拟胆碱药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氯化乙酰胆碱
• 中文别名: (2-羟乙基)乙酰三甲基氯化铵；乙酰氯化胆碱；2-(乙酰氧基)-N,N,N-三甲基乙铵氯化物；氯化乙酰氧基三甲基乙铵；乙酰基氯化胆碱；氯乙酰胆碱；乙酰辅酶A
• 英文名称: acetylcholine chloride
• 英文别名: acetylcholine；ACh；acetylcholine hydrochloride；2-acetyloxyethyl(trimethyl)azanium;chloride
• CAS: 60-31-1
• 化学式: C₇H₁₆NO₂*Cl
• 分子量: 181.663
• InChiKey: JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  146-150 °C (lit.)
• 密度：
  1.1235 (rough estimate)
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  -3.904 (est)
• 稳定性/保质期：

  对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。大量使用时应穿戴适当的防护服。使用过程中应避免吸入本品的粉尘，并尽量避免与眼睛及皮肤接触。如不慎接触到眼睛，请立即用大量清水冲洗并就医诊治。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 药物性肝损伤

氯化乙酰胆碱

Compound:acetylcholine chloride

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注释：无 DILI（药物性肝损伤）担忧

DILI Annotation:No-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

标签部分：无匹配

Label Section:No match

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤，《药物发现今天》，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: 按照在人类中发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今天》2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29379000
• RTECS号：
  FZ9800000
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化乙酰胆碱
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
ACh
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: ACh
别名
: C7H16ClNO2
分子式
: 181.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetylcholine chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 60-31-1
No.) 200-468-8
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
痉挛麻痹
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
强吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 146 - 150 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
痉挛麻痹
附加说明
化学物质毒性作用登记: FZ9800000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

化合物乙酰胆碱氯化物是一种神经递质，作用于包括人类在内的许多生物的周围神经系统（PNS）和中枢神经系统（CNS）。

靶点

Target	Value
AChR

体外研究

在高钙培养基中，乙酰胆碱氯化物（AChCl；10 μM）能显著开启钙通道，使细胞内的游离钙及荧光值增加。而在无钙培养基中，这些值会明显下降。

体内研究

乙酰胆碱氯化物（AChCl；经皮注射；20 mg/kg；单次剂量），可引起强烈的胆碱能刺激，并显著提高实验感染小鼠的存活率。

| 动物模型 | 雄性及雌性杂种白化鼠，体重18-22 g（败血症） | | 剂量 | 20 mg/kg | | 给药方式 | 经皮注射；单次剂量 | | 结果 | 显著降低腹腔内注射2×10⁹ 大肠杆菌细菌体引起的败血症小鼠死亡率，并减少血液中促炎细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的水平。 |

化学性质

白色结晶性粉末，极易吸湿，微带氨味，极咸。熔点为149-152℃。其10%水溶液pH值约为5，在热水及碱性溶液中易分解。本品易溶于水、乙醇和丙二醇，溶于氯仿和醋酸，不溶于乙醚。低毒，大鼠经口LD₅₀为2500 mg/kg。

用途

用作测定乙酰胆碱酯酶的底物；临床作为胆碱能药物。

生产方法

以氯乙醇和三甲胺水溶液为起始原料反应，再经乙酸酐酰化，最后精制而成。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

• 大鼠 LD50: 2500 mg/kg
• 小鼠 LD50: 3000 mg/kg

可燃性危险特性

可燃；加热分解释放有毒氮氧化物和氯化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化乙酰胆碱 在 amberlyst A₂₆ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 acetylcholine
  参考文献：
  名称：

  环保的乙酰胆碱-羧酸盐生物离子液体，可在低温下使用环境CO 2进行可控的N-甲基化和N-甲酰化

  摘要：

  催化固定CO 2以生产有价值的精细化学物质对于在环境中建立绿色和可持续的过量碳循环具有重要意义。在此，简单地合成了一系列具有不同阳离子和阴离子的无毒，可生物降解和可回收的乙酰胆碱-羧酸盐生物离子液体，以大气中的CO 2为碳源，苯基硅烷为氢供体来生产甲酰胺和甲胺。通过改变在溶剂或无溶剂条件下的反应温度来调节对产物的选择性。在50°C的乙腈中获得N-甲胺（约96％收率），而N-甲酰胺（约50％收率）。在30°C下无需使用溶剂即可获得99％的收率。已建立的生物离子液体催化系统发现了在底物中的广泛适用性，并具有扩大规模以生产克级产品的巨大潜力。所开发的催化体系相当稳定，很容易重用而不会明显降低反应性，这可能是由于阳离子和阴离子之间的强静电相互作用所致。实验和计算结果的结合清楚地阐明了反应机理：由生物IL活化的PhSiH 3有利于CO 2的氢硅烷化形成甲硅烷基甲酸酯，然后与胺反应生成N-甲酰胺，而一

  DOI：

  10.1039/c8gc03549k
• 作为产物：
  描述：

  氯化胆碱 、 乙酰氯 生成 氯化乙酰胆碱
  参考文献：
  名称：

  Nothnagel, Archiv der Pharmazie, 1894, vol. 232, p. 266

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙二醇 、 对甲氧基苯乙酮 在 5 wt% ruthenium/carbon 、 氯化乙酰胆碱 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-2-methyI-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  木质纤维素的氢转移还原催化分馏：单体产率高且选择性可切换

  摘要：

  这项工作展示了木质纤维素的氢转移还原催化分馏。通过引入氯化胆碱的氢键受体，可以实现具有可切换选择性的高产率芳香族单体。氯化胆碱极大地改善了木质素的溶解并调整了木质素的氢解作用。所提出的策略促进了有针对性的木质素增值和木质素优先生物精炼厂的发展。

