二甲基烯丙基醚 | 628-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二甲基烯丙基醚
• 中文别名: 二-(2-甲基烯丙基)-醚
• 英文名称: isopropenylmethyl ether
• 英文别名: bis(2-methylallyl) ether；Bis(2-methallyl) ether；Dimethallyl ether；methallyl ether；bis-(2-methyl-allyl) ether；2-methyl-3-(2-methylprop-2-enoxy)prop-1-ene
• CAS: 628-56-8
• 化学式: C₈H₁₄O
• mdl: MFCD00048131
• 分子量: 126.199
• InChiKey: XMHDLKFMJMNOAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.34 °C
• 密度：
  0.8132 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基烯丙基醚 在 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 30.0~50.0 ℃ 、11.96 MPa 条件下， 生成 3-氯-2-甲基丙烯
  参考文献：
  名称：

  Production of unsaturated halides

  摘要：

  公开号：

  US02494034A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 palladium triphenylphosphite 作用下， 反应 10.0h， 以85%的产率得到二甲基烯丙基醚
  参考文献：
  名称：

  Halide-Free Dehydrative Allylation Using Allylic Alcohols Promoted by a Palladium−Triphenyl Phosphite Catalyst

  摘要：

  The triphenyl phosphite-palladium complex was found to effect catalytic substitution reactions of allylic alcohols via a direct C-O bond cleavage. The dehydrative etherification proceeded efficiently without any cocatalysts and bases to give allylic ethers in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo030370g

文献信息

• Synthesis and Complexing Ability of a C-Pivot Type of Double-Armed 15-Crown-5 Ethers toward Alkali Metal Cations
  作者：Yohji Nakatsuji、Masahiro Muraoka、Hiroyuki Kajiya、Wanbin Zhang、Toshiyuki Kida、Isao Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.75.1765

  日期：2002.8

  compounds toward alkali metal cations than trans isomers possibly because of the potential cooperative coordination of two electron-donating sidearms. All trans isomers showed almost the same stability constants toward Na+ and K+. On the other hand, in the case of cis isomers, the difference in the position of the two sidearms on the crown ring was found to remarkably affect the complexation properties toward

  制备了三种 C-pivot 型双臂 15-crown-5 醚的位置异构体（每个位置异构体的顺式和反式异构体），带有两个 8-喹啉氧基部分作为给电子侧臂的一部分，并通过测量 THF 中的稳定性常数、可萃取性和被动传输速度来评估络合特性。发现顺式异构体是比反式异构体更好的碱金属阳离子主体化合物，这可能是因为两个给电子侧臂的潜在协同配位。所有反式异构体对 Na+ 和 K+ 显示出几乎相同的稳定性常数。另一方面，在顺式异构体的情况下，发现冠环上两个侧臂位置的差异显着影响了对碱金属阳离子的络合性能。
• Synthesis of bis(bromomethyl) dimethyl crown ethers and complexation properties of their derivatives having electron-donating sidearms
  作者：Yohji Nakatsuji、Tsuneharu Mori、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81190-4

  日期：1984.1

  Several bis(bromomethyl) dimethyl 15-crown-5, 18-crown-6, and 21-crown-7 were prepared according to two methods without protecting reactive bromo substituents. Cis and trans isomers of la are separated and the structures are inferred by considering the complexation property of their derivatives having electron-donating sidearms toward sodium and potassium cations.

  根据两种方法在不保护反应性溴取代基的情况下制备了几种双（溴甲基）二甲基15-crown-5、18-crown-6和21-crown-7。分离Ia的顺式和反式异构体，并通过考虑其具有对钠和钾阳离子的供电子侧臂的衍生物的络合性质来推断结构。
• SYNTHESIS OF FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：KOIDE Kazunori

  公开号：US20080096879A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel analogs of FR901464, as well as an improved methodology for preparing FR901464 and its analogs. These compounds display an anti-cancer activity and are candidates for therapies against a number of disease states associated with dysfunctional RNA splicing.

  本发明提供了FR901464的新颖类似物，以及制备FR901464及其类似物的改进方法。这些化合物显示出抗癌活性，并可作为治疗与RNA剪接功能障碍相关的一系列疾病状态的候选药物。
• [EN] FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY AND METHOD FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] FR901464 ET ANALOGUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES COMPOSÉS
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2009031999A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides analogs of FR901464, as well as a methodology for preparing FR901464 and its analogs. These compounds display an anti-cancer activity and are candidates for therapies against a number of disease states associated with dysfunctional RNA splicing.

  本发明提供了FR901464的类似物，以及制备FR901464及其类似物的方法。这些化合物显示出抗肿瘤活性，并且是针对与RNA剪接功能异常相关联的多种疾病状态治疗的候选物。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。

表征谱图