  DOI：

  10.1002/anie.202307116

文献信息

• Cucurbit[7]uril Complexation Drives Thermal<i>trans</i>-<i>cis</i>-Azobenzene Isomerization and Enables Colorimetric Amine Detection
  作者：Jing Wu、Lyle Isaacs

  DOI：10.1002/chem.200901522

  日期：2009.11.2

  Complexation of yellow diaminoazobenzenes 1 and 3 inside cucurbit[7]uril (CB[7]) results in the formation of purple‐colored CB[7]⋅cis‐1⋅2 H+ and CB[7]⋅cis‐3⋅2 H+ complexes, respectively. The high binding affinity and selectivity displayed by CB[7] toward 1 and 3 pays the >10 kcal mol−1 thermodynamic cost for this isomerization. We investigated the behavior of these complexes as a function of pH and

  黄色diaminoazobenzenes络合1和3内葫芦[7]脲（CB [7]）导致紫色CB [7]的形成⋅顺- 1⋅ 2小时+和CB [7] ⋅顺- 3⋅ 2 H +配合物。CB [7]对1和3表现出的高结合亲和力和选择性为该异构化支付了> 10 kcal mol -1的热力学成本。我们研究了这些复合物的行为作为pH的函数和观察到的大的P ķ一个位移和高pH响应性，其是葫芦的特性[n ] uril分子容器。显着的黄色到紫色的变化被用于构建生物活性胺4 – 10的指示剂位移测定。该指标置换测定是能够量化伪麻黄碱（的5在Sudafed片剂在5-350μ）内容中号范围。
• [EN] BORON-CONTAINING RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE CONTENANT DU BORE
  申请人：PERCIPIAD INC

  公开号：WO2021011873A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides boron-containing isoquinoline compounds as protein kinase-modulating compounds. These compounds are useful as neuroprotective and neuro-regenerative agents for the amelioration of glaucoma and other ocular neuropathies.

  本发明提供了含硼的异喹啉化合物作为蛋白激酶调节化合物。这些化合物可用作神经保护和神经再生剂，用于改善青光眼和其他眼神经病变。
• 2-(2,2-DIARYLETHYL)-CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT, SYNTHESIS THEREOF, AND APPLICATION AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20210155591A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure relates to a 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative or salt, a synthesis method, an application and a composition thereof. Biological activity test shows that this kind of 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative has good M-receptor antagonistic activity; and can be used as an active component of drugs for the treatment of the diseases mediated or regulated by muscarinic receptors, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), overactive bladder (OAB), bronchospasm with chronic obstructive pulmonary disease, visceral spasm, irritable bowel syndrome, Parkinson's disease, depression or anxiety, schizophrenia and related mental diseases.

  本发明涉及一种2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物或盐，其合成方法、应用及组合物。生物活性测试显示，这类2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物具有优良的M受体拮抗活性；并且可以用作治疗由毒蕈碱受体介导或调节的疾病的药物中的活性成分，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、过度活动膀胱（OAB）、慢性阻塞性肺病伴随的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、帕金森病、抑郁或焦虑、精神分裂症及相关精神疾病。
• Ion-Pair Extraction of Quaternary Ammoniums Using Tetracyanocyclopentadienides and Synthetic Application for Complex Ammoniums
  作者：Takeo Sakai、Naotaka Noda、Chisato Fujimoto、Miho Ito、Harumi Takeuchi、Moeri Nishiwaki、Yuji Mori

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00686

  日期：2019.5.3

  method for quaternary ammonium cations via ion-pair extraction using tetracyanocyclopentadienide (TCCP) was established. Separation of tetraethylammonium and carbachol cations was achieved by the selective extraction of tetraethylammonium with ethoxycarbonyl TCCP, which was moderately lipophilic. The ion-pair extraction with TCCPs was applied to the synthesis of complex quaternary ammonium salts, including

  建立了一种使用四氰基环戊二烯（TCCP）通过离子对萃取法分离季铵阳离子的简单方法。通过用中等亲脂性的乙氧基羰基TCCP选择性萃取四乙基铵，可以实现四乙基铵和卡巴胆碱阳离子的分离。用TCCP进行离子对萃取被用于合成复杂的季铵盐，包括螺型乙烯基铵，它是新型3-aza-Cope-Mannich级联反应的前体。
• Modular incorporation of 1-benzyltryptophan into dipeptide hosts that bind acetylcholine in pure water
  作者：Cory S. Beshara、Fraser Hof

  DOI：10.1139/v10-100

  日期：2010.10

  Proteins that recognize and bind quaternary ammonium ions depend on “aromatic-cage” structural motifs that use multiple aromatic residues to engage the side chain’s ammonium cation. We introduce herein the use of 1-benzyltryptophan (Trp(Bn)) residues as synthetic, unnatural partial analogues of natural aromatic cages. We demonstrate the modular incorporation of these building blocks into simple dipeptide hosts and show that they are capable of binding quaternary ammonium ions in buffered water and in chloroform.

  能识别和结合季铵盐离子的蛋白质依赖于 "芳香笼 "结构基团，这种基团使用多个芳香残基与侧链的铵阳离子结合。我们在此介绍使用 1-苄基色氨酸（Trp(Bn)）残基作为天然芳香笼的合成非天然部分类似物。我们展示了如何将这些构件模块化地整合到简单的二肽主链中，并证明它们能够在缓冲水中和氯仿中结合季铵离子。

表征谱